Бензальдегид гидратация

Аналогично влияние заместителей на равновесную гидратацию замещенных бензальдегидов [44, 1983, т. 105, с. 2718]. [c.436]

В водных растворах бензамид дает одну 2е-волну (Et/ = = —2,16 В) при добавлении в раствор уже небольших количеств этанола (5—10%) Ей, волны становится несколько отрицательнее а высота волны вырастает до 4е-уровня [81]. Это связано с тем что в водных средах восстановление протекает с отщеплением ам миака до бензальдегида, гидратация которого, по-видимому, пре пятствует его дальнейшему восстановлению при добавлении спир та образовавшийся бензальдегид восстанавливается, очевидно, до бензилового спирта [81]. [c.269]

Получ. алиф. А. (в т. ч. непредельные) — дегидрированием спиртов, окислением олефинов, гидратацией ацетилена (Кучерова реакция), А. Сз—Си — оксосинтезом аром. А.— окислением метилбензолов, омылением бензальгалсн ени-дов, восстановлением хлорангидридов к-т (Розенмунда реакция), гидролизом четвертичных солей уротропина (см. Соммле реакции), формилированием (Гаттермана — Коха синтез). Нек-рые А. выделяют из растит, сырья. Примен. в синтезе полимеров (напр., полиформальдегида, поливинил-ацеталей, феноло-, меламино- и мочевино-альдегидных смол), карбоновых к-т, аминов, спиртов, диолов в произ-ве пестицидов, ВВ, лек. и душистых в-в, красителей некфые А.— пестициды, душистые в-ва. См., напр.., Акролеин, Аце-тальдегид, Бензальдегид, н-Масляный альдегид. Формальдегид, фурфурол, Хлораль. [c.27]

Комплекс I катализирует дегидратацию и окисление алифатических и ароматических спиртов. Так, в присутствии 0 метанол окисляется до метилформиата, этанол - до ацеталя, а бензиловый спирт до бензальдегида. В отоутстние Og комплекс I катализирует да-гидратацию спиртов о образованием, напргмер, стильбена из бензи-лового спирта. Скорость дегидратации в 20-100 раз ниже скорости о шсления спиртов. [c.42]

Один из основателей атомно-молекулярной теории. Совместно с французским химиком Ф. С. Клоэ-зом получил ( 85 ) цианамид, изучил его термическую полимеризацию, получил мочевину гидратацией цианамида. Изучая действие едкого кали на бензальдегид, открыл ( 853) бензиловый спирт. Одновременно открыл окислительно-восстановительное диспропор-ционированне ароматических альдегидов, или реакцию окисления одной молекулы альдегида за счет восстановления другой в щелочной среде (реакция Канниццаро). Синтезировал хлористый бензоил и получил из него фенилуксусную кислоту. Изучил анисовый спирт, мо-нобензилкарбамид, сантонин и его производные. Однако главное значение работ Канниццаро заключается в предлом енной им системе основных химических понятий, оз- [c.218]

В соответствии с этим гидратация легко обратима [112], я в воде, обогащенной 0, происходит изотопный обмен [113]. На этом основан точный метод определения относительных скоростей гидратации, с помощью которого были найдены следующие времена установления равновесия (0,001 н. НС1, тетрагидрофуран) [113] ацетальдегид (немедленно), бензальдегид (20 мин), 2-нафт-альдегид (25 мин), 1-нафтальдегид (35 мин), 9-антральдегид (45 мин) и 9-фенантральдегид (55 мин). Эти значения отражают способность ядра делокализовать частичный положительный заряд на карбонильном атоме углерода после протонирования кис- [c.722]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология