Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Иодирование ароматических соединени

    Прямое иодирование ароматических соединений осложняется тем, что в качестве побочного продукта образуется сильный восстановитель (Н1), который способствует протеканию реакции в обратном направлении  [c.372]

    Следует отметить, что кинетические изотопные эффекты наблюдались при иодировании ароматических соединений, а получающиеся иодпроизводные могут быть также сравнительно легко расщеплены с образованием исходных соединений. Таким образом, кинетический изотопный эффект и обратимость электрофильного замещения ароматических соединений связаны друг с другом. Для окончательного решения этого вопроса пока еще недостаточно экспериментального материала. [c.441]


    Интересные наблюдения сделаны при исследовании электрохимического иодирования ароматических соединений в ацетонитрильных растворах, содержащих в качестве электролита перхлорат лития [80]. Как уже указывалось выше, при введении ароматического соединения в предварительно подвергнутый электролизу раствор, содержащий 1а, селективность процесса увеличивается за счет уменьшения выхода продуктов замещения в боковую цепь (табл. 10.4). [c.353]

    Прямое иодирование ароматических соединений протекает по равновесной эндотермической реакции  [c.253]

    В работах [406—408] установлена возможность иодирования ароматических соединений, имеющих электронодонорные заместители в присутствии надуксусной кислоты. Отмечено, что при этом имеет место автокатализ  [c.254]

    Хлористый иод является удобным реагентом для иодирования ароматических соединений. В реакцию иодирования вступают ароматические углеводороды (бензол только в присутствии хлористого алюминия ), фенолы, анилины и др. [c.30]

    Иодирование ароматических соединений проводилось в разделенном элементе [202]. Исходное вещество иодировалось в анолите, содержащем иодистый калий и едкий натр выходы составляли 82,4 и 68%.  [c.56]

    Иодирование ароматических соединений йодом в присутствии азотной кислоты [c.106]

    Хлорирование или бромирование в присутствии катализатора, например AI I3, РеС1з, I2. Иод не реагирует подобным образом, но иодирование ароматических соединений можно провести, используя монохлорид иода I I. [c.51]

    Один из новых методов иодирования ароматических соединений состоит в действии иода на ртутьароматические соединения  [c.180]

    Для иодирования ароматических соединений успешно используют катион од , образующийся прн взаимодействнн иода с трифторацетатом серебра (ре- кция БИРКЕНБАХА —ГУБО—УОТЕРСА)  [c.217]

    Следует отметить, что присутствие реагента 66 существенным образом облегчает иодирование ароматических соединений [214]. Например, в случае действия иода на фенилалкиловые эфиры и пдра-замещенные анизолы в присутствии эквимолярного количества реагента 66 получают моноиодзамещенные производные с высоким выходом. [c.129]

    Иодирование в неводных средах исключает возможность протекания реакции с участием гипоиодита. Отмеченное при иодировании ароматических соединений повышение селективности процесса в результате электрохимического окисления 1а перед введением органического соединения, позволяет сделать вывъд, что процесс протекает через стадию образования 1+ [80]. [c.349]


    Для получения иодорганических соединений иногда применяют с неплохими результатами электросинтез. При иодировании ароматических соединений в неводной среде (табл. 18) процесс протекает через стадию образования иодид-аниона [418]. [c.256]

    Находят применение методы непрямого иодирования ароматических соединений. Иодирование через стадию диазотирования анилинов не утратило своего значения до настоящего времени. Достаточно эффективным оказалось применение в этой реакции краун-эфиров [419]. Представляет интерес получение иодидов термолизом бромидов в присутствии иода [420]. Арилиодиды можно получать декарбоксилированием иодангид-ридов ароматических карбоновых кислот с высокими выходами [421]. Большой интерес представляет синтез арилиодидов через таллийорганические соединения. Например, действием К1 на бис(трифторацета г)арилталлий получают арилиодид [422, 423]  [c.256]

    Отделение химии и биологии Заведующий М. К. Hargreaves Направление научных исследований связь между величиной оптического вращения и строением молекул неорганические комплексные соединения электрохимия иодирование ароматических соединений синтез гетероциклических соединений физическая химия и реология полимеров. [c.274]


Смотреть страницы где упоминается термин Иодирование ароматических соединени: [c.139]    [c.34]    [c.351]    [c.254]    [c.351]    [c.369]   
Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.298 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте