диамино метил

Более перспективным является второе направление синтеза через соединение П. Этот метод технически разработан и освоен в промышленном масштабе в Японии [43, 88—90] и в некоторых других странах. Сущность метода заключается в воздействии на диамин аммиаком и сероуглеродом и образовании (2-метил-4-амино-5-аминометилпиримидил)-дитиокарбамат аммония последний при конденсации с - -хлор- -ацетопропилацетатом и при нагревании с соляной кислотой превращается в дихлорид меркаптотиамин, а при обработке его щелочью получают тиотиамин. Последний окислением перекисью водорода в среде минеральной кислоты превращают в соответствующую соль тиамина [91 ] по следующей схеме [c.80]

Аминометил-4- (1 -амино-1 -метил-этил) циклогексан (7,8-диамино-/т-мен-тан) [c.89]

Метил-1-фенилбензимидазол образуется при взаимодействии N-фенил-о-фенилендиамина с уксусным ангидридом в присутствии соляной кислоты [239]. Исходный диамин получают восстановлением о-нитродифениламина сульфидом натрия [240]. [c.79]

Диамино-6-метил-силл-триазин 4,6-Диамино-2- [c.57]

Диамино-6-метил-2-хлорпиримидин см. 2-Хло])--4,5-диамино-6-метилпиримидин [c.147]

Медь, осажденная иа пем.че из Си(Ы0д)2 обжиганием и восстановлением водородом при 325°, была испытана как катализатор восстановления нитрофенолов о-нитрофеноя восстанавливается водородом с медью прн 265°, пара-изомер — так же, но медленнее. Нитроанилины восстанавливаются в диамины (мета-изомер при 270—310°). Никель в этом случае менее активен 1 ). [c.490]

Медь на пемзе, полученная из Си(КОз)2 прокаливанием и восстановлением водородом при 325°, была испытана как катализатор восстановления нитрофено-лов о-нитрофенол восстанавливается водородом в присутствии меди при 265°, пара-изомер—при той же температуре, по-медленнее. Нитроанилины восстанавливаются в диамины (мета-изомер прн 270—310°). Никель в этом случае менее активен [c.828]

Тип отвердителя и его количество существенно влияют не только на режим отверждения смолы, но и на физико-механические и химические свойства композиции. Например, ароматические диамины (мета-фенилендиамин и диаминофенилметан) придают эпоксидным смолам высокую теплостойкость и стойкость к химическим соединениям. Применение в качестве отвердителя пиромеллитового диангидрида или фенолформальдегидной смолы способствует повышению прочности при сжатии. [c.199]

Для моноаминов или их солей (солей замещенного аммония) с не очень сложными углеводородными радикалами наиболее употребительна рациональная номенклатура в названиях перечисляют радикалы, замещающие водород в ам, 1иаке или в ионе аммония, и в конце добавляют соответственно окончание -амин или -аммоний. Например этиламин метилэтиламин метил-этилизопропиламин хлористый тетраметиламмоний. Старая номенклатура диаминов сходна с номенклатурой гликолей названия а-диамииов производят от названий соответствующих этиленовых углеводородов (этилендиамин, пропилен-диамин и т. п.), а названия Р-, f-, a- и т. д. диаминов — от числа метиленовых групп в цепи (триметилендиамин, гексаметилендиамин и т. п.). [c.383]

Другой способ синтетического получения адермина разработан Куном, Вестфалем, Вендтом и Вестфалем. В этом синтезе исходят из 2-метил-3-метоксипиридин-4,5-дикарбоновой кислоты, которую превращают сначала в динитрил, затем в соответствующий диамин и, наконец, в двухатомный спирт последний при деметилировании с помощью бромистоводородной кислоты образует тот же дибромид, который получается на предпоследней стадии в описанном выше синтезе Харриса — Фолькерса. [c.897]

Существуют и ароматические амины с несколькими аминогруппами в бензольном ядре. Среди них наиболее важны диамины. Примером являются орто-, мета- и пара-диаминопроизводные бензола СвН4(ЫН2)2, называемые фенилен-диаминами [c.386]

Амино-4-метил-6-хлорпиримидин Р11,134,0 5-Хлор-2,3-диамино-пмидин Р8,1,34. [c.36]

Диметил-5 (4,6-диамино-1,3,5-триазинил-2-метил)дитио-фосфат Ш6,201. [c.60]

ДИ(4-АМИНО-3-МЕТИЛ ФЕНИЛ) ЦИКЛОГЕКСАН (диамино-дитолилциклогексан), ПЛ [c.159]

Этот вариант синтеза успешно осуществлен в Японии [40, 41, 42, 43] путем конденсации 2-метил-4-амино-5-аминометилпиримидина (диамина) с сероуглеродом и у-хлор-у-ацетопропилацетатсм в присутствии аммиака [c.67]

Этот метод синтеза исходит из основного полупродукта 2-метил-4-ами-но-5-аминометилпиримидина (диамин). Однако последующие стадии синтеза, хотя имеют различные варианты, но главных направлений синтеза существуют два через 2-метил-4-амино-5-тиоформаминометилпиримидин (I) [c.79]

Если взять меньшее количество раствора фосфор новатистой кислоты, то по сравнению с данными приведенной методики выход получается несколько ниже, вещество окрашено интенсивнее и для завершения реакции потребуется значительно больше времени. Прц дезаминировании больших количеств какого-либо доступного амина имеет смысл исследовать вопрос о применении меньших количеств фосфор новатистой кислоты. В одним из опытов на 40 г дианизидина было взято 645 мл раствора фосфорнова-тистой кислоты. Выход составлял 29 г (83% теоретич.). В случае трудно доступных аминов, повидимому, целесообразнее применять большие количества фосфор новатистой кислоты, чем это указано выше. Так, для дезаминирования 33 г 2,2 -диметил-4,4 -диамино-5,5 -диметоксидифенила было взято 1 200 мл 30 -пой фос-форноватистой кислоты. В этом случае выход очищенного 2,2 -ди-метил-5,5 -диметоксидифенила составлял 24.5 г (83/о теоретич.). [c.205]

Олигоуретанакрилаты получают преим. р-цией диизоцианатов или макродиизоцианатов (продуктов р-ции диизоцианатов с олигомерными ди- и полиолами) с гидроксиалкил-(мет) акрилатами р-цией дихлорформиатов диолов с амино-алкил (мет) акрилатами или диаминов с хлорформиатами гидроксиалкил (мет) акрилатов. [c.376]

В лаб. практике ароматические П. получают также поли-конденсацией диаминов и дикарбоиовых к-т в р-ре N-метил-пирролидона в присут. каталитич. систем, напр, смеси пиридина, трифенилфосфита и Li l (т. наз. прямая поликонденсация), поликонденсацией активир. эфиров дикарбоно-вых к-т, как и алифатические П. (см. выше), и др. методами. [c.609]

ГЕКСАМЕТИЛЕН ДИАМИНО-N. М.Ы, М -ТЕТРАКИС (МЕТИ Л-ФОСФОНОВЛЯ КИСЛОТА), В. В. Сидоренко, Н. В. Лапшина, Т. П. Коноплева. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 25. М ИРЕЛ, 1972, стр. 73, [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология