максимумом т влияние давления

Установлено [42] общее правило, определяющее влияние давления на состав азеотропных смесей. С повышением температуры кипения азеотропа с минимумом на кривой кипения состав этой смеси изменяется в сторону увеличения содержания компонента, обладающего большей скрытой молекулярной теплотой испарения. В случае азеотропных смесей с максимумом на кривой кипения при повышении температуры кипения, наоборот, увеличивается концентрация компонента с меньшей скрытой молекулярной теплотой испарения. Однако имеются многочисленные исключения из этого правила, так как некоторые системы обнаруживают существование азеотропа с максимумом на кривой кипения только нри определенном давлении. [c.126]

Интересно отметить, что при изучении [7] влияния давления водорода на скорость гидрогенизации глюкозы в воде на катализаторе Ки на АЬОз установлено наличие кривой, имеющей максимум, приходящийся на 9 МПа. Понижение скорости превращения при давлениях свыше 9 МПа, вероятно, связано с частичным вытеснением глюкозы с поверхности катализатора молекулами водорода. В таком случае скорость реакции имеет отрицательный порядок по водороду. Предельное давление (максимум на кривой) зависит от природы катализатора, растворителя и гидрируемого вещества. [c.71]

Влияние давления и сжимаемости газа. Сжимаемость газа в колонке оказывает определенное влияние на измеряемые при хроматографировании величины. Так, удерживаемый объем, а следовательно, и время удерживания, а также абсолютные расстояния между максимумами пиков увеличивается в I// раз. Однако относительные удерживаемые объемы и коэффициент селективности остаются без изменения. В самом деле [c.55]

Результаты расчетов для двух исходных смесей (а = 4 1 и а = = 1 1) и двух давлений (1 атм и 50 мм рт. ст.) приведены на рис. У.15. Их главной особенностью является наличие при учете диссоциации максимумов на кривых % N0 = / (Т) в области температур 3000—3500 °К в зависимости от давления. Таким образом оказывается, что путем нагревания воздуха можно получить окись азота в максимальной концентрации около 5 моль %. При высоких температурах существенно влияние давления, его повышение уменьшает диссоциа- [c.153]

При записи разности V2 — V2 в виде (уГ — F2) — (Уа" — УО становится очевидным, что знак левой части (IX,7) определяется знаком У2 — У2< При обычных давлениях эта разность отрицательна и по абсолютной величине очень велика, поэтому повышение давления сопровождается значительным увеличением растворимости газа. С ростом давления величина ДУ будет уменьшаться и относительное увеличение растворимости будет понижаться. При высоких давлениях, когда объемы Уа и V-2 становятся соизмеримыми, на изотерме Л 2 — ф(-Р) появится максимум (см. нил<е), положение которого в соответствии с уравнением (IX, 7) будет определяться условием У2 = Уг (при больших давлениях необходимо учитывать влияние давления и на V2). [c.272]

В данном случае в силу наличия функции распределения мениском Ф р), кроме обсужденной выше зависимости поляризации от давления, тока обмена и максимальной силы тока отдельной поры, приходится еще рассматривать дополнительное, при некоторых обстоятельствах весьма значительное влияние давления. Так, го = 1оФ р) можно рассматривать как выходящий из электрода ток обмена (на единицу поверхности электрода), который пропорционален числу менисков, образующихся на 1 геометрической поверхности электрода. Например, если Ф(р) имеет ясно выраженный максимум для определенного давления газа, то плотность тока обмена /о, определенная для всего электрода из стационарной кривой постоянного тока, должна для этого же давления показать максимум. И максимальная плотность тока должна в этом случае иметь максимум, ибо макс = Ф (/ )/макс пропорциональна функции распределения менисков Ф(/5). Напротив, из отношения го/гмакс функция Ф р) выпадает, так как го/гмакс имеет такую же зависимость от давления, как и соответствующее выражение для отдельной поры. [c.144]

В настоящее время изучено влияние давления на дипольную ориентационную поляризацию большого числа аморфных полимеров и некоторых частично кристаллических полимеров. На рис. 37 в качестве примера приведены зависимости 1 /макс от обратной абсолютной температуры для поливинилхлорида. Из рис. 37 видно, что при постоянной температуре увеличение давления приводит к смещению максимумов дипольно-сегментальных и дипольно-групповых потерь к более низким частотам, а при измерениях на постоянной частоте — к более высоким температурам. Таким образом, если при повышении температуры время релаксации уменьшается, то повышение давления вызывает увеличение времени релаксации. [c.88]

Влияние давления паров воды па скорость дегидратации исследовалось при а = 0,2 при 68 и 75,9°. С увеличением давления паров воды скорость при обеих температурах постепенно падала примерно до 1/30 величины скорости дегидратации в вакууме, а затем вновь возрастала по сравнению с минимальной ее величиной в несколько раз, после чего она уменьшалась практически до нуля при давлении паров воды около 13 мм рт. ст. Минимум при 75,9° и р = 0,11 мм рт. ст. был резким, в то время как максимум при р = 0,9 мм был несколько сглаженным. Для температуры 68° получены менее подробные данные, однако они показывают, что в этом случае минимум сместился к 0,04 мм рт. ст. [c.94]

Рис. 96. Влияние давления на диэлектрические потери поливинилацетата (а) и температуру, при которой достигается максимум диэлектрических потерь

При исследовании влияния давления на скорость распространения пламени в смеси СО+О2 было установлено, что в области низких давлений значение Ub проходит через максимум [21]. Симбатно этому изменяется интенсивность излучения смеси, а антибатно — температура воспламенения смеси (рис, 3.11). Эти результаты также подтверждают зависимость процесса распространения пламени от интенсивности наблюдаемого излучения, а следовательно, и от Мпогл. [c.123]

Другим обстоятельством, которое указывает на наличие зависимости между подвижностью ионов и вязкостью, является влияние давления на электропроводность электролитов. Для бесконечных разбавлений данные отсутствуют, поэтому на рис. 23 приведены результаты опытов для ряда электролитов в 0,01 н. водных растворах при 20°. По оси ординат отложены отношения эквивалентной электропроводности при давлении р к соответствующей величине при давлении р = , т. е. Ар Ах, а по оси абсцисс — давления [20]. Пунктирная кривая показывает, как меняется в зависимости от давления отношение текучести (т. е. величины, обратной вязкости) воды при давлении р к текучести при р—. Наличие максимумов как на кривых электропроводности, так и на кривой текучести свидетельствует о наличии известного параллелизма между этими величинами точного соответствия этих величин можно [c.102]

Влияние давления на спектр времен релаксации и величину бмакс в областях дипольно-сегментальной и дипольно-групповой поляризации противоположно действию температуры. Если с повышением температуры спектр времен релаксации дипольно-сегментальной поляризации не изменяется, а е ,акс уменьшается, то частотные зависимости фактора диэлектрических потерь при различных давлениях не отличаются по ширине максимума, а 8 акс увеличивается при увеличении давления (рис. 92, а). [c.135]

Рис. 8.33. Влияние давления на частоты наиболее резких максимумов в боковой структуре полосы мз(ЫСО ) в КВг, связанной с колебаниями решетки (при 140 К).

Влияние давления на прочность аналогично влиянию температуры (рис. 7.18). Однако при изменении давления в широком интервале наблюдается несколько максимумов прочности изделий, причем наибольшее значение прочности соответствует давлению 400 МПа. Особенно это характерно для кристаллических полимеров, таких, как полиэтилен и полипропилен. Следует отметить, что для кристаллических полимеров рассмотренные зависимости несколько видоизменяются, так как от давления и температуры зависит скорость их кристаллизации (см. гл. 1). [c.217]

Экспериментально установлено, что закономерности эффузионного разделения соблюдаются достаточно строго лишь при Я->0. Влияние давления на проницаемость паров через пористые мембраны показано на рис. 2.5, где использованы опытные данные по проницаемости бутана через пористое стекло Вп-кор при 0°С [3J. Комплекс Ai MiT)° представлен как функция относительного давления PjPv T), определяющего, согласно (2.27) и (2.28), адсорбционный потенциал. Интересно, что проницаемость заметно выше предсказанной теорией, даже Б области, где заведомо обеспечен режим свободномолекулярного течения. При дальнейшем росте давлени в порах мембраны проницаемость монотонно увеличивается, экспериментальная кривая имеет четко выраженный максимум и довольно крутую ниспадающую ветвь. [c.58]

При постоянных диаметре и длине трубы и массовой скорости критический тепловой поток быстро уменьшается с увеличением давления в случае фиксированного выходного массового паросодержання х(2)=0 (рис, 19). При массовых скоростях ниже 2700 кг/(м - -с) значение критического теплового потока для х(2) = 0 растет при давлениях, меньших 10 МПа, и уменьшается при больших давлениях. Для больших массовых скоростей верно обратное. При постоянном недогреве на входе критический тепловой поток проходит через максимум для низких давлений и затем падает с ростом давления. В диапазоне давлений 10—20 МПа может существовать второй максимум, который возникает вследствие увеличения недогрева и массовой скорости и снижения отношения г/О. При постоянной температуре воды на входе Тц недогрев на входе растет с увеличением давления и влияние давления в системе на критический тепловой поток ослабляется во всем диапазоне значений давления. [c.389]

На рис. 9 показано влияние давления и весовой скорости подачи сырья на количество образовавшихся ароматических углеводородов при дегидроциклизацин н-гептана [31]. В результате понижения давления реакция интенсифицируется. При 24 и 35 ат по мере увеличения времени реагирования выход ароматических углеводородов проходит через максимум, что может свидетельствовать о консекутивном механизме образования ароматических углеводородов под довольно высоким давлением водорода. [c.24]

Влияние давления на растворимость газов в воде. При невьюоких температурах и давлениях более 100 МПа отсутствуют экспериментальные данные по растворимости газов в воде. Рассмотрим возможность достижения максимума растворимости газа в воде при температуре 50 °С и давлениях более 100 МПа. Для этих условий молярная доля воды в газовой фазе Л/" весьма мала и также мала растворимость газа в воде /V,. В этом случае уравнение (IX. 20) принимает вид [c.157]

Влияние давления на Р. зависит от того, как изменяется с давлением молярный объем в-ва и его парциальный молярный объем в р-ре. Если при нек-ром давлении молярный объем в-ва становится меньше его парциального молярного объема, Р. в-ва с ростом давления снижается. Такая закономерность характерна для неполярных р-рителей напр., Р. гексахлорэтана в сероуглероде при 500 МПа меньще, чем при 0,1 МПа, в 15 раз. Для газов при высоких давлениях на кривой зависимости Р. от давления имеется максимум. Для электролитов на зависимость Р. от давления сказывается изменение молярного обьема вследствие сольватации ионов молекулами р-рителя. BsaHNffian Р. жидкостей мало зависит от давления, зависимость становится заметной при давлениях порядка неск. ГПа. [c.183]

Влияние давления на спектр времен релаксации и величину макс областях дипольно-сегментальной и дипольно-групповой поляризации противоположно действию температуры. Если с повышением температуры спектр времен релаксации дипольно-сег-ментальпой поляризации не изменяется, а уменьшается, то частотные зависимости фактора диэлектрических потерь при различных давлениях не отличаются по ширине максимума, а макс увеличивается при увеличении давления (рис. 38, а). В области дипольно-групповой поляризации при повышении температуры обычно спектр времен релаксации сужается, т. е. ширина [c.89]

В последние годы изучению процесса гидроииролиза посвящены работы Р. Циире с сотр. [23, 26—28]. В этих работах изучалось влияние температуры процесса и давления водорода на выход продуктов гидропиролиза. Показано, что выход газов растет с увеличением температуры линейно, тогда как выход жидких углеводородов в зависимости от температуры имеет максимум. Рост давления водорода при одной и той же температуре процесса приводит к увеличению выхода и газов, и жидкостей. [c.155]

После получения необходимой степени расширения границы раздела не рекомендуется добиваться ее дальнейшего перемещения внутрь ячейки как вследствие влияния давления, так и потому, что в середине ячейки константа седиментации, соответствующая максимуму градиента, может быть примерно на 5% меньше константы седиментации при максимальной (5). Следует, разумеется, работать на максимальной угловой скорости, чтобы свести влияние диффузии к минимуму. (См. также работы Шумахера [187], Эрикссона [58], Маккормика [141] и Мейергофа [137].) [c.55]

Давление газа [70—72]. Влияние давления газа также сводится в основном к изменению напряжения горения разряда [71]. Правые части характеристик, соответствующие существованию разряда, параллельны между собой, причем, чем выше давление газа, тем больший отрезок на оси напряжений отсекает продолжение правой части характеристики. Это напряжение приближенно (особенно для озонаторов с узкими разрядными промежутками) можно отождествить с напряжением горения разряда. Для озонаторов с большими разрядными промежутками эти зависимости несколько осложняются искажением вольт-амперных характеристик. Зависимости напряжения горения от давления имеют прямолинейный характер, причем наклон прямых с увеличением разрядного промежутка возрастает. В соответствии с этим мощность разряда (при сохранении постоянства активного тока / =/ср—/крпт, также пропорциональна давлению. При постоянном напряжении мощность разряда проходит через максимум [71]. [c.92]

Влияние давления на показатели процесса гидрокрекинга зависит от свойств используемого катализатора. При осуществлении процесса на нвкель-цеолитном катализаторе[73] изменение давления в пределах от 5,0 до 9,0 МПа не оказывало влияния на глубину конверсии бензина при температурах ниже ЗбО°С. При более высоких температурах давление оказывало заметное влияние на глубину конверсии отчетливо проявлялся максимум, приходящийся на 7,0 МПа (рис.4). Что касается селективности образования целевых продуктов гидрокрекинга, то она по мере повышения давления снижалась. [c.33]

Уменьшение содержания непредельных при высоких давлениях сопровождается образованием продуктов полимеризации и нафтенов. Froli h однако придерживается того мнения, что благоприятное влияние давления на реакции полимеризации при повышении давления постепенно уравновешивается увеличением перехода олефинов высокого и среднего молекулярного веса (которые по-лимеризуются быстрее всего) в жидкую фазу, где скорости полимеризации значительно замедляются вследствие разбавления крекируемым веществом. В результате такогО перехода парообразных олефинов в жидкую фазу полимеризация и ко ксообразование лри определенных условиях возрастают с увеличением давления сперва быстро, затем — постепенно и медленнее, и наконец, перейдя через максимум, при еще более высоких давлениях коксообразование начинает падать. [c.120]

Исследования крекинга пропана при 102 и 170 ат [46] позволили определить значения констант скорости (для реакции первого порядка) они примерно вдвое превышают значения, полученные [28] при атмосферном давлении константы скорости для бутана увеличивались приблизительно в четыре раза. На осповаиии этих данных. можно предполагать, что влияние давления на константы скорости разложения метана и этана проявляется значительно слабее, чем для высших членощ гомологического ряда. С повышением давления константа скорости возрастает, достигая максимума примерно при 100—300 ат, а затем постепенно уменьшается. При максимуме давления константа скорости ра.зложения, в 20—40 раз больше, чем при ат.мосфер-ноэд давлении [47]. [c.68]

Детальное иззгчение влияния давления кислорода на окисление стирола [104] позволило установитв механизм- этой реакции. Стирол окислялся при 50° С в присутствии 0,01 молъ1л 2,2 -азоди-(2-метилпропионит-рила). Давление кислорода меняли в интервале О—3200 мм рт. ст. На рис. 213 показана зависимость скорости образования продуктов окисления стирола от ро . С ростом ро скорости образования окиси и бензальдегида проходят через максимум, скорость образования перекиси растет. Скорость полимеризации стирола в зависимости от ро имеет резкий минимум при ро = 0,5 мм рт. ст. [c.357]

Таким образом, дисперсия р-поглощения в поливинилхлориде не связана с движением более подвижных конечных групп (гипотеза 1), а является результатом малых смещений диполей вблизи замороженных положений сегментов в стеклообразном состоянии (гипотеза 2). Что касается а-дисперсии, то она является следствием вращательных переходов мономерных звеньев или сегментов из одного квазистабильного состояния в другое 5 . С уменьщением температуры эти переходы ослабевают и в конце концов сегменты фиксируются вблизи одного из квазистабиль-ных положений. К этому же эффекту приводит действие высокого давления на поливинилхлорид. Изучалось изменение подвижности цепей под влиянием давления методом измерения температурной зависимости диэлектрических потерь на частотах 400, 1000 и 5000 гц 5 . Было установлено, что по мере увеличения давления главный максимум tg б в области дипольно-эластп-ческих потерь сдвигается в сторону более высоких температур. [c.497]

Увеличение давления пресоования приводит к увеличению плотности изделий до некоторого максимума, который обычно на 5—10% ниже расчетного теоретического значения. В табл. 11.12 приведены данные о влиянии давления пресоования на светотехнические характеристики магниевого состава. [c.152]

Проводимость растворов электролитов зависит от гидростатического давления. СЗднако для существенного изменения проводимости необходимо высокое давление. Влияние давления на проводимость в основном определяется природой электролита И в меньшей мере его концентрацией (рис. 4.15). При повышении давления особенно заметно возрастает проводимость слабых электролитов, например Hg b, 1NH4 N. На кривой зависимости проводимости растворов сильных электролитов от давления часто наблюдается максимум. В сравнимых условиях влияние давления с повышением концентрации электролита снижается. [c.397]

Ранние попытки Мадонны и Ламы [124] скоррелировать максимальный перепад давления ЛР численным значением константы в разновидности уравнения, предложенного Лева [116] для вязкого потока в неподвижном слое, решая его для перепада давления в момент прорыва, оказались неудачными, поскольку выяснилось, что константа сама сильно зависит как от размера аппарата, так и от свойств частиц. Более того, их уравнение не позволяло учесть влияние диаметра входного отверстия для газа. Впоследствии Малек и Лу [129] на основе данных для нескольких твердых веществ в колоннах диаметром 10—30 см и при соотношениях высоты слоя к диаметру аппарата больше единицы получили простое уравнение, в котором максимум перепада давления приблизительно равен весу слоя на единицу площади поперечного сечения. Это соотношение, впервые предложенное Беккером [15], а затем Паллаи и Неметом [173], эквивалентно выражению [c.31]

При прохождении полосы через слой сорбента давление в этом слое увеличивается на величину парциального давления элюируемого вещества. Максимальное давление будет, естественно, наблюдаться в максимуме пика, а сама кривая распределения избыточного давления совпадать по форме с распределением концентраций. В результате этого градиент давления, а следовательно, и скорость зоны будет увеличиваться на переднем фронте по мере приближения к максимуму пика и этот фронт должен обостряться. Наоборот, задний фронт будет двигаться медленнее и размываться, поскольку градиент давления из-за изменения концентраций направлен навстречу градиенту давления, перемещающему по колонне газ-носитель. Таким образом, действие давления на форму пика аналогично в известной мере действию теплового эффекта и нелинейности изотермы, вогну ой к оси абсцисс во всех случаях давление, температура и коэффициент распределения в максимуме пика имеют экстремальное значение, заставляя максимум двигаться с наибольшей скоростью, при этом передний фронт обостряется, а задний растягивается. Влияние изменения давления, как правило, меньше влияния тепловых эффектов и нелинейности изотермы. Количественная теория влияния давления рассмотрена Скоттом Ч Нетрудно понять, что эффект изменения давления будет увеличиваться с увеличением дозы и изменением гидравлического сопротивления насадки. Если задаваться массой дозы, то парциальное давление будет большим для веществ с меньшим молекулярным весом и для них влияние изменения давления более значительно. Наконец, парциальное давление возрастает с изменением коэффициента распределения и процентом неподвижной фазы. Таким образом, асимметрия из-за парциального давления вещества будет наибольшей на колонне с низким гидравлическим сопротивлением, малым процентом неподвижной фазы и для веществ элюируемых первыми, [c.51]

Из111енение кристаллической структуры мономера может качественно менять характер влияния давления. Полимеризация акрилонитрила [84] при приложении давления 5000 атм замедляется во всем интервале температур. Скорость этой реакции резко менялась выше и ниже Г=—100°,. где предполагается фазовый переход. Максимум скороста превращения наблюдается вблизи Г=—100°. При —98° полимеризация акрилонитрила (а-модификации) плавно за- [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология