амипо гидрокси

В литературе вопрос о механизме адсорбции анионов на фильтровальной бумаге и целлюлозе освеш,еп в связи с процессами крашения [1 ]. Однако природа связи анионов с волокнами целлюлозы до сих пор остается не выясненной. Адсорбция некоторых анионных красителей объяснялась иногда образованием водородных связей между гидроксильными группами целлюлозы и такими группами, как амипо-, гидрокси- и этокси-группы красителей. При этом в качестве обоснования предположения об образовании водородной связи приводится величина теплоты адсорбции анионов (5 ккал./мол.), которая является величиной одного порядка с теплотой образования водородной связи [c.476]

Для получения аш-кислоты сульфируют нафталин в 1,3,6-три-сульфокислоту, которую затем нитруют, получая 1-нитро-3,6,8-трисульфокислоту нафталина. Нитросоединение путем восстановления железом превращают в 1-амипо-3,6,8-трисульфокислоту. Сплавляя при 180° эту аминосульфокислоту со щелочью, заменяют 8-суль-фогруппу на гидроксил и получают таким образом аш-кислоту, отделяемую в виде кислой натриевой соли. [c.459]

В щелочной среде хлорангидриды взаимодействуют с гидроксил-амипом, образуя натриевые соли гидроксамовой кислоты [c.186]

При взаимодействии фенилового эфира 2,4-динитрофепола с гидроксил-амипом образуется 2,4-динитрофенилгидроксиламин. Действие этилата калия на 2,4,6-тринитроанизол приводит к соответствующему фенетолу. Эта реакция была проведена таким образом, что удалось выделить калиевую соль, содержащую обе эфирные функции строение этой соли представлено одной нз ее основных резонансных структур [c.336]

Обе стадии реакции обратимы и для проведения реакции полностью в желаемом направлении необходимо присутствие избытка аммиака. Обратная реакция, также носящая имя Бухерера, применяется для получения нафтолов из нафтиламинов. Синтез аминов по Бухереру неприменим к фенолу, но резорцин может быть с прекрасным выходом превращен в ж-аминофенол. В то время как трудно переоценить значение реакции Бухерера для получения, 3-нафтиламина и производных нафтиламина вообще, 2- и 8-сульфо-производные а-нафтола и 4-сульфопроизводные -нафтола не вступают в эту реакцию. Весьма ценная особенность реакции Бухерера заключается в возможности замены аммиака алифатическим или ароматическим амином, так что в результате реакции получается вторичный амип, например, N-метил- или N-фенилнафтиламин. При нагревании диоксипафталина, имеющего один гидроксил в а-, а другой в [ -положении с аммиаком или первичным амином, замещается преимущественно -гидроксил. Так, 1,7-диоксинафталин дает [c.102]

Тиоцианат серебра представляет собой белое твердое вещество, он плохо растворим в воде, растворяется в избытке тиоцианатов щелочных металлов с образованием тиоцианатоаргептатов Mei[Ag(S N)2l, Mei[Ag(SGN)3], MeJ[Ag(SGN)4] и восстанавливается в аммиачных растворах металлами (Na, К, Ga) или гидроксил-амипом. [c.748]

Третьим типом катализаторов альдольной и подобных ей конденсаций являются амипы (кроме третичных). Действие этих катализаторов количественно изучалось на примере декетолизации диацетонового спирта [140]. Третичные амины в чистом виде не катализируют эту реакцию их кажущееся каталитическое действие обусловлено наличием в растворах третичных аминов ионов гидроксила. В то же время аммиак, первичные и вторичные амины катализируют реакцию по другому механизму, влияя на скорость процесса следующим образом [c.830]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология