Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Флорины

    Для построения изобарной кривой кипения идеальной многокомпонентной смеси Флорин [76] предложил метод, по которому рассчитывают положение всего нескольких точек кривой, но [c.75]

    Флорин В. А. Расчеты оснований гидротехнических сооружений,-М, Стройиздат, 1948,— 470 с, [c.44]

    Для расчета диаграммы кипения идеальной многокомпонентной системы Флорин [62] приводит метод, позволяющий ограничиться расчетом только нескольких точек кривой при этом рассчитывают также и наклон кривой в данных точках. [c.80]


    Упругая связь реализуется при сравнительно небольших перемещениях трубопровода. При снятии продольного усилия трубопровод возвращается в исходное положение за счет упругих сил, возникающих в области контакта изолированной трубы с грунтом. Такая модель впервые была предложена В. А. Флориным. Зависимость была представлена в виде [c.16]

    Если для какого-либо вещества известны температура кипения и энтальпия испарения, то можно пользоваться приведенной у Виттенбергера [64] диаграммой Бергхольма и Фишера [65], в которой кроме специальной сетки в координатах 1/Т — lg р имеется также верхняя шкала в килокалориях. Для расчета давления насыщенных паров Хоффман и Флорин [66] приводят метод, состоящий в том, что логарифм давления паров откладывают на так называемой оси веществ , ведущей к полюсным лучам. Этот метод аналогичен способу с применением известной диаграммы Кокса [67]. На этих диаграммах, построенных для соединений отдельных гомологических рядов ( семейств на диаграмме Кокса) все прямые, характеризующие давление паров, соединяются в точке (полюсе) с координатами р , которые для веществ каждого гомологического ряда имеют определенные значения. Таким образом, достаточно знать одну температуру кипения при каком-либо давлении, чтобы путем соединения соответствующей точки на диаграмме Кокса с полюсом можно было получить прямую, выражающую зависимость давления паров от температуры. В табл. 7 приведены систематизированные Драйсбахом координаты полюсов и для 21 гомологического ряда на диаграмме Кокса. На рис. 41 показана диаграмма Кокса для алкилбензолов. [c.66]

    Имеются еще более точные методы для расчета давления паров. В работах Хоффмана и Флорина [661, Фальдикса и Штаге [70], а также Штаге и Джуилфса [71 ] и [591 содержатся подробные обзоры этих методов. Очень важно для работы выбирать метод, отвечающий поставленным целям наилучшим образом, но всегда следует иметь в виду, что все эти методы являются приближенными и лишь путем тщательно проведенных экспериментальных измерений получают максимально точные данные. [c.70]

    Хофман и Флорин [52] описали метод, аналогичный известной диаграмме Кокса [.53], по которому логарифм давления паров наносят, пользуясь температурной шкалой, построенной по эталонному веществу прп этом образуется пучок лучей, ведущих к полюсу. В этих диаграммах, составленных для определенных классов веществ — семейств на диаграмме Кокса — все прямые, выражающие давление паров, соединяются в точке PojIToo, представляющей собой для отдельных классов вегцеств определенную величину. Таким образом, достаточно знать одну температуру кипения при опреде.ленном давлении, чтобы путем соедгшения с полюсом получить всю прямую давления паров. В табл. 1/4 (см. приложение, стр. 576) приведены полученные Дрейсбаком значения для 21 семейства на диаграмме Кокса с конечными точками Тсх> и Раа, а на рис. 42 показана диаграмма Кокса для семейства алкилбензолОБ. [c.71]


    Имеется еще ряд более точных методов для расчета давления паров. В статьях Гофмана и Флорина [52], Фальдикса и Штаге [56], а также Штаге и Юилфса [49] дан систематизированный обзор этих способов очень важно для работы выбрать метод, наиболее близко отвечающий задачам, поставленным перед исследователем. Но всегда следует иметь в виду, что все эти способы представляют собой лишь приближенные методы расчета, а максимальной точностью обладают только тщательно полученные экспериментальные данные. [c.74]

    Пользуясь различными лабораторными инструментами, мы часто не отдаем себе отчета в том, каких усилий стоило их изобретение. Возьмем, например, современный лабораторный барометр. Ртутный барометр был сконструирован в 1643 г. Эванджелиста Торричелли название этого прибора возникло лишь в 1663 г. благодаря Роберту Бойлю. Торричелли предвидел, что показания барометра на вершине горы должны быть меньше, чем у ее основания, но экспериментально это проверил Паскаль. Будучи инвалидом, Паскаль послал на вершину горы брата своей жены, Флорина Перье, а сам наблюдал за показаниями аналогичного барометра дома. [c.152]

    Отклонения от линейного закона фильтрации были обнаружены еще в конце 19-го века (Ф. Кинг) при исследовании водопроницаемости грунтов. Фильтрационные аномалии воды и других низкомолекулярных жидкостей связывались с действием капиллярного давления (Т.Н. Пузыревская, С.А. Роза), проявлением неньютоновских свойств жидкости (В.А. Флорин, Н.В.Чураев) или возникновением адсорбционных слоев жидкости на поверхности поровых каналов (Д.Макхафик и Л. Лернер, В. Харди, Б.В.Дерягин), уменьшающих эффективное сечение последних. Во второй половине прошлого века по мере усовершенствования техники измерений были исследованы параметры адсорбционных слоев воды и их влияние на характер течения в отдельных капиллярах [c.6]

    Как и желчные пигменты, растительные линейные тетрапирролы образуются путем окислительного расщепления макроциклических предшественников. Что же касается последних, то они играют исключительно важную роль на всех уровнях земной жизни. Только вирусы, не имеющие собственного обмена веществ, не синтезируют их. По химическому строению циклические татрапирролы подразделяются на два основных типа порфины и коррины. Имеют распространение также восстановленные формы порфина хлорин, флорин, гексагидропорфин. Как видно из табл. 25, они отличаются друг от друга количеством и расположением двойных связей. [c.446]


Библиография для Флорины: [c.44]    [c.178]    [c.101]   
Смотреть страницы где упоминается термин Флорины: [c.661]    [c.1208]    [c.395]    [c.77]    [c.143]    [c.30]    [c.365]    [c.446]    [c.407]    [c.408]    [c.410]    [c.412]    [c.414]    [c.418]    [c.420]    [c.422]    [c.424]    [c.426]    [c.428]    [c.430]    [c.432]    [c.434]    [c.436]    [c.438]    [c.440]    [c.442]    [c.446]    [c.450]    [c.452]    [c.454]    [c.458]    [c.460]   
Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.398 , c.411 , c.412 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.398 , c.411 , c.412 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте