Фенолы антисептическое действие

Следует отметить, что галоидированные ф енолы обладают довольно сильным антисептическим действием, большей частью превосходящим антисептическое действие незамещенных фенолов. Поэтому [c.558]

При сухой перегонке каменного угля одной из фракций является каменноугольный деготь, который служит источником для получения главным образом различных фенолов и их производных. Из фенола, который уже сам является лекарственным веществом антисептического действия, получают бензол, толуол, нафталин, являющиеся исходными продуктами для синтеза многих лекарственных веществ. [c.17]

Фенолы применяются как антисептические средства. Антисептическое действие их основано на способности свертывать белки. Фенолы обладают бактерицидным действием, т. е. способны убивать микроорганизмы или создавать неблагоприятные для их жизнедеятельности условия. [c.224]

Антисептическое действие резорцина более выражено, чем у одноатомного фенола. Это обусловлено более сильными его восстановительными свойствами. [c.226]

Почему антисептическое действие резорцина сильнее, чем фенола [c.227]

Антисептическое действие различных антисептических средств часто сравнивают с таковым фенола. Фенольный коэффициент — число, показывающее, во сколько раз антисептическое действие данного вещества больше (или меньше) действия фенола, принимаемого за единицу. [c.174]

Свойства. Большинство фенолов—твердые кристаллические вещества, некоторые—жидкости легко летят с водяным паром. Они бесцветны, имеют интенсивный запах и часто сильное антисептическое действие. В воде растворяются лишь низшие члены все хорошо растворимы в спирте, эфире и бензоле. [c.231]

Важнейшие фенолы. Фенол — бесцветное кристаллическое вещество с характерным запахом. В воде фенол растворим очень незначительно, но очень легко растворяется в спирте, эфире и других органических растворителях. Он обладает сильным антисептическим действием, по при приеме внутрь оказывает отравляющее действие. Он очень едок и на коже оставляет волдыри и глубокие ожоги. Если он случайно попадает на кожу, его нужно немедленно смыть спиртом или эфиром. [c.255]

Фенол СбНзОН — бесцветные кристаллы (темп, плавл. 41 °С). Обладает характерным запахом и антисептическими (обеззараживающими — подавляющими развитие вредных микроорганизмов) свойствами. Как уже указывалось, кислотные свойства гидроксильного водорода выражены у фенола значительно сильнее, чем у спиртов замещение этого водорода металлом может происходить не только при действии щелочных металлов, но и при действии щелочей. Поэтому фенол называют также карболовой кислотой. [c.573]

Простейший фенол СвИ ОН называется фенолом или карболовой кислотой. Фенол — бесцветное кристаллическое вещество с резким характерным запахом. При хранении он постепенно окисляется кислородом воздуха, приобретая розовую окраску. Фенол плавится при 42,3°С, кипит при 182°С частично растворим в воде (6 г в 100 г воды) обладает сильными антисептическими свойствами, т. е. способностью убивать многие микроорганизмы, весьма ядовит. Прн действии на кожу обжигает ее, образуя волдыри и язвы. [c.316]

Впервые фенилсалицилат был получен М. В. Ненцким (1886). Он стремился найти такой препарат, который бы, сохраняя антисептические свойства фенола, не обладал бы раздражающим действием кислоты салициловой. Для этого он заблокировал карбоксильную группу в салициловой кислоте и получил ее эфир с фенолом. Фенилсалицилат, проходя через желудок, не изменяется, а в щелочной среде кишечника гидролизуется с образованием натриевых солей кислоты салициловой и фенола, которые и оказывают лечебное действие. Так как гидролиз проходит медленно, продукты гидролиза фенилсалицилата поступают в организм постепенно и не накапливаются в больших количествах, что обеспечивает более длительное действие препарата. Этот принцип введения в организм веществ с раздражающими свойствами в виде их сложных эфиров вошел в литературу как принцип салола> М. В. Ненцкого и использовался в дальнейшем для синтеза многих лекарственных препаратов. [c.234]

Введение гидроксильной группы в ароматическое ядро приводит к появлению антисептических свойств. Поэтому многие фенолы и р-иафтол оказывают бактерицидное действие, применяются как дезинфицирующие средства. [c.158]

Карболовая кислота, а также и другие фенолы убивают многие микроорганизмы, чем пользуются в медицине, применяя фенолы и их производные как дезинфицирующие и антисептические средства. Антисептические свойства фенолов основаны на их способности свертывать белки. Однако фенол действует не только на белки микроорганизмов, но также и на белки макроорганизма, например, человека. Это сильно ограничивает возможности применения фенола. Фенол и его гомологи легко всасываются даже через неповрежденную кожу, и обладая большой ядовитостью, могут вызвать общее отравление. Поэтому фенолом и его гомологами пользуются, главным образом, для дезинфекции, т. е. для уничтожения микроорганизмов, находящихся вне организма человека. [c.85]

Крезолы СН3—СвН4—ОН. Существуют в виде трех изомеров (стр. 361) в технике обычно применяют их смесь, называемую трикрезоАом. Это — темная маслянистая жидкость с характерным запахом, добываемая наряду с фенолом из каменноугольной смолы. Крезолы применяются для получения феноло-формальдегидных смол, красителей и др. Проявляют еще более сильное, чем фенол, антисептическое действие. [c.367]

Метилфенолы (о-, м- п п-крезолы) получаются из каменноугольных смол в виде смеси сырого крезола, из которой о-крезол выделяют повторными перегонками отделение л-крезола от п-крезола можно осуществить только химическим путем. Крезолы служат для производства бакелита и как антисептики обычно в виде эмульсий с раствором мыла в воде (лизол, креолин). Крезолы обладают более сильными бактерицидными свойствами, чем фенол. У гомологов фенола антисептическое действие возрастает с увеличением длины боковой цепи. Оно достигает максимума у н-пентил- и н-гексилфенолов (в различных рядах), но при дальнейшем увеличении длины боковой цепи уменьшается. [c.479]

Есть еще одно важное соединение, подобное фенолу,— крезол. Это фенол, в молекуле которого к бензольному кольцу присоединена еще и метильная группа. Он обладает более сильным антисептическим действием, чем фенол, дещевле и проще в обращении. Крезол или дру- [c.110]

Наличие в матекуле фенола галогена или алкильного радикала усиливает его бактерицидную активность с увеличением длины нормальной цепи антисептическое действие повышается. Напротив, алкилы изостроения ослабляют активность. Активность снижается также прн наличии вторичных алкилов наименьшая активность наблюдается при наличии у фенолов третичных алкилов. [c.128]

К аромагическим оксикислотам относятся соединения, которые наряду с карбоксильной группой у ароматического ядра содержат гидроксильную (фенольную) группу. Введение в молекулу фенола карбоксильной группы ослабляет антисептическое действие, но вместе с тем возникают антипирети-ческие и анальгетические свойства, К их числу относятся салициловая (о-оксибензойная) кислота и ее производные. Из трех возможных окснбен-зонных кислот орто-изомерная (салициловая) наименее токсична [c.167]

Введение гидроксила в бензол приводит к постепенному снижению жаропонижающего действия фенол еще обладает слабым антипиритическим эффектом, но проявляет и новое свойство — антисептическое, а у двухатомных фенолов это свойство усиливается еще в большей степени. Например, антисептическое действие резорцина сильнее, чем фенола. [c.145]

Наряду с основным нитратом висмута в качестве лекарственных висмутсодержащих препаратов, используемых в медицине, многие годы являются ксероформ и дерматол. Ксероформ (трибромфенолят висмута основной с оксидом висмута) состава (СбН2Вгз0)2В1(0Н) В120з, согласно фармакопейной статье ФС-42-2556-88, представляет собой мелкий аморфный порошок желтого цвета, со слабым своеобразным запахом. Он практически нерастворим в воде, спирте, эфире, хлороформе и содержит 50—55 % оксида висмута. Ксероформ оказывает местное вяжущее и антисептическое действие (благодаря висмуту и фенолу), не вызывает раздражения и не оказывает токсичного влияния на организм, даже при нанесении на раны и воспаленные слизистые оболочки. Мазь ксероформная применяется при заболеваниях кожи. Она окрашена в желтый цвет, имеет однородную консистенцию с характерным запахом, а ее состав 10 г ксероформа и 90 г вазелина [362]. Ксероформ входит в состав бальзамической мази проф. А. В. Вишневского, которая состоит из 3 частей дегтя, 3 частей ксероформа и 3 частей масла касторового. [c.303]

Высокая химическая активность ЫОг- и МНг-групп, введенных в ароматическое ядро, обусловила возможность применения нитро- и аминосоединений в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями и болезнями растений, а также с сорняками. Антисептическое действие нитрофенолятов было известно давно. Нитрофенолят натрия применялся ранее и используется сейчас для антисептирования древесины. Оказалось, что нитро-фенолы и их производные могут быть успешно применены и в качестве фунгицидов, т. е. препаратов для борьбы с болезнями растений. Наиболее употребительными препаратами этого типа являются динитро-о-крезпл I (ДНОК, селинон, эльджетол), получаемый нитрованием о-крезола и выпускаемый в смеси с сульфатом натрия и другими соединениями диносеб П (динит-ро-о-вгор-бутилфенол), который синтезируют путем конденсации фенола с бутиленом и последующим нитрованием образовавшегося бутилфенола или из. -хлорбензолсульфокисло-ты (отход от производства ДДТ) в результате последовательно проводимых омыления, бутилирования и нитрования нитрофен— продукт нитрования фенолов, полученных из сланцев, добываемых в Латвии, [c.39]

Оксифени Л силаны не слишком устойчивы уже при температуре около 150° они перегруппировываются в феноксисиланы. Окси-фенилсиланы обладают сильным антисептическим действием (на порядок сильнее фенолов) [К2561. [c.155]

Антисептическая активность измеряется в единицах фенольного коэффициента, число которых показывает эффективность какого-либо антисептика по сравнению с 5%-ным раствором фенола при действии на золотистый стафилокок. [c.299]

Физические свойства. Большая часть фенолов—кристаллические веш,ес1ва, некоторые из них—жидкости, легко летучие с пара-VIH воды. Фенолы бесцветны, имеют интенсивный характерный запах и оказывают сильное антисептическое действие. В воде растворимы лишь низшие фенолы в спирте, эфире и бензоле хорошо растворяются все Фенолы. [c.262]

Современная антисептика ведет свое начало от Листера (1865 г.), который был последователем Пастера в учении о бактериальной природе инфекций и первым применил фенол в хирургии. Ближайшими естественным продолжением этого явилось применение крезолов, тимола и карвакрола. Следующий крупный успех был достигнут около полувека спустя, когда Джонсон и Ле11н [32] сообщили, что в гомологическом ряду алкил-резорцинов антисептическое действие возрастает с увеличением алкила в боковой цепи. Естественно, что это открытие привело к синтезу и всестороннему изучению алкилированных фенолов. Многочисленные, опубликованные в журналах работы, касающиеся синтеза и бактерицидных свойств фенолов, а также большое число патентов охватывали почти все возможные производные фенолов. Почти во всех случаях эти соединения оценивались со стороны их антисептических свойств в стандартных единицах, известных под названием фенольных коэфициентов . [c.116]

Введение в молекулу фенола таких групп или заместителей, как алкил, алкоксил, алкилтиол и галоид, как правило, увеличивает бактерицидную активность чем больше алкильный радикал, тем сильнее антисептическое действие. [c.117]

Введение галоида в ароматическое ядро фенолов обычно увеличивает их антисептическое действие. Раздрэ/кающее действие и токсичность также прн этом возрастают, и поэтом лишь небольшое число соединени1г этого рода нашло применение в терашш. [c.132]

Между алкильными и арильными эфирами существует значительная разница в смысле их активности, Фенилметиловый эфир (анизол) и фенилэтиловый эфир токсичны и вызывают жировое перерождение печени и почек. Соединения, содержащие одновременно эфирную и гидроксильную группы, по своей активности занимают промежуточное положение между фенолами и арильными эфирами. Например, гваякол и монометиловый эфир гомопирокатехина раздражают слизистые оболочки, обладают антисептическим действием и являются мягкими анестетиками при инъекции большие дозы вызывают у кпвотных паралич и смерть. [c.142]

Нитрофенолы легко приготовляются прямым нитрованием фенолов. Введение нптрогруппы в молекулу фенолов не уменьшает их антисептического действия. [c.443]

Салициловая кислота обладает антисептическими свойствами и поэтому широко применяется для консервирования фруктов, пищевых продуктов, белков, вина и т. д. В медицине она применяется наружно как антисептическое и дезинфицирующее средство, а при приеме внутрь является специфическим средством против суставного ревматизма, Ее ацетильное производное, аспирин СбН4(ОСОСНз)СООН (т. пл. 135°), оказывает жаропонижающее, антиневралгическое, а также болеутоляющее действие и имеет широкое применение. Известное антисептическое средство салол является фениловым эфиром салициловой кислоты (т. пл. 42—43 ) и получается в результате сплавления салициловой кислоты с фенолом и хлорокисью фосфора. [c.660]

Салициловая кислота действует уже в небольшом количестве сильно антисептически свойство это было открыто Кольбе в 1874 г. Преимуществно салициловой кислоты перед фенолом состоит в том, что первая не имеет запаха и вкуса и не ядовита. [c.212]

Ализариновое масло применяется в качестве поверхностноактивного вещества и сильного дезинфицирующего, антисептического средства. Раствор из 25—30% фенола в сульфорици-нате натрия получил за границей широкое применение как антисептик. Ализариновое масло применяется такл е в качестве растворителя для многих веществ (салол, р-нафтол, камфара) обладает прекрасными свойствами — легко проникает в кожу и ткани, увлекая за собой растворенные в нем вещества, пе вызывает раздражающего или разъедающего действия, является хорошей средой для многих наружных лекарственных веществ, употребляемых в жидкой форме, в виде мазей, мыл значитель но превосходит по всем этим качествам ланолин. [c.25]

АНТИСЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, при нанесении на кожу, слизистые оболочки и раневые пов-сти уничтожают патогенные микробы или задерживают их размножение. По хим. строению делятся на неорганич. (галогены, окислители, слабые к-ты и щелочи, соед. тяжелых металлов) и органич. (производные фенола, нитрофурана, формальдегида, нек-рые антибиотики, спирты, детергенты). В механизме действия А. с. важную роль играет их способность денатурировать белки, влиять на. окисл.-восстановит. процессы у микроорганизмов, тормозить активность дегидрогеназ. К А. с. относятся, напр., бен.чнлбензоат, нитрат серебра, борная к-та, этанол. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология