Углеводороды ациклические жирного ряда

Из таблицы видно, что наибольшим запасом энергии из циклопарафиновых углеводородов обладает циклопропан, приближаясь в этом отношении к непредельным углеводородам ряда этилена. По мере увеличения кольца запас энергии падает. Циклогексан отвечает предельным углеводородам ациклического (жирного) ряда. Следовательно, система с трехчленным кольцом занимает более высокий энергетический уровень, чем системы с пяти- и шестичленными кольцами отсюда вытекает и меньшая ее устойчивость. [c.94]

В этом отношении к непредельным углеводородам ряда этилена. По мере увеличения кольца запас энергии падает. Циклогексан отвечает предельным углеводородам ациклического (жирного) ряда. Следовательно система с трехчленным кольцом занимает более высокий энергетический уровень, чем системы с пяти- и шестичленными кольцами отсюда вытекает и меньшая ее устойчивость. [c.86]

В рядах ациклических (жирных) и карбоциклических соединений простейшими являются углеводороды, состоящие только из. углерода и водорода. Все остальные соединения этих рядов рассматривают как производные углеводородов, образованные замещением одного, двух или нескольких атомов водорода в углеводородной молекуле другими атомами или группами атомов [c.559]

Углеводороды, в молекулах которых углеродные атомы образуют открытые, незамкнутые цепи, называют ациклическими углеводородами, или углеводородами жирного ряда. Их подразделяют на два класса предельные, или насыщенные, углеводороды и непредельные, или ненасыщенные, углеводороды. [c.36]

Особенности ароматических соединений. Бензол является первым представителем ароматических углеводородов. Необходимо прежде всего рассмотреть ряд своеобразных свойств бензола, отличающих его от изученных ранее предельных и непредельных ациклических (жирных) углеводородов.. Чы говорим о так называемом ароматическом характере бензола, который проявляется в химических свойствах и определяется его химическим строением, [c.423]

Отсутствие до недавнего времени удобных и дешевых методов получения нитросоединений жирного ряда было основным препятствием широкого внедрения этого класса соединений в практику. Причиной этих трудностей является большая инертность парафиновых углеводородов по сравнению с ароматическими углеводородами к действию азотной кислоты. В течение многих лет попытки ввести нитрогруппу в ациклические углеводороды прямым действием азотной кислоты не давали положительных результатов (это также относится к нитрованию боковой цепи ароматических углеводородов). Однако широкая доступность парафиновых углеводородов (особенно СССР богат естественными газами, которые и представляют источники низших парафиновых углеводородов) заставила многих химиков обратиться к изучению вопроса переработки предельных углеводородов в нитропарафины. Этот класс соединений может быть использован в различных областях химической промышленности. Кроме того, нитропарафины являются весьма реакционноспособными веществами, и на их основе можно синтезировать многие новые, весьма ценные химические продукты, из которых некоторые уже нашли себе применение. [c.11]

Ациклические соединения (соединения жирного ряда или алифатические) — органические соединения, в молекулах которых отсутствуют циклы и все атомы углерода соединены между собой в прямые или разветвленные (открытые) цепи. Различают две основные группы А. с. — насыщенные (предельные) углеводороды, у которых все атомы углерода связаны между собой только простыми связями (напр., гомологический ряд метана), и ненасыщенные (непредельные) углеводороды, у которых между атомами углерода имеются, кроме простых (одинарных) связей, также двойные, тройные связи (напр., ряды этилена, ацетилена). [c.23]

I. Ациклические соединения, иначе называемые соединениями жирного ряда или алифатическими соединениями. Сюда относятся все углеводороды и нх производные, не содержащие в молекулах колец, или циклов, а только так называемые открытые цепи углеродных атомов. Название жирный ряд является устарелым, хотя все еще очень употребительным, и произошло от того, что к этому классу соединений относятся природные жиры. Ациклические соединения разделяются на производные углеводородов гомологического ряда метана, общей формулы С и.2п+2, и на соединения других гомологических рядов, изологичных данному, т. е. содержащих в молекулах кратные (двойные или тройные) связи атомов углерода. [c.148]

I. Ациклические соединения, иначе называемые соединениями жирного ряда или алифатическими соединениями. Сюда относятся все углеводороды и их производные, не содержащие в молекулах колец, или циклов, а только так называемые открытые цепи углеродных атомов. Название жирный ряд является устарелым, хотя [c.83]

ЖИРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (алифатические, ациклические соединения) — органич, соединения, производные от углеводородов жирного ряда. [c.79]

Спирты жирного ряда, включенные сюда, это смеси ациклических спиртов, полученных при каталитическом восстановлении смешанных жирных кислот данной товарной позиции (см. часть (А) выше) или их эфиров при омылении спермацетового масла, в результате каталитической реакции между олефинами, окисью углерода и водорода (процесс "оксо"), при гидратации олефинов, при окислении углеводородов или другим способом. [c.392]

Ациклические (алифатические, углеводороды жирного ряда) [c.135]

Так, например, соединения жирного ряда, или ациклического ) класса, образуют открытые, развёрнутые цепочки углеродных атомов. Атомы углерода в цепочках мОгут быть соединены только одинарными связями (рис. 8). Такие вещества образуют группу так называемых предельных углеводородов — химических соединений углерода с водородом, к ним относятся метан, этан, пропан, [c.32]

Классификация. Поскольку спирты могут быть получены от любого углеводорода, то, естественно, классификация их основывается прежде всего на типах углеводородов. Различают спирты жирного ациклического ряда — предельные и непредельные, ароматического ряда, ряда циклопарафинов и терпенов. Спирты могут содержать не одну, а две и больше гидроксильных групп. Количество гидроксильных групп определяет атомность спирта. Спирты бывают одно-, двух-, трех- и многоатомные. Например [c.132]

Циклопарафины, подобно ациклическим углеводородам, образуют галогенопройзводные, спирты, кетоны, кислоты, которые в основном проявляют те же химические свойства, что и соответствующие производные жирного ряда. Многие из них имеют практическое значение. [c.225]

АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (алифатические соединения, соединения жирного ряда) — органические соединения, в которых атомы углерода соединены между собой в прямые или разветвленные цени. Ациклические углеводороды в большом количестве содержатся в природном газе и нефти. А. с. играют очень важную роль в биологич. процессах к А. с., в частности, относятся жиры и продукты их метаболизма, а такя е многие аминокислоты, входящие в состав белков, углеводы (сахара, крахмал, клетчатка) и др. В эфирных маслах многих растений содер- катся сложные эфиры, альдегиды, спирты и др. соединения жирного ряда. В природе обнаружены все основные классы А. с. [c.180]

Молекулы углеводородов состоят только из углерода и водорода. Углеводороды наиболее многочисленны среди других классов органических соединений. Их подразделяют на алифатические и ароматические углеводороды. Эта классификация сложилась в XIX в., когда органические соединения получали преимущественно из природных источников. Часть из них выделяли из жиров и масел такие соединения называли жирными, или алифатическими (от греческого слова а1ИрНаг - жир). Другие соединения отличались особым запахом, их назвали ароматическими. В зависимости от принадлежности к ряду (ациклические - циклические) и наличия кратных связей углеводороды классифицируют по группам. Наиболее важные группы перечислены в табл. 2.1. [c.133]

В среднем БПК составляет 83% от ХПК. Большая скорость процесса биохимического окисления и высокий процент его по отношению к химическому потреблению кислорода объясняются T Mv что растворенные органические соединения, загрязняющие /промышленный сток, относятся к ряду ациклических соединений (простые жирные кислоты, низшие спирты и эфиры из ароматических углеводородов присутствует п-ксилол, [c.215]