Нитропруссид натрия, индикатор

Установка титра по хлориду натрия. Титр раствора нитрата окисной ртути по хлориду натрия устанавливают методом прямого титрования в присутствии индикаторов—нитропруссида натрия или дифенилкарбазона [c.251]

Каков механизм действия индикаторов метода меркуриметрии а) нитропруссида натрия б) дифенилкарбазона [c.86]

Меркуриметрия — титриметрический метод анапиза анионов, основанный на образовании малодиссоциированных соединений с Нд (II). В качестве титранта используют водный раствор Нд(МОз)2 или Нд(С10 )2, индикатора — нитропруссид натрия Ма2[Ре(СМ)5М0]-2Н20 или дифе-нилкарбазон. [c.190]

Установка титра раствора нитрата ртути (II). Титр нитрата ртути (II) устанавливается по хлориду натрия. Приготовление титрованного раствора хлорида натрия ведут титрованием в присутствии индикатора — дифенилкарбазона или нитропруссида натрия. Берут пипеткой титрованный раствор хлорида натрия, прибавляют [c.376]

Установка титра раствора нитрата ртути (И). Титр нитрата ртути (II) устанавливается по хлориду натрия. Титрование ведут в присутствии индикатора—дифенилкарбазона или нитропруссида натрия. Берут пипеткой титрованный раствор хлорида натрия, прибавляют 0,3 мл 10-процентного раствора нитропруссида натрия и титруют раствором нитрата ртути (II). Титрование заканчивают после появления осадка нитропруссида ртути [c.402]

В меркуриметрии в качестве индикаторов применяют нитропруссид натрия, дающий бесцветный осадок с дифенилкарбазон, образую- [c.250]

В качестве индикатора можно применять 10%-ный раствор нитропруссида натрия (см. стр. 67). В колбу для титрования отбирают 25,0 млО, N раствора хлорида натрия, добавляют 5 мл азотной кислоты (1 4), 10%-ного раствора нитропруссида натрия <0,1 мл на каждые 10 мл раствора хлорида) и титруют 0,1 N раствором Hg(N0a)2 ДО появления белой неисчезающей мути. [c.170]

Титрование проводят в кислой среде. В качестве индикатора применяют либо дифенилкарбазон, либо нитропруссид натрия. При титровании с дифенилкарбазоном в точке эквивалентности титруемый раствор приобретает фиолетово-синее окрашивание. В присутствии нитропруссида натрия раствор титруют до появления неисчезающей мути — нитропруссида ртути [c.48]

Определение ионов хлора меркуриметрическим методом основано на том же принципе, что и установка титра раствора нитрата окисной ртутн по хлориду натрия (см. 19). Титрование ведут в присутствии индикатора нитропруссида натрия или дифенилкарбазона [c.252]

В меркуриметрии в качестве индикаторов применяют при определении анионов нитропруссид натрия (см. 2) и дифенил-карбазон, образующий с ионами двухвалентной ртути осадок синего цвета, и др., а при определении ионов двухвалентной ртути с помощью роданида аммония — растворы солей трехвалентного железа, с которыми 5СК -ионы образуют красное окрашивание. [c.310]

При определении хлорид- и бромид-ионов меркуриметриче-ским методом с нитропруссидом натрия в качестве индикатора анализируемый раствор титруется так же, как и при установлении молярной концентрации Hg(N03)2 (см. работу 12.1). [c.92]

После достижения эквивалентной точки, когда все ионы СГ будут связаны, ионы Hg2+ обнаруживаются при помощи индикатора — нитропруссида натрия или дифенилкарбазона, образующих с ионами Hg2+ осадок синего цвета. [c.376]

Определение. 10л<л приготовленного известково-серного раствора (см. выше раздел Подготовка образца ) разбавляют свежепрокипяченной и охлажденной водой, примерно до 30 мл и титруют раствором иода до полного исчезновения желтой окраски. (Установление таким путем конца титрования не представляет трудности, однако если имеются сомнения, то в раствор можно бросить кристаллик нитропруссида натрия. Введение данного индикатора следует производить непосредственно перед концом титрования, так как в противном случае появившаяся синяя окраска исчезает лишь при избытке иода). Процентное содержание моносульфидной серы вычисляют, исходя из израсходованного количества миллилитров 0,1-н. раствора иода. 1 млО, -п. раствора иода соответствует 0,001603 г моносульфидной серы. [c.302]

Индикатором служит 10%-ный водный раствор нитропруссида натрия. Хранить его следует в темной склянке. [c.42]

СГ -1- На" "- —> Нвсь В качестве индикатора применяют раствор пентацианонитрозофер-рата натрия (нитропруссид натрия) Na2[Fe( N)sNO], образующего с Н 2+-ионами малорастворимую соль. Однако слабо диссоциированная соль НдСЬ образует так мало Нд2+-ионов, что величина произведения растворимости нитропруссида ртути не достигается. Поэтому осадок его образуется при титровании лишь после того, как будет оттитрован весь хлорид и в растворе появится некого- [c.335]

Вместо азотнокислого серебра для титрования можно брать азотнокислую ртуть (более дешевый реактив). 10,82 г окиси ртути (HgO) растворяют в литровой мерной колбе в 40 мл 67 %-ной азотной кислоты и доливают до метки дистиллированной водой. В результате получается 0,1 н раствор Нд(КОз)2. Титр устанавлршают по хлористому натрию. В качестве индикатора применяют 10%-ный раствор нитропруссида натрия (4—5 капель на 25 мл раствора). Водную вытяжку солей титруют до появления мути. По данным [c.604]

Рудничный карманный индикатор для определения сероводорода. Принцип действия прибора основан на измеиенмп окраски индикаторной бумаги, пропитанной щелочным раствором нитропруссида натрия, при соприкосновении с воздухом, содержащим сероводород. [c.236]

Horo раствора хлорида натрия раствором нитрата ртути(П) в присутствии нитропруссида натрия. В качестве индикатора может быть использован также ди нилкарбазон. [c.91]

В качестве индикатора применяют раствор нитропруссида натрия, образующий с ионами Hg2+ белый осадок Hg[Fe( N)5N0] 2Н2О или дифенилкарбазон, который с избытком ионов ртути образует комплексное соединение, окрашенное в сине-фиолетовый цвет. [c.92]

Так как при титровании в присутствии нитропруссида натрия наблюдается несколько больший расход раствора Hg(N03)2, то в результат титрования необходимо вносить индикаторную поправку. Для этого по объему затраченного на титрование раствора Hg(N0s)2 и его нормальности рассчитывают приблизительно концентрацию Hg la в растворе в конце титрования. Затем приготовляют равный ему объем раствора Hg l2 найденной концентрации и добавляют такое же количество капель индикатора, как и при титровании, К приготовленному раствору прибавляют по каплям титрованный раствор Hg(N0a)2 до появления белой мути, Затра-яенный при этом объем Hg(N0a)2 и является индикаторной поправкой. Эта поправка в дальнейшем вычитается из объема раствора Hg(N03)2, пошедшего на титрование хлорида. [c.170]

Окисление сульфидов гексацианоферратом (III) приводит к образованию различных продуктов реакции в зависимости от условий ее протекания. В присутствии буферной смеси с pH 9,4 образуется элементная сера и Fe( N)e -HOH. Индикатором служит диметилглиоксимат железа (III), красный раствор которого обесцвечирается в конечной точке титрования [669], или нитропруссид натрия [970]. В последнем случае титрование проводят при pH 10—12. Опредедению не мешают сульфит- и тиосульфат-ионы [970], [c.71]

Предложено также титровать стандартный раствор нитропруссида натрия [1515] анализируемым раствором соли серебра в присутствии 0,5%-ного раствора эозина в качестве цветного адсорбционного индикатора. В точке эквивалентности осадок нитропруссида серебра коагулирует и окрашивается вследствие адсорбции эозина в красный цвет. При висмутометрическом определении серебра используют хинолин [1479]. [c.80]

Существует еще один способ калибров ки капиллярных бюреток или пипеток [283].В калибруемый сосуд вводят 0,1000 н. раствор хлорида натрия. Некоторый объем, находящийся между двумя метками, выпускают в пробирку, добавляют индикатор (нитропруссид натрия, дифенилкарбазон и др.) и титруют из микрО бюретки 0,005 н-. растворо.м нитрата ртути (И), нормальность которого заранее определена. Зная объем израсходованного раствора нитрата ртути (И), можно вычислить вылитый из калибруемого сосуда объе л жидкости по уравнению [c.122]

После достижения точки эквивалентности следующая капля раствора Н (ЫОз)2 создает в растворе некоторое избыточное количество ионов которые можно обнаружить индикаторами нитропруссидом натрия, дифеннлкарбазоном и др. Нитропруссид натрия Na2lFe(N0)( N)g] в точке эквивалентности образует с ионами белый осадок, дифенилкарбазон — синее окрашивание. [c.442]

IX) 2 = 3,0-10 /гз = 7 4=10. Фоточек предложил использовать в качестве индикатора нитропруссид натрия Ыа2ре(СЫ)5НО. Конечная точка наблюдается по появлению белого помутнения в прозрачном растворе чувствительность определения конечной точки сравнительно неплохая, к тому же метод пригоден для определения в кислой среде. Однако в связи с взаимодействием избытка ионов с образующейся в процессе титрования НдСЬ [c.251]

Титр раствора по хлориду натрия устанавливают методом прямого титрования в присутствии индикатора — нитропруссида натрия или дифенилкарбаайона. [c.111]

Берут 3—4 навески хлорида натрия в отдельные бюксы примерно по 0,15—0,18 г с точностью до 0,0002 г и сущат при 120°С до постоянного веса. Затем их переносят в конические к лбы емкостью 250 мл и растворяют в 25 мл воды. Бюкс со следами оставшегося хлорида натрия снова взвешивают и по разности определяют навеску, взятую для титрования. К раствору хлорида натрия прибавляют 0,3 мл 10% раствора нитропруссида натрия или 5 капель 2% спиртового раствора дифенилкарбазона и титруют 0,1 н. раствором Нд(ЫОз)2. Конец титрования определяют по появлению неисчезающей мути от образования нитропруссида ртути (если в качестве индикатора применяют нитропруссид натрия) или до появления неисчезающего синего окрашивания раствора (если в качестве индикатора используют дифенилкарбазон). [c.111]

Микро метод М. А. Хейфеца (1950). Для определения биохимических свойств применяется специальная камера с углублениями, в которые вносят среды для испытания соответствующих тестов (сахаролитические свойства, образование индола и сероводорода). Среды заготавливают в капельницах впрок. Для улавливания газа поверхность среды закрывают бусинкой, под которой скапливается газ. Можно пользоваться полужидкими средами с индикаторами. После посева камеру помещают в пробирку, закрывают пробкой и инкубируют при 37°С. Кислотообразование отмечают через 2—3 ч, газообразование и индолообразование — через 3—5 ч. Индол определяют по Легаль — Вейлю в углубление, в которое налит бульон, вносят одну петлю 15% раствора нитропруссида натрия, одну петлю 20% раствора едкого натра п очень небольшое количество (часть капли) крепкой уксусной кислоты. Появление зеленой окраски указывает на положительную реакцию. [c.201]

Примечание. М. И. (при постоянной концентрации хлористого натрия) т = 3 суток. Анализ жидкой фазы СГ - меркуриметрическим методом е нитропруссидом натрия, Са - ком--плексонометрическнм титрованием 0,1 и. раствором трилона со смешанным индикатором, ОН" -титрованием 0,05 н. раствором НС1 по метилроту, Na - методом пламенной фотометрии. Анализ твердой фазы М.О., дериватографич., кристаллооптич. [c.625]

При использовании обычных методик анализа этих компонентов возникают затруднения. Например, при иодометрическом определении меди образовавшийся иодид палладия мешает определению конечной точки титрования. При анализе хлор-ионов меркуриметри-ческим методом в присутствии индикаторов дифенилкарбазида или дифепилкарбазона определению мешает медь, так как она реагирует с этими индикаторами. В присутствии нитропруссида натрия определение также невозможно из-за образования нерастворимого нитропруссида меди. [c.149]

Нитропруссид натрия в качестве индикатора. В отличие от ионов большинства металлов ионы двухвалентной ртути образуют с анионами галогенидов и некоторыми другими анионами комплексные или малодиссоциированные соединения. Это свойство их может быть использовано как для определения ртути, так и для определения указанных анионов. Реакцию между двухвалентной ртутью и цианидами мы уже упоминали в связи с аци-диметрическими методами определения этих и некоторых других веществ (стр. 256—261). Константы диссоциации солей двухвалентной ртути уменьшаются в следующем порядке [c.414]

Прямое титрование хлоридов ртутью (И) основано на образовании слабодиссоциированного хлорида ртути. Небольшой избыток ртути в конечной точке титрования можно обнаружить, используя подходящий индикатор. Обычно применяют нитропруссид натрия, который образует с Hg + труднорастворимое соединение HgFe( N)5N0, в результате чего в растворе появляется [c.298]

Для титрования предложено несколько индикаторов. Тиофлуорес-цеин обладает синей окраской в щелочной среде, эта окраска исчезает от прибавления первой избыточной капли титранта. Кроме него в качестве индикаторов предложены дитизон, нитропруссид натрия, дифенилкарбазон и мономеркурифенолфталеин. Общир-ная литература, посвященная использованию описываемого метода, отражена в обзорах [2, 25]. Большим достоинством о-оксимеркурибензойной кислоты является то обстоятельство, что определению сульфидов с ее помощью не мешают сульфиты и тиосульфаты. Мешающие влияния, в общем, определяются типом индикатора. В некоторых случаях индикатор влияет на протекание основной реакции. Например, при использовании нитропруссида титр кислоты оказывается соответствующим следующей реакции [c.565]

Индикатор нитрспруссйд натрия. Определение можно провести таким же способом, но используя в качестве индикатора избытка ионов ртути (И) нитропруссид натрия, образующий с ионами рту ти (II) белый осадок нитропруссида ртути (И). Титр раствора соли ртути (П) надо устанавливать по раствору хлорида извест-ной концентрации, близкой к концентрации анализируемого раствора. [c.1116]

Если вместо нитропруссида натрия применять индикатор дифенилкарбазон isHuON , то конец титрования определяют по появлению сине-фиолетовой окраски титруемой жидкости, связанной с образованием соединения ионов двухвалентной ртути и дифенилкарбазона. Эта реакция протекает после того, как все ионы хлора прореагируют с нитратом ртути. [c.184]

Восстановление и идентификация содержащегося в спарже дисульфида и получение производных. Дисульфид был восстановлен натрием в жидком аммиаке. Осадок, полученный после испарения аммиака и подкисления, представлял собой кислоту состава 4H8O2S2 с т. пл. 61—62°. Титрование п-хлорфенилмеркурибензоатом l 6H4HgO O 6H5 с использованием нитропруссида натрия в качестве внешнего индикатора показало, что эта кислота содержит две SH-группы. Реагент, применявшийся для титрования и содержащий ртуть, стандартизировался по специально очищенному хлор-гидрату цистеина. При титровании протекает следующая реакция [c.60]

Меркуриметрия — титрование раствором соли ртути (II) для определения ионов, образующих с ней малоионизирующие соли (С1 , Вг , 1 , 5СМ , СЫ ). Индикатор на избыток Нд + — нитропруссид натрия, дифенилкарбазон и др. [122] [c.44]

Нитропруссид натрия образует с ионами ртути(П) малорастворимый нитропруссид ртути. Конец титрования определяют по появлению в титруемом растворе мути, которую фиксируют не-фелометрически или при проведении титрования в темноте с проходящим через раствор лучом [92,122, 214, 365, 849]. Определению не мешают ионы 2п(П), Ре(1П), В1(1П), Сс1(11), Мп(П), А1(1П), Ба(11), Са(П), 80Г, РОГ, СЮз [214]. Мешающие ионы Си(П), Со(П), Mg(II) удаляют с помощью катионита СБС [380]. Хотя метод с применением нитропруссида натрия по точности не уступает методу Фольгарда и имеет преимущество перед методом Мора (возможно определение хлоридов в кислой среде), он в настоящее время мало используется. Применимость метода ограничивается необходимостью введения поправок на индикатор, а также абсолютной невозможностью использования его при работе даже в слабомутных растворах. [c.42]

Фтор определяют после отделения осадка Pb lF по хлору в фильтрате меркурометрическим титрованием в присутствии индикатора бромнитрозола (до появления слаборозового окрашивания) или нитропруссида натрия (до появления неисчезающей мути) [c.54]

Бромнитрозол (индикатор), спиртовый раствор, насыщенный на холоду и разбавленный спиртом в 10 раз. При отсутствии бромнитрозола пользуются индикатором нитропруссидом натрия в виде 10%-ного водного раствора. [c.55]