Пиримидо

Пиримидил)акриловая кислота (92% из аддукта хлораля с 2-метилпиримидином) [61]. [c.231]

Базудин [0,0-диэтил-0- (2-изопропил-4-метил-6-пиримидил) -тиофосфат] [c.173]

Дихлор ангидрид 4-хлор-5-(п-метоксибензил)-6-метил-пиримидил-2-амидофосфорной кислоты, полученный таким образом, достаточно чист и может быть применен в следующей стадии, которую желательно проводить как можно быстрее, так как дихлорангидрид — неустойчивое соединение и при стоянии на воздухе выделяет хлористый водород. [c.34]

Метил-5- -оксиэтил-М-(2-метил-4-амино-5-метил-пиримидил)-тиазолий бромида гидробромид [c.399]

Метил-5- -оксиэтил-Ы-(2 -метил-4 -амино-5 -метил-пиримидил) -тиазолий-хлорида гидрохлорид [c.401]

Открыт новый тип фотоциклизации в ряду органозамещенных арилгетериламинов, являющийся примером внутримолекулярного фотозамещения по атому азота гетероцикла. С использованием этой реакции впервые получены труднодоступные с помощью методов химии основного состояния конденсированные азотсодержащие гетероциклы -пиридо-, ХИНО-, пиримидо-, пиридазино-бензимидазолы, перимидины и др. Гетероциклизация осуществляется как в жидких, так и в твердых растворах. [c.79]

Метод был распространен также на получение хлорзаме-щенных пиридинов из пирролов и хлорзамещенных пиримиди-нов из имидазолов [479] [c.155]

Пиридо[2.3-6] и пиримидо[4,5-6]-аннелироваиные пира-зины имеют глубокую тенденцию присоединять не только одну, но и две молекулы нуклеофильных реагентов 9-42 птеридин может реагировать с аммиаком и с первичными и вторичными аминами, образуя оба 1 1 и 1 2 аддукты Соотношения между этими моно- и диаддуктами зависят от температуры. При низкой температуре С-4 присоединение весьма благоприятно, и использование перманганата калия в жидком аммиаке при (-40 °С) позволяет трансформировать множе- [c.113]

Другой интересный пример SN реакций в ряду пиримидо-пиразинов - замещение водорода в 1,3-диметиллумазинах 24 действием алкиламинов Обработка соединения 24 с ам- [c.114]

Пример подобного превращения всего один за рассмотренный в обзоре период. При этом следует отметить, что М-окиси 86 оказались удобными исходными соединениями для синтеза пиримидо[5,4-6]иидолов 87, 88. Не вдаваясь в подробности механизма этой необычной реакции, укажем, что она гладко протекает при обработке М-окисей 86 треххлористым фосфором [28]. [c.108]

Позже была отработана технология получения соединения 27 этим методом с выходом до 70% [37]. Аналогично, перегруппировкой 4,10-дигидротиеио[3, 2 5,6]-пиримидо[2,1-й ]изоиндол-4-онов можно получить новые производные 4,6-ди-гидротиено[2, 3 4,5]пиримидо[2,1-й ]изоиндол-4-она [38]. Данные масс-спектро-метрического исследования соединений 15, 20, 21, 27 приведены в работе [39]. [c.239]

Другим примером трехкомпонентной циклизации является конденсация акрилонитрила 142 с гуанидином [67]. При этом получается производное гекса-гидропиримидо[1,2-й ]пиримидина 143, которое гидролизуется до 3,4,6,7,8,9-гексагидро-2Я-пиримидо[1,2-й ]пиримидин-2,8-диона 144. Дальнейший гидролиз приводит к 2-амино-4-оксо-1,4,5,6-тетрагидропиримидин-1-((3-пропионовой кислоте) 145, которая под действием избытка гуанидина превращается в амид 146 (схема 58). Интересно, что последняя стадия 145 —> 146 легко протекает при кипячение в воде. [c.473]

Я-Пиримидо[5,4-й]индол-4-ил)цитизин. Смесь 2.03 г (10 ммоль) 4-хлор-5Я-пиримидо[5,4-6]индола 1, 0.69 г (5 ммоль) К2СО3, 0.9 г (6 ммоль) NaJ и 2.1 г (И ммоль) цитизина в 50 мл изопропилового спирта кипятят с обратным холодильником в течение 12 ч. Содержимое колбы выливают в 100 мл воды и оставляют на 12 ч при комнатной температуре. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают теплой водой (100 мл), сушат на воздухе и перекристаллизовывают из изопропилового спирта. Выход 67%, 205-206°С. Структура соединения 2 доказана методами ПМР, ИК, масс-спектроскопии и элементным анализом. [c.590]

Этим примером можно закончить тему аннелирования барбитуровых кислот кислородными гетероциклами через атом углерода С(5). Рассмотренное направление, приводящее к пиримидо[4,5-й]-содержащим системам, является важнейшим, но не единственным для барбитуровых кислот, гетероциклизация которых может осуществляться и через атом азота N(1), с образованием пиримидо[1,2-й]- и пири-мидо[4,3-й ]-производных. Как уже было отмечено в первой части обзора, уреид-ный фрагмент N(l)- (2)(0)-N(3) в барбитуровой кислоте 1, как правило, гораздо менее реакционоснособен по сравнению с -дикарбонильной пентадой атомов [c.272]

Так, алкилирование 5-фенилбарбитуровой кислоты 84 1,3-дигалогенпропа-нами в абсолютном бензоле приводит к образованию производного пиримидо-[4,3-й ]оксазина 85, а в случае проведения реакции в двухфазной системе вода-бензол образуется изомерный пиримидо[1,2-6]оксазин 86 [69, 70]. [c.273]

Из 1-аллил-5-фенилбарбитуровой кислоты 87 присоединением НВг была получена 1-(2-бромпропил)-5-фенилбарбитуровая кислота, которая в щелочной среде циклизовалось в производное пиримидо[4,3-й ]оксазольного ряда 88 [69]. [c.273]

При взаимодействии илида 91 с 1-фенил-5-диметиламинометиленбарбиту-ровой кислотой 92 протекает серия превращений с образованием в конечном итоге редкой пиримидо[3, 4 -а]пиримидо-[4",5"-й ]оксазиновой системы 93 [72]. [c.274]

Изящная циклизация 1-[2-(бензо[1,3]диоксол-5-илокси)1-метил-этил]-барби-туровой кислоты 94 под действием хлорокиси фосфора, приводит к замыканию семичленного цикла и образованию бензо[с]пиримидо[1,6-й ]азепиновой системы 95 [73]. [c.274]

Для синтеза производных пиримидо[1,2-6]тиазольного и пиримидо[1,2-6]тиа-зинового ряда могут быть использованы 2-тиобарбитуровые кислоты, которые в отличие от барбитуровых кислот, за счет наличия в уреидном фрагменте активного нуклеофильного центра - атома серы, в реакциях алкилирования образуют прежде всего алкилтиопроизводные. Это обстоятельство позволяет с помощью бифункциональных алкилирующих агентов превращать 2-тиобарбитуровые кислоты в производные пиримидина, аннелированные различными серусодержащими гетероциклами через узловые атомы N(1) и С(2), однако литературные данные по этому вопросу крайне ограничены. [c.279]

Реакцией нитроэфира 7 с тиомочевиной получен нитропиримидинтион 10 [20], а с 2-аминоимидазолом 11 - 6-нитропроизводное имидазо[1,2-й ]пиримиди-нона 12 [21] (схема 5). [c.407]

Азот и серосодержащие циклы. Наиболее высокий положительный вклад в проявление активности вносят 2, 4, 6 - зам. пиримидил и симм-триазинил (коды 108 и 150, рис. 1). При этом они образуют более высокоинформативные сложные фрагменты например, пиримидил - с атомом кислорода и метильной группой (информативность, г=0,439), а симм-триазинил с атомами азота и кислорода (г=0,209). Значимых отрица- [c.7]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.4 , c.5 , c.6 , c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.14 , c.15 , c.16 , c.17 , c.18 , c.19 , c.20 , c.21 , c.22 , c.23 , c.24 , c.25 , c.26 , c.27 , c.28 , c.29 , c.30 , c.31 , c.32 , c.33 , c.34 , c.35 , c.36 , c.37 , c.38 , c.39 , c.40 , c.41 , c.42 , c.43 , c.44 , c.45 , c.46 , c.47 , c.48 , c.49 , c.50 , c.51 , c.52 , c.53 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология