диметокси тетрагидро

Триметил-9,10-диметокси-4,6,7,13-тетрагидро-3/Г-изохино [2,1-а] хинолин-13-он [c.571]

Выход соответ-. ствующего цис-3, 4-диокси-2, 5-диметокси-тетрагидро-фуранв, [c.70]

ДИМЕТОКСИ-2-ОКСО-2,3,4.5-ТЕТРАГИДРО-1Н-3-БЕНЗАЗЕПИН [c.66]

Диметокси-2-оксо-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-3-бензазепин, 12H15NO3, мол. вес 221,25, бледно-розовое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в горячей воде, хуже—в холодной, плохо—в спирте и эфире. [c.67]

Диметокси-2-оксо-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-3-бензазепин получен только описанным выше способом . [c.67]

Некоторые другие примеры подобных реакций описаны в [26-28]. Окислительная циклизация сульфидов 3,4-(Ме0)2СбНзСН2СН2М(Ме)С(0)СН28К под действием бмс-трифторацетата феиилиодоиия привела к 3-метил-1-алкилтио-7,8-диметокси-1,3,4,5-тетрагидро-2Я-3-бензазепин-2-онам [37]. Сообщалось также [c.48]

Ацетил-6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидро-изохинолин-1-ил)-6-гидрокси-2-метилсульфенил-1,4-дигидро-пиримидин-4-он [c.520]

Ацетил-6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидро-изохинолин-1-ил)-6-гидрокси-2-метилсульфенил-1,4-дигидро-пиримидин-4-он (4). Смесь 0.96 г (5 ммоль) 3,4-ди-гидроизохинолииа 3 и 1 г (5 ммоль) соединения 2 в 30 мл этилового спирта кипятят в течение 3 ч, выпавшие после охлаждения кристаллы отфильтровывают, промывают на фильтре эфиром и перекристаллизовывают из смеси хлороформ-эфир-гексан. Получают соединение 4 в виде бледно-желтых призматических кристаллов. Выход 78%), 251-252°С. [c.520]

Диметокси-1,3-диоксо-4-тиоксо-1,3,4,5-тетрагидро-бензо[с]азепин-2-ил)-тиомочевина (5). В круглодонной колбе с обратным холодильником растворяют при нагревании 1.82 г (0.02 моль) тиосемикарбазида в 200 мл диоксана, прибавляют 6.42 г (0.01 моль) 4. Смесь кипятят на протяжении 30 мин. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 50%о ДМСО. Выход 82%о. Гпл 222-224°С. Структура соединений доказана методами ИК, масс-спектроскопии и элементным анализом. [c.584]

Химическое наименование. Наркотин (5Д)-5-[ (15)-6,7-димето-коифталидил ] -5,6,7,8-тетрагидро-4-метокси-6-метил-1,3-диоксоло-[4,5-г] изохинолин [S- R, S ) ]-6,7-диметокси-3-(5,6,7,8-тетрагид- [c.254]

Диметокси-1,1 , 3,3 -тетрагидро-с/гиро-(изоиндолин-2,2"-изоиндо-линий)бромид (2.564) более устойчив к перегруппировке Стивенса, чем бромид (2.560), но тем не менее его гидроксид после обработки гидридом натрия в диглиме способен трансформироваться в изоиндолоизохинолин. При этом до 70 % исходного материала может быть регенерировано из реакционной смеси. Теоретически возможно образование четырех изомерных изоиндолоизохинолинов — продуктов перегруппировки Стивенса, однако спектры ПМР полученного основания и его йодметилата показали, что выделен один продукт (2.565) [153]. [c.180]

Диапазон дальнейших модификаций в ряду ациклических каротиноидов значительно уже. В фотосинтезирующих бактериях гидратация двойной связи в положении 1,2 обычно сопровождается 0-метилированием (посредством 5-аденозилметионина) образующейся третичной гидроксильной группы и дегидрированием звеньев С-3—С-4 (схема 20), в результате чего образуются такие каротиноиды, как спириллоксантин (3,4,3, 4 -тетрадегидро-1,2,Г,2 -тетрагидро-1,Г-диметокси-г ,г -каротин) (44). Неизвестно, анало- [c.534]

Хамфрис И сотрудники [150] сообщили, что при окислении 2,3,5-триме-тиларабонамида гипохлоритом натрия получается циклический уретан— -2-кето-4,5-диметокси-6-(метоксиметил)тетрагидро-1,3-оксазин. [c.442]

Диметокси-2-оксо-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-3-бензазепин.......67 [c.7]

Метил-4-(метоксиметил)-5-нитро-2-оксо-1,2-дигидро-пиридин-З-карбонитрил, 1806 (35)-3-[(5Л)-6-Метил-4-метокси-5,6,7,8-тетрагидро[1,3]ди-оксоло[4,5-й ]изохинолин-5-ил]-6,7-диметокси-2-бензо-фуран-1(ЗЯ)-он, 230 [c.1110]

Диметил-1-этил-7,8-диметокси-1,2,3,4-тетрагидро-изохинолин Соответствующий димер — 4,4-бис-тетрагидрохиноли-нил Hg(O O Hз)2— динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты в 1%-ном водном раетворе уксусной кислоты. Нагретый раствор оставляют на 2 ч. Выход 57% [400] [c.992]

При синтезе Л -тетрагидрофтальальдегида [1] в качестве побочного продукта был выделен изо(4,7,8 9-тетрагидро)бен-зо-1,3-диметокситетрагидрофуран. Нами это соединение синтезировано по реакции Дильса-Альдера взаимодействием 1,3-бу-тадиена с 2,5-диметокси-2,5-дигидрофураном [2]. [c.137]

Изо(4,7,8,9-тетрагидро) бензо-1,3-диметокситетрагидрофуран, т. кип. 76—8073 мм, = 1,4769, с выходом 27% получен взаимодействием 1,3-бутадиена с 1,5-диметокси-2,5-дигидрофураном в присутствии гидрохинона. Библ. 4 назв. [c.335]

Форма этого вещества (6,7-диметокси-1-метил-1,2,3,4-тетрагидро-изохинолип), уже синтезированная Шепфом и Байерле в ходе их работ по биогенезу изохинолиновых алкалоидов, была вновь получена Шпетом и Денгелем о расщеплена на - и /-формы. Они нашли для /-формы т. пл. 53—53,5°, а для /-формы т. пл. 47,5—48,5° и [a] J —59,7° (в спирте). Эти значения несколько отличаются от констант, установленных для природного /-сальсолидина. Последнее обстоятельство было разъяснено [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология