Прививочная полимеризация

Таблица 8.6. Радиационно-химические процессы полимеризации,, прививочной полимеризации и теломеризации

Прививочная полимеризация. Прививка одних полимеров к другим—один из методов модификации высокомолекулярных соединений. Радиационный метод инициирования прививочной полимеризации— наиболее универсальный. Макрорадикалы, возникающие при радиолизе полимеров, инициируют полимеризацию винилового мономера, в результате чего образуются боковые ветви другого полимера на исходном полимере. [c.214]

Прививочная полимеризация. Прививка одних полимеров к другим — один из методов модификации высокомолекулярных соединений. Радиационный метод инициирования прививочной полимеризации [c.265]

ПОЛУЧЕННЫХ РАДИАЦИОННОЙ ПРИВИВОЧНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И СТИРОЛА ИЗ ГАЗОВОЙ ФАЗЫ НА ПОЛИПРОПИЛЕНОВЫХ ВОЛОКНАХ И ТКАНЯХ [c.54]

Радиационно-химические процессы в конденсированных средах и гетерогенных системах очень разнообразны и имеют различный радиа-ционно-химический выход G. Это процессы нецепной и цепной природы, полимеризация, прививочная полимеризация и др. Общие сведе,-ния о них даны в табл. 8.5- 8.7, заимствованных из работы [34]. [c.192]

Обычно ионообменные материалы характеризуются значительной неоднородностью. Метод газофазной радиационной прививочной полимеризации позволил синтезировать ионообменную ткань, обладающую хорошей однородностью [c.56]

Прививочная полимеризация — полимеризация, в ходе которой образуется привитой полимер (по признаку способа). [c.560]

Исследована прививочная полимеризация метилметакрилата к различным полиалкилметакрилатам под действием у-излуче-ния (Со °) и прививка бутилметакрилата к сополимерам глицидилметакрилата с тиогликолевой кислотой и сероводородом [c.617]

Объектом исследования служили образцы полипропиленовой ткани (артикул 25337), на которые газофазным методом были привиты полиакриловая кислота или полистирол. Реакцию радиационной прививочной полимеризации осуществляли на пилотной установке с использованием в качестве источника гамма-излучения Со ° [7]. [c.55]

Изучена прививочная полимеризация виниловых мономеров к бутадиенстирольному каучуку при облучении светом с длиной [c.818]

Прививочная полимеризация из газовой фазы, 80—1(Ю°С, содержание привитых полимеров до 10 мае. % [c.23]

Обычно катионо- и анионообменные материалы получают или непосредственно из волокнообразующих полимеров, содержащих ионообменные группы, или полимераналогичными превращениями. Весьма перспективным является также получение ионообменных волокон и тканей радиационно-хими-ческим методом [1]. До сих пор их получали радиационной прививочной полимеризацией из жидкой фазы [2—4]. [c.54]

Ниже рассматриваются процессы полимеризации, протекающие на границе раздела твердое тело-пары мономера. В литературе их называют по-разному полимеризация из паровой фазы , газофазная прививочная полимеризация , полимеризация в адсорбционных слоях и т. п. Во всех случаях, по существу, речь обычно идет о системах, состоящих из находящихся в равновесии твердого тела, адсорбированного на его поверхности мономера (при различных заполнениях поверхности-от малых долей монослоя до десятков монослоев) и паров мономера. [c.6]

Газофазной радиационной прививочной полимеризацией акриловой кислоты или стирола (с последующим сульфированием, хлорметилированием и аминированием) на полипропиленовые ткани синтезированы ионообменные материалы с [c.59]

ИОНООБМЕННЫЕ СВОЙСТВА МАТЕРИАЛОВ, ПОЛУЧЕННЫХ РАДИАЦИОННОЙ ПРИВИВОЧНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И СТИРОЛА ИЗ ГАЗОВОЙ ФАЗЫ НА ПОЛИПРОПИЛЕНОВЫХ ВОЛОКНАХ И ТКАНЯХ. [c.200]

Цепи в ограниченных объемах. Вопрос о поведении цепей в ограниченных объемах имеет важное значение для рассматриваемой проблемы. Такая ситуация может возникать при полимеризации мономеров на поверхности мелкопористых адсорбентов или в других гетерогенных системах, в том числе в осадительной, эмульсионной и прививочной полимеризации. Этот вопрос представляет интерес также при изучении адсорбции полимеров из растворов и гель-хроматографии полимеров. [c.139]

Вытесняющее действие растворителя, очевидно, следует учитывать при выборе условий работы адсорбентов, модифицированных методами прививочной полимеризации. Если среда не является активным вытеснителем, то для эффективной работы адсорбента нет необходимости в высокой степени прививки полимера к поверхности. [c.154]

Основными параметрами технологического процесса модификации ПКЛ волокон методом прививочной полимеризации являются состав окислительно-восстановительной системы, используемой для инициирования прививочной полимеризации количество привитого полимера, конверсия мономера, эффективность прививки, концентрация мономера, температура и продолжительность процесса. [c.88]

Органические полупроводники обычно обладают неудовлетворительными механическими свойствами, что является одним из главных затруднений в их практическом использовании. Метод радиационной полимеризации из паровой фазы был использован для получения минерально-органических материалов с полупроводниковыми свойствами, отличающихся высокой механической прочностью [260]. С этой целью проводили прививочную полимеризацию акрилонитрила на стекловолокна и последующую термообработку привитых материалов для придания ПАН полупроводниковых свойств. Полученные материалы обладали высокой механической прочностью, а их электрофизические свойства можно было изменять в широких пределах. [c.175]

В настоящее время в различных технологических процессах, а также в аналитической и препаративной химии находят применение ионообменные материалы двух больших классов неорганические сорбенты и органические ионообменные смолы. Б. Л. Цетлиным, Е. В. Егоровым и сотр. методом радиационной прививочной полимеризации из паровой фазы были получены [256, 257] комбинированные ионообменные материалы на основе кремнеземных сорбентов (силикагель, белая сажа и др.). Прививались полимеры, либо содержащие ионообменные функциональные группы (полиакриловая кислота), либо образующие такие группы [c.174]

Данные, приведенные в обзоре В. П. Зубова и сотр. [241], показывают перспективность использования метода прививочной полимеризации мономеров на поверхности минеральных носителей для синтеза сорбентов, применяемых в хроматографии биополимеров. Для получения таких материалов удобным оказался, в частности, метод радиационной полимеризации из паровой фазы. [c.176]

Андрианов А. К. Фотоинициированная радикальная прививочная полимеризация виниловых мономеров на неорганических наполнителях. Автореф. дисс.. .. канд. хим. наук 02.00.06. Москва, 1984. [c.184]

Полушкин В. А. Радиационная прививочная полимеризация акриловой кислоты из газовой фазы на каолине и исследование свойств модифицированных порошков. Дисс.. .. канд. хим. наук 02.00.06. М., 1979. 183 с. [c.184]

Радиационное модифицирование полимеров и олигомеров проводят с несколькими целями для радиационного сшивания, создания композитных материалов, радиационного отверждения, радиационной прививочной полимеризации. [c.338]

Радиационная прививочная полимеризация — метод изменения поверхностных свойств полимеров и других твердых мате-риалов при сохранении свойств основы [358]. В отличие от других методов, юн универсален, позволяет проводить прививку в самых разнообразных химических системах, при любых температурах, без введения инициаторов и катализаторов, загрязняющих конечный материал. Высокая проникающая способность ионизирующего излучения позволяет проводить процесс равномерно по всему объему материала. В табл. 8.1 приведен перечень радиационно-модифицированных методом прививочной полимеризации материалов. Там же представлены некоторые материалы, модифицированные при воздействии неравновесной плазмы газового разряда. Как видно, радиационно-прививочная полимеризация позволяет придавать материалам самые разнообразные свойства. [c.339]

Таблица 8.1. Модифицирование материалов методом радиационной прививочной полимеризации [358]

Прививочная полимеризация мономеров, осуществляемая на различного рода подложках (основах) и в объеме тонкостенных объектов под действием ускоренных электронов наряду [c.109]

Сущность процесса радиационной прививочной полимеризации заключается в образовании боковых полимерных цепей на свободных радикалах, возникающих в главных цепях полимера под действием ионизирующего излучения. Прививка мономеров к поверхности синтетических полимеров и некоторых других материалов (дерево, бумага и др.) по своей сущности приближается к процессу отверждения покрытий на тех же основах, поскольку в обоих из них между молекулами подложки и молекулами мономера образуются химические связи. [c.110]

При обработке каолина изопреном из газовой фазы в состав сшитого полиизопрена входят гидроксильные и карбонильные грзшпы. Ориентация этих групп на гидрофильную поверхность каолина сопровождается перестройкой структуры всего полимерного слоя. В результате такой перестройки гидрофобность полиизопрена существенно возрастает. Действительно, при полимеризации изопрена на поверхности каолина обычными способами прививочной полимеризации заметного повышения гидрофобности не наблюдается. Обработка каолина изопреном обеспечивает повышение сыпучести продукта и одновременное улучшение его технологических показателей. [c.124]

Воке [168] вывел уравнение, определяющее отношение количества привитого полимера к общему количеству вновь образовавшегося полимера. Способность полимера к прививочной полимеризации, т. е. к участию в реакции передачи цепи через полимер, подчиняется обычной схеме Q — е. Иммергут и Марк [231] опубликовали подробный обзор о привитых и блоксополимерах. [c.75]

Исследован процесс прививочной полимеризации винилацетата к натуральным и синтетическим волокнам под действием у-об-лучения 348. 1349 Описана модификация свойств целлюлозы и ее производных путем прививки ряда мономеров, в том числе и винилацетата 1350-1353 свойства поливинилацетата модифицируют путем прививки к нему стирола, производных метакриловой кислоты, акрилонитрила 1361-1367 [c.589]

Исследована прививочная полимеризация этилакрилата на волокне нейлон, которая протекает при облучении последнего на воздухе с последующим нагревом смеси облученного волокна с этилакрилатом в вакууме при 60—100° С 2зэб а также полимеризация акрилгликолевых эфиров на высокомолекулярных полиамидах 2397 [c.606]

Настоящая работа посвящена изучению обменных свойств привитых ионообменных материалов на основе полипропиле-, нового волокна, полученных методом радиационной прививочной полимеризации из газовой фазы при облучении исходных волокон и тканей непосредственно в парах мономера. Как известно, такой метод прививки исключает протекание гомополимеризации и позволяет получать двухслойные волокна, внешняя часть которых представляет собой слой привитого полимера [5, 6]. Вместе с тем, в предлагаемом варианте привитые полимерные цепи связаны с подложкой непосредственно С—С-связями, что обуславливает высокую устойчивость ионообменных материалов в условиях многократного воздействия агрессивных сред и длительной эксплуатации. [c.54]

Газофазной радиацион. прививочной полимеризацией акриловой к-ты или стирола (с последующим сульфированием, фосфорилиро ванием, хлорметилированием и аминированием) на полипропиленО вые ткани синтезированы ионообменные материалы с группами. [c.200]

При адсорбции кислот на поверхности Si02 следует учитывать возможность протекания реакции этерификации между адсорбированной кислотой и небольшой частью поверхностных ОН-групп. При этом образуется достаточно стабильное поверхностное соединение, устойчивое до 300-350 °С. Реакция с АК или МАК может служить удобным способом модификации поверхности SiOj винилсодержащими функциональными группами для дальнейшего проведения прививочной полимеризации. [c.36]

Отдельные попытки оценки констант скоростей роста при полимеризации на поверхности предпринимались и раньше. В [3, 36, 37] рассчитаны кр для радиационной прививочной полимеризации из газовой фазы акрилонитрила на капроновом волокне по методу постэффекта. В этих расчетах авторы придерживались ударного механизма полимеризации, хотя на самом деле он, по-видимому, адсорбционный. Кроме того, в изучавшейся авторами системе весьма сложно было определить истинную концентрацию инициируюших радикалов в поверхностном слое волокна. В результате авторы пришли к выводу, что значения к на поверхности близки к тем, которые наблюдаются при радикальной полимеризации АН в жидкой фазе, и в то же время получили нулевое значение энергии активации роста цепей, что для указанной реакции маловероятно и значительно отличается от значений, установленных для радикальной полимеризации АН и других мономеров в жидкой фазе. [c.70]

Важно отметить, что отношение RJd растет с возрастанием степени полимеризации N. Это происходит как в случае роста цепи в жесткой поре, где d = onst, так и в случае роста цепей в состоянии глобулы, когда / о N , а i/ N . Такая ситуация имеет место при протекании полимеризации в среде осадителя, при эмульсионной и в ряде случаев прививочной полимеризации. Снижение энтропии цепи с возрастанием N может приводить к дополнительному возрастанию энтропии полимеризации по мере роста цепи, что в свою очередь может привести в указанных случаях к термодинамическому ограничению роста макромолекул. Естественно, что выводы, полученные для полости сферической формы, качественно справедливы и для любой другой геометрии полостей. Интересно также отметить, что результаты, получаемые аналитически, вполне удовлетворительно согласуются с численными расчетами, выполненными методами Монте-Карло [227]. [c.140]

Таблица 5.2. Прививочная полимеризация в системе силикагель с привитыми СС1з-группами-карбонил марганца-ММА [242, 243]

Теоретически необходимое количество товарного ДМАЭМА с учетом конверсии мономера при прививочной полимеризации составляет [c.93]

Работы посвящены хим. модифицированию полимеров, теории реакционной способности функциональных групп и звеньев макромолекул, химии медико-биол. полимеров, физ. химии жидкокристаллических полимеров, применению ЭВМ в химии полимеров. Сформулировал понятие о принципиальной химически фиксированной микрогетерогенности и ее роли в системах, состоящих из привитых или блоксо-полимеров (1966). Создал ряд методов хим. и структурной модификации полимеров, в частности ме-ханохимическую прививку на неорг. системы, управление структурой полимеров с помощью прививочной полимеризации, синтез полимеров с оловоорганическими группами в цепи (1970). Развил статистическую теорию реакционной способности звеньев полимерной цепи с учетом эффекта соседних групп (1977). Разработал (совм. с В. П. Шибаевым) принцип создания термотропных жидкокристаллических полимеров на основе гребнеобразных полимеров с мезогенными группами 0982). Разработал химию макромономеров на основе физиологически активных в-в и пред ю-жил методы синтеза широкой гаммы модифицированных полимеров мед. назначения (1984). [c.350]

Р. Хоутц и Г. Эдкинс открыли реакцию прививочной полимеризации путем передачи цепи. [c.597]

Таблица 5.11. Технологические эффекты газофазной плазмоинициированной прививочной полимеризации

Справочник химика 21

Химия и химическая технология