Полиакриловые ионообменные смол

Применяют М. к. в произ-ве карбоксилатных каучуков, ионообменных смол, полиакриловых клеев, орг. стекла, метакрилатов, для получения полиакриловой к-ты, шлихтования полиамидных волокон. [c.39]

Полимеры и сополимеры акриловой кислоты применяют для пропитки специальных сортов бумаги, а также в качестве флоку-лянтов. Сшитые сополимеры с дивинилбензолом используют как ионообменные смолы. Соли полиакриловой кислоты используют в качестве эмульгаторов и загустителей. [c.136]

А.к. применяется в произ-ве полиакриловой к-ты, ионообменных смол, каучуков, эфиров, бутил-, жрет-бутил-, изобутил-, метил- и этилакрилатов, этиленгликольмоно-акрилатов. [c.71]

МЕТАКРИЛАМИД СН2=С(СНэЮ(0)МН2, 110—111 X возг. раств. в воде, сп., ацетоне, этилацетате i, , 65,5 С. Получ. взаимод. ацетонциангидрина с H2SO4 с послед, нейтрализацией продукта каталитич. гидратация метакрило-нитрила. Примен. для получ. акриловых сополимеров. МЕТАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА СН2=С(СН,)СООН, f 16 "С, i . 160.5 "С, 60 С/12 мм рт. ст. <Г 1,015, и 1,4314 раств. в воде и мн. орг. р-рителях. Сильно корродирует металлы, полимеризуется уже при комнатной т-ре. Соли и эфиры М. к. наз. метакрилатами. Получ. взаимод. ацетонциангидрина с разбавл. HjSOi окисл. изобутилена. Примев. в произ-ве карбоксилатных каучуков, ионообменных смол, орг. стекла, полиакриловых клеев, метакрилатов. МЕТАКРИЛОНИТРИЛ СН1=С(СНз)СМ, -35,8 "С, [c.325]

Для изготовления сепараторов применяют химически инертные и достаточно устойчивые материалы, например тонковолокнистый хризолитовый асбест. Из него с помощью технологии, принятой в бумажном производстве, изготавливают листы -асбестовый картон. Иногда массу с асбестовыми волокнами наносят на сетчатые электроды. В ХИТ используют пористые диафрагмы из разных синтетических смол — поливинилхлорида и др. Примерами материалов для набухающих мембран являются целлофан (гидратцеллюлоза), полиэтилен с радиационно привитой полиакриловой кислотой, различные виды ионообменных смол. В последнее время в хлорном электролизе и в других областях с успехом используют новый вид химически и термически очень устойчивой ионообменной мембраны на основе ер-фторированных сульфокатионитных смол (типа . а[1оп ). [c.318]

В настоящее время в различных технологических процессах, а также в аналитической и препаративной химии находят применение ионообменные материалы двух больших классов неорганические сорбенты и органические ионообменные смолы. Б. Л. Цетлиным, Е. В. Егоровым и сотр. методом радиационной прививочной полимеризации из паровой фазы были получены [256, 257] комбинированные ионообменные материалы на основе кремнеземных сорбентов (силикагель, белая сажа и др.). Прививались полимеры, либо содержащие ионообменные функциональные группы (полиакриловая кислота), либо образующие такие группы [c.174]

Первые ионообменные смолы получали поликонденсацией фенолов и ароматических аминов с формальдегидом [2]. Позднее конденсацией формальдегида с сульфо-, карбокси-, сульфо-метил- или аминометилфенолами и ароматическими аминами, модифицированными дицианамидом, или алифатическими аминами, например гуанидином и др., удалось получить иониты других типов. Постепенно метод поликонденсации стал применяться все реже и реже, и в настоящее время выпускают в основном полимерные иониты на основе полистирола и полиакриловых производных. Их легче синтезировать в соответствии с требованиями, т. е. нужной формы, нужного химического соста- [c.231]

Ионообменные свойства ионитов определяются не только характером ионогенных групп, но и о-рганическим составом молекулы ионита, его строением, расположением ионообменных групп и их взаимным влиянием. Эти зависимости мало исследованы. Крессман и Китченер [I] сообщили о небольшом увеличении селективности в цикле М 2+ — Н+ на малосульфированных фенолформальдегидных смолах. Гутчне-кер и Дейель [2] изучали коэффициенты селективности для обмена ионов лития, натрия, кальция, бария, водорода на ионы аммония на растворимых сульфированных полистирольных смолах и полиакриловых смолах с различными емкостями. Сообщается, что результаты исследований на смолах линейной структуры подобны результатам, полученным на смолах сетчатой структуры. Селективность увеличивается с увеличением емкости. Исследованы коэффициенты селективности для катионита дау-экс-50 с содержанием дивинилбензола 4,8 и 16% в случае обмена одновалентных катионов [3] и для систем Са + — Си +, Ва + — Си +, 5г2+ — Си2+, Сц2+ — Н+, А + — Сц2+ [4]. Бойд, Солдано и Боннер [5] опубликовали статью, посвященную установлению зависимости коэффициентов селективности от степени десульфирования катионита дауэкс-50 и концентрации межцепных связей. [c.70]