Вариаминовый голубой

Аскорбиновую кислоту применяют как титрант для большинства восстановительных титрований с применением вариаминового голубого в качестве индикатора, в том числе и для определения элементного хлора. Хлорат-, гипохлорит-ионы и хлорамин мешают определению [716]. [c.48]

Вариаминовый голубой. Восстановленная форма индикатора бесцветна, окисленная окрашена в синий цвет. Окисление индикатора происходит в соответствии со следующим уравнением [c.364]

Вариаминовый голубой Синий 0,60 [c.396]

Окисление — восстановление вариаминового голубого происходит в соответствии с уравнением [c.397]

Вариаминовый синий С (В) см. Вариаминовый голубой [c.111]

Вариаминовый голубой 2—3,0 бесцветная синяя РрЗ-Ь Ре + [c.599]

Для определения железа предложены кинетические методы, основанные йа катализе реакций окисления Н-кислоты пероксидом водорода [229] или вариаминового голубого пероксидом водорода при pH 2—5 [233]. Методы позволили определить 2-10 % железа (навеска гипофосфита натрия 0,05—0,1 г, погрешность 20%) [233] и 1-10" —1-10" % железа (навеска солей натрия 0,05—0,1 г) [229]. [c.197]

Серебро вариаминовый голубой (титр.), метаниловый желтый (титр.), [c.374]

В качестве индикатора применяют вариаминовый голубой. Метод можно использовать и для определения гипобромита. Основным достоинством системы является то, что можно проводить определение и не в атмосфере СОг. Выло установлено [9—11], что хлорит не оказывает мешающего влияния на определение гипохлорита при содержании хлорита равном или меньшем, чем содержание гипохлорита. Выяснен механизм реакции [12]. [c.373]

Вариаминовый голубой, МРТУ 6 -09—1709—64, ч., 0,1%-ный спиртовый раствор, готовят в день проведения анализа. [c.29]

ВАН СЛАЙКА МЕТОД определения первичных алиф. аминов и а-аминокислот. Основан на взаимод. аминогрупп с HNO2 в среде ледяной СНзСООН с выделением N2, объем к-рог.о измеряют. Разработан Д. Ван Слайком н 1909. ВАРИАМИНОВЫЙ ГОЛУБОЙ (4-амино-4 -метоксиди-фениламин), темно-синие крист. t j, 102 С расгв. в сп., [c.94]

Ранее [1] авторами был предложен кинетический би-амперометрический метод определения нг молибдена как катализатора происходящей в сернокислой среде реакции окисления йодида перекисью водорода. Эта реакция, как и другие реакции, применяющиеся в кинетических методах анализа, характеризуется наличием индукционного периода, продолжительность которого обратно пропорциональна концентрации катализатора. Вариант кинетического метода анализа, основанный на такой обратной зависимости, называется хронометрическим [2]. Теоретические основы этого метода, и в частности с использованием йодид-перекисной реакции, изложены в работах [3—5]. Авторы [6,7] на основе йодид-перекисной реакции определяли этим методом молибден (> 1 мкг), фиксируя визуально наличие свободного йода в системе в присутствии вариаминового голубого по появлению фиолетовой окраски (эффект Ландольта). [c.175]

В результате окисления вариаминового голубого перекисью водорода при pH 2-5 образуются последовательно синий семихинон и красный хинонимин. Скорость реакции пропорциональна концент- рациям железа (III) и вариаминового голубого и максимальна при pH растворов 4,5-5,0 и концентрации перекиси водорода 0,06- [c.175]

Затем в одну из пробирок приливают 0,5 мл раствора вариаминового голубого, встряхивают, переливают содержимое пробирки в кювету с толщиной слоя 1,0 см и записывают кинетическую кривую на фотоэлектроколориметре со светофильтром, поглощающим в области 536 нм. [c.178]

Ванадил сульфат см. Ванадил сернокислый Ванадил фтористый см. Ванадий (IV) фторокись Ванадил хлористый см. Ванадий (IV) хлорокись Ванадокс см. 2,2 -Дикарбоксидифениламин Вариаминовый голубой [c.111]

Бриллиантовый зеленый Бромбензтиазо. Бромнитрозол Бромпирогалловый красны Бруцин. ... Вариаминовый голубой Винная кислота, Виннокислый калийнатрий Виннокислый кислый натрий Висмутол И. [c.4]

Вариаминбляу—темно-синий порошок, хорошо растворим в разбавленных растворах соляной и уксусной кислот и в воде при нагревании. Растворы вариаминового голубого при стоянии постепенно приобретают синюю окраску вследствие окисления кислородом воздуха. В сухом состоянии реактив устойчив. [c.128]

Это позволяет титровать роданидом избыток стандартного раствора ртути в присутствии цианида ртути. Предложены различные индикаторы конца титрования, например ннтропруссид натрия и дифе-нилкарбазон, а также вариаминовый голубой [28], в присутствии которого конечную точку устанавливают по устойчивой голубой окраске раствора. [c.76]

При взаимодействии меди(II) с цианидом и вариаминовым голубым образуется окрашенный продукт [51]. Определению СЫ- не [c.79]

Метод подробно рассмотрен в разделе, посвященном отделению нитрата (см. рис. 20). Определению мешают ионы аммония и нитрита. Методы устранения их влияния обсуждены выше. При дистилляции аммиака следует отгонять около /з исходного раствора, контрольный опыт проводить в идентичных условиях. В некоторых условиях метод может дать ошибочные результаты. В работе [33] отмечено систематическое завышение результатов вследствие механического уноса щелочи с газом. Это происходит при использовании несовершенной аппаратуры. Рекомендован другой метод выделения и улавливания аммиака. Нитраты восстанавливают до аммиака металлическим железом в присутствии N 504 как катализатора. Аммиак осаждают в кислой среде в виде тетрафенилбората аммония, который фильтруют, промывают, растворяют в ацетоне и титруют стандартным раствором AgNOз с применением ацетата вариаминового голубого как индикатора. Получены правильные результаты даже для микроколичеств нитрата. [c.125]

Другие гравиметрические методы основаны на применении 8-гидроксихииолина [36], вариаминового голубого [37] и тетра-фениларсонийхлорида [15]. Последний метод включает предварительную экстракцию трибензиламином и может быть применен для определения вольфрама в присутствии ванадия и титана. Метод рассчитан на определение 5—60 мг вольфрама, он применен для анализа про.мышленных проб в основном сплавов. Степень экстракции несколько снижается в присутствии хлорида и ацетата и существенно уменьшается в ряду SOi РО4 , цитрат, тартрат, оксалат. [c.237]

Разработан новый комплексометрический метод определения ванадия(У) [30], основанный на взаимодействии железа (II) с ванадием (V) в присутствии ЭДТА. Титрование проводят с индикатором вариаминовым голубым. Конец титрования отчетлив при pH = 1,7—2,0. При определении 10 мг ванадия ошибка составляет 0,01 мг. Определению мешают медь и серебро. В присутствии фосфорной, лимонной и винной кислот конец титрования становится нечетким. Допустимые содержания других ионов приведены в работе [30]. [c.249]

В одной из методик к гипобромиту добавляют избыток стандартного раствора сульфата таллия и непрореагировавший Т1 + титруют стандартным раствором аскорбиновой кислоты с вариаминовым голубым в качестве индикатора [c.366]

Вариаминовый голубой, индикаторная смесь. Одну часть вариаминового голубого (солянокислый, 4-амино-4-метоксидифениламин) смешивают с 400 частями Na l. На каждое титрование используют около 0,2 г. [c.373]

Ход анализа. К анализируемому раствору, содержащему 25—250 мг С10 , добавляют избыток (10—55 мл) 0,025 М раствора TI2SO4, перемешивают, добавляют 15 мл 2 Af раствор НС и опять перемешивают. Добавляют 2 М раствор NaOH до начала образования осадка и затем вводят 10 мл буферного раствора. После добавления около 0,2 г вариаминового голубого титруют 0,05 М раствором аскорбиновой кислоты до исчезновения голубой окраски индикатора. Для определения гипохлорита на уровне концентраций 0,005 М используют ту же методику. [c.373]

Несмотря на высокое значение е кислотного хром темносинего, максимальная концентрация его в растворе н,евелика, поэтому сравнительно мало значение N и чувствительность определения. В случае вариаминового голубого максимальная концентрация ограничена наличием окрашенных продуктов окисления реактива в виде примесей. При сравнении двух методов определения Мп (И) видно, что большая чувствительность также достигается в реакции окисления неокрашенног реактива (аш-кислоты), концентрацию которого можно увеличить до 0,01 М. [c.40]

Для кинетического определения следов железа применяют вариаминовый голубой [1]. Вариаминовый голубой (ВГ) в кислых растворах окисляется перекисью водорода, ионы железа являются катализаторами реакиин. В результате окисления образуются продукты, поглощающие свет в области 520—550 нм. Скорость реакции пропорциональна концентрации ионов железа, реагента (до 10 М) и максимальна при pH 5,0 и концентрации перекиси водорода 0,03—0,07 М. Чувствительность определения лимитируется содержанием железа в контрольных растворах и при тщательной их очнстке достигает 5 нг в 5. мл раствора. Определению метают окислители (хроматы, ванадаты, перманганаты п др.) и вещества, связывающие ионы железа в прочный комплекс (трилон Б). Метод применен тля определения железа в солях щелочных и щелочноземельных металлов, алюминпя, магния [11. В настоящей работе показано, что метод прп.меним для анализа солей кобальта. [c.29]

Метод основан на каталитич. действии ионов Ре на р-цию окисления вариаминового голубого Н2О2 при pH 4,0. Определение проводят непосредственно в р-ре, содержащем 0,1 г соли Со. Чувствительность определения 0,005—0,02 жкг Ре в 5 лгл р-ра. Рис. 1, библ. 1 назв. [c.204]

Вариаминовый голубой [Ы-(4-метоксифенил)-й-( енилендиамин-сернокислый ] был применен для кинетического определения с ледов железа в солях натрия, магния и алюминия с чувствительностью [c.175]

Разработан кинетический метод определения 2.10 % же- леза в гипофосфите натрия, содержащем этилендирминтетра-ацетат в виде примеси. Метод основан на реакции окисления вариаминового голубого перекисью водорода при pH 4,5. Эти-лендиаминтетраацетат маскируют солями никеля. Относительная ошибка < 20%. Продолжительность анализа 30-40 минут. Табл. 1, библ. 3 назв. [c.314]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.94 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.94 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.239 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.22 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.357 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.6 , c.385 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология