Пирролы конденсация

Кнорра реакция - получение пирролов конденсацией а-аминокетонов с кетонами, содержащими активную метиленовую фуппу. [c.460]

Пааля-Кнорра реакция - получение производных пиррола конденсацией 1,4-дикарбо-нильных соединений с аммиаком или первичными аминами. [c.460]

Получение пирролов конденсацией а-аминокетонов с кетонами, содержащими активированную метиленовую группу [c.218]

Гомологи пиррола могут быть синтезированы конденсацией а-аминокетонов с кетонами, содержащими активированную метиленовую группу (реакция Кнорра). Исходные аминокетоны получают действием на кетоны азотистой кислоты и последующим восстановлением, например [c.519]

Продукт конденсации (59) представляет собой диен (энергия сопряжения =17 кДж/моль), и поэтому он изомеризуется в более выгодную ароматическую структуру пиррола (энергия сопряжения 100 кДж/моль). [c.520]

Альдегиды и кетоны легко конденсируются с пирролом, причем в конденсации участвуют атомы водорода в а-положении. [c.586]

Весьма подробно изучено действие на пиррол жирных и ароматических кетонов, причем показано, что в первую очередь образуются продукты конденсации [c.587]

При конденсации молекул пиррола через метиновый мостик могут образовываться как линейные, так и циклические тетрапиррольные соединения. Кроме того, линейные соединения такого качественного состава могут содержать и меньшее количество пир-рольных фрагментов. Поэтому, в какой [c.261]

ПААЛЯ-КНОРРА РЕАКЦИЯ (р-ция Кнорра. р-ция Кнорра-Пааля), конденсация 1,4-дикарбонильных соед. с ЫНз или первичными аминами с образованием пирролов [c.439]

Л. Кнорр нашел метод получении пирролов конденсацией а-аминокетонов с кетонами, содержащими активированную метиленовую группу. [c.653]

Осн. работы посвящены изучению кетоенольпой таутомерии и синтезам па основе ацетоуксусного эфира. Выделил (1911) обе дес-мотропные формы этого соед. Открыл и изучил (1883) класс пиразолов. Осуществил (1883) синтез антипирина. Разработал 0884) метод получения пирролов конденсацией (х-аминокетонов с кетонами. Синтезировал (1889) морфолин. Изучал (с 1889) строение алкалоидов — кодеина, морфина, тебаина и др. [c.211]

Из ранних работ большой интерес представляют систематические исследования А. Е. Чичибабина по конденсации ацетилена с аммиаком и сероводородом над AljOg в пиррол и тиофен. В одной из своих первых работ А. Е. Чичибабин [791 указывает, что из ацетилена и аммиака, пропущенных над AI2O3 при 300°, образуется жидкий конденсат, кипящий выше 200° и содержащий пиррол (а), пиколин (б) и коллидин (в) [c.744]

С целью получения перекрытых порфирннов была изучена прямая конденсация подходящих тетраальдегидов с пирролом- [c.362]

Необходимый тетраальдегид получали из салицилового альдегида и вводили в реакцию конденсации с пирролом (рнс. 6.1). [c.362]

Гомологи пиррола получают также конденсацией ацетоуксусного эфира, а-хлоркетонов и аммиака (реакция Ганча), например [c.520]

Классификация гетероциклов. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Ароматические свойства фурана, тиофена и пиррола. Фурфурол. Продукты конденсации фурфурола с ацетоном. Мономер ФА. Взаимные переходы пятичленных гетероциклрв (реакция КЗ. К- Юрьева). Индол и индиго. Индигоидные красители. Азолы. Щестичленные гетероциклы с одним гетероатомОм. Пиридин и его свойства. Пиридиновые основания. Азины. [c.172]

Пирролы часто получают по методу. Кнорра, который заключается по взаимодействии а-аминокарбонильного соединения с карбонильным соединением, содержащим а-метиленовую группу [2, 16]. Реакция может осложниться конденсацией двух молекул а-амиь-о-карбонильного соединения друг с другом, в результате чего образуется дигидропиразин. Чтобы избежать этого в приводимом ниже примере (12], а-аминокарбонильное соединение получают непосредственно в реакционной смеси (in situ). Таким образом, в момент образования оно сразу реагирует с постоянно находящимся в избытке ацетоуксусным эфиром. [c.7]

Если iJpoBOflHT конденсацию в спиртовом, а неп уксуснокислом растворе, то и качестве главного продукта реакции образуется афир дим гпил-( игидропиридаз1тдикарбоноеой кислоты, N-амипо пиррол получается при зтом только в незначнтельних количествах. [c.141]

XXl . ПРОДУКТЫ КОНДЕНСАЦИИ ПИРРОЛА С ЖИРНЫМИ, ПОЛУАРОМАТИЧЕСКИМИ И ЧИСТО АРОМАТИЧЕСКИМИ [c.444]

Синтез Гсша был применен к ограниченному количеству замещенных пирролов, причем были получены кетоны пиррольиого ряда. Можно вводить ь реакцию конденсации как алифатические [47—51], так и ароматические итрилы [50]. Имеются сведения о реакциях ацетоиитрила с 2,4-диметилпирролом (54%) и [c.294]

Диметилпиррол был получен с пом5цью целого ряда реакций, однако метод Кнорра и конденсация Цетона с аминоацетоном являются единственными методами, имеющими препаративное значение. Описанный выше метод пpeд тaвл pт собою видоизмененный метод Кнорра. Согласно другой модификации этого метода эфир пиррола и щелочь нагревают в стальной бомбе и продукт перегоняют в атмосфере инертного газа выход составляет 95% . [c.218]

Другим изученным нами методом искажения порфирино- вого цикла послужил метод конденсации пиррола или [c.362]

Смотреть страницы где упоминается термин Пирролы конденсация: [c.243] [c.303] [c.18] [c.22] [c.94] [c.132] [c.208] [c.260] [c.302] [c.308] [c.351] [c.400] [c.409] [c.427] [c.433] [c.444] [c.444] [c.445] [c.445] [c.531] [c.261] [c.57] [c.144] [c.545] [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология