Фенольный коэфициент

Рассматривая приведенные величины теплоемкостей видно, что, например, для легкой фракции температурный коэфициент уравнения истинных теплоемкостей около 0,005, для фенольной фракции около 0,0019, для поглотительной около 0,001—0,002. Такие величины температурных коэфициентов уравнения теплоемкостей являются все же очень высокими, а для легкой фракции они просто невероятны. По этим причинам данные Белова по теплоемкостям продуктов перегонки смолы коксования углей не заслуживают доверия. [c.119]

Современная антисептика ведет свое начало от Листера (1865 г.), который был последователем Пастера в учении о бактериальной природе инфекций и первым применил фенол в хирургии. Ближайшими естественным продолжением этого явилось применение крезолов, тимола и карвакрола. Следующий крупный успех был достигнут около полувека спустя, когда Джонсон и Ле11н [32] сообщили, что в гомологическом ряду алкил-резорцинов антисептическое действие возрастает с увеличением алкила в боковой цепи. Естественно, что это открытие привело к синтезу и всестороннему изучению алкилированных фенолов. Многочисленные, опубликованные в журналах работы, касающиеся синтеза и бактерицидных свойств фенолов, а также большое число патентов охватывали почти все возможные производные фенолов. Почти во всех случаях эти соединения оценивались со стороны их антисептических свойств в стандартных единицах, известных под названием фенольных коэфициентов . [c.116]

Фенольным коэфициентом называется отношенив бактерицидной активности испытуемого фенола к активности собственно фенола. Ввиду того, что на результаты исследований сильно влияют условия опыта, природа культуральной среды, тип и устойчивость микроорганизма, температура и т.д., была составлена официальная, обязательная методика испытания. Но даже при соблюдении точных указаний этой методики по 15 аемые в разных лабораториях данные часто оказывается невозможным сравнивать между собой с желаемой степенью точности. Тем не менее, фенольный коэфициент антисептиков сделал возможным производить сравнение относительной активности фенольных соединений. [c.116]

Второй фенольный гидроксил снижает активность приблизительно на две трети. Например, резорцин втрое менее активен, чем фенол активность н.-гексилрезорцина с фенольным коэфициентом около 70 составляет приблизительно одну треть активности н.-гексилфенола, фенольный коэфициент которого равен приблизительно 200. Алкилпирогаллолы и алкилфлороглюцины являются еще менее активными. [c.117]

Низкая экстра1 цыо11Г ая способность бензола, в особенности по отношению к двухатомным фенолам, была причиной, заставивше искать более эффективные растворители. В 1931 г. бьш предложен трикрезилфосфат в качестве растворителя для экстракции фенолов из фенольных вод коэфициент распределения трикрезил-фосфата по фенолу достигает 28 и по пирокатехину 12,5. [c.126]

Эти метилольные производные взаимодействуют затем с другими цепями, образуя разветвленные поперечно связанные полимеры. Промышленные анилиноформальдегидные смолы в большинстве случаев готовятся из эквимолекулярных количеств анилина и формальдегида и представляют собой термопласты. Они перерабатываются поэтому в изделия общими методами переработки термопластов. Из литых блоков анилиноформаль-дегидных смол листы разной толщины получаются строжкой как из целлулоида. Литые материалы хорошо обрабатываются механически. Материал в нагретом виде способен штамповаться. Методы прессования состоят в нагревании массы до размягчения, формования и охлаждения в форме до выемки изделия. Анилиноформальдегидные смолы приобретают возрастающее значение как изолирующий материал при высоких частотах. Низкий коэфициент потерь, высокая диэлектрическая и механическая прочность, легкость обработки на станках, влагостойкость анилиноформальдегидных смол делают их ценным материалом во многих облартях применения. Они часто заменяют керамику, слюду, фенольные смолы и полистирол. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология