метил сульфо

Из данных, приведенных в табл. 73, видно, что при переходе от WSa s к WSi 9 суммарная гидрирующая активность практически не меняется, а изомеризующая активность уменьшается, причем больше всего за счет собственно изомеризации (z в табл. 73). Очевидно, что для понимания этой специфической роли нестехиометрической серы нужно изучить и пути ее образования. Для этого были приготовлены образцы катализаторов WSa, в которых радиоактивной серой S метилась сера сульфовольфрамата (образец а) или сероводорода (образец б), в присутствии которого разлагался сульфо-вольфрамат [c.270]

Дальнейшее разделение этнх изомеров может быть достигнуто обработкой технического мета-крезола олеумом. При этом пара-крезол дает кристаллическое сульфосоединение, слаборастворимое в кислоте, а метакрезол — сульфосоединение, хорошо растворимое в кислоте. Кристаллы сульфосоединения пара-крезола отфильтровывают, а раствор сульфо-соединения мета-крезола в серной кислоте подвергают нитрованию, получая тринитро-мета-крезол. [c.209]

Получающийся 2,4-динитронафтол (желтый Марциуса) применяется в качестве красителя. После введения одной сульфо- или нитрогруппы замещенное ядро активируется гидроноильной группой и в то же время дезактивируется ненасыщенной группой, мета-ориентантом. Однако из результата реакции следует, что преобладает актив-ирующее влияии е. [c.463]

Показатели Диэтилен- гликоль Сульфо- лан У-метил-пирролидон -1- этилен гликоль Диметил- сульфо- ксид К-формил морфолин [c.69]

При действии азотной кислоты на 2-метил-б-иодфенол-4-сульфо-кислоту замещается и иод и сульфогруппа [216]. [c.228]

При алкилировании мономагниевого производного 2-метил-сульфо-,лана и димагниевого производного сульфолана можно было предполагать образование двух изомеров [c.143]

Нитралин Планавин Метил- сульфо- нил н Пропил Пропил [c.39]

Гексахлорбицикло-[2.2.1]гепт-2-ен-5,6-бис(окси-метил) сульфит (ниагара 5462, тиодан, эндосульфан) [c.32]

Введение сульфогрупны в ароматическое ядро сильно снижает его реакционную способность, а дальнейшее сульфирование удается осуществить лишь в более жестких условиях или с применением активных сульфирующих агентов. Вторая сульфо-группа ориентируется в мета-тюдо-жение [c.434]

Показатели Диэтилен- гликоль Триэтилен- гликоль Тетра- этилен- гликоль Сульфо- лаи Ы-Метил- пирроли- дои+эти- леигликоль Диметил- су-тьфоксид [c.178]

Обработка пропионовой кислоты серным ангидридом или про-пионового ангидрида серной кислотой ведет к образованию смешанного ангидрида [328], который перегруппировывается при нагревании в а-сульфокислоту выход последней вследствие наличия побочных процессов составляет только 55%. При прямом действии олеума иропионовая кислота дает с выходом 75% ту же сульфокислоту, что указывает на возможность образования сульфо-соединения не только перегруппировкой смешанного ангидрида, но и другими путями. и-Масляная [325а, 329], изомасляная [330], н-валериановая [331], изовалериановая [332], метилэтил-уксусная [333] и метил-к-пропилуксусная кислоты [334а] пря- [c.160]

Окисление перманганатом. При получении сульфокислот окислением в качестве окислителя чаще всего употребляется щелочной раствор перманганата калия. Так, л(-тиокрезол [990], 4-метил-тиофенол-2-сульфокислота [991], 2-метилтиофенол-4-сульфо-кислота [991] и 2,4-диметилтиофенол-5-сульфокислота [992а] легко превращаются этим путем в соли соответствующих сульфо> кислот. Получение бензол-о-дисульфокислоты исследовано весьма подробно [9926] путем окислении о-тиофенолсульфокислоты [c.153]

Если катализируемая система и сам катализатор находятся в одинаковом агрегатном состоянии (жидком, паро- или газообразном), катализ называют гомогенным. Примерами последнего могут служить хлорирование метана в присутствии паров хлористого сульфу-рила, образование сложных эфиров из спиртов и карбоновых кислот под действием небольших количеств серной или соляной кислот, реакции кислотного гидролиза и т. д. Если же катализируемая система и катализатор находятся в разных агрегатных состояниях, катализ называют гетерогенным. Примерами гетерогенных каталитических реакций являются синтез метанола или высших спиртов из смесей окиси углерода с водородом над твердыми катализаторами, различные гидро- или дегидрирования, процессы дегидроциклизации, каталитический крекинг, окисление бензола в малеиновый ангидрид или нафталина во фталевый ангидрид и т. д. Гетерогенные каталитические реакции бэлее распространены и имеют большее практическое значение, чем гомогенные. [c.22]

Если скорость азосочетания диазотированного анилина с фенолом принять равной единице, то скорости азосочегания диазотированных п-нитро-, п-сульфо-, п-бром-, п-метил- и и-метоксианилинов составляют 1300, 13,13,0,4 иО,1. Как эти данные согласуются со значениями о [c.254]

Моно- и полизамещение. — Различие в действии мета-направ ляющих групп, дезактивирующих бензольное кольцо в реакциях замещения, и влияние орто- и пара-ориентантов, способствующих замещению, приводит к важным последствиям. При нитровании бензола реакция сразу останавливается после введения одной нитрогруппы, так как противодействие замещению настолько увеличивается, что вторую группу можно ввести только в значительно более жестких условиях. Мононитропроизводное может быть получено, таким образом, с высоким ВЫХОДОМ без примесей полинитросоединений. Поскольку сульфо-группа принадлежит к тому же типу, углеводороды можно легко превратить в их моносульфокислоты, а для введения второй группы в ме- [c.147]

Недавно было показано , что реакциям I-метил-, 1,1-диметил- и 1,1-дибензил-2-тозилгидразонов в кислой среде предшествует диссоциация на диазений-ион VIII и сульфи-нат-ион [c.94]

С мета-динитробензолом сульфит натрия изанмодействует лишь при повышенной температуре. [c.134]

Для синтеза ВМДХС также пригодна реакция дегидрохлорирования метил-(2-хлорэтил)дихлорсилана, который может быть получен хлорированием метилэтилдихлорсилана сульфу-рилхлоридом [c.50]

Расположите приведенные ниже мета- ориентанты по убывающей силе -СООН карбокси- (1), -N02 нитро- (2), -80зН сульфо- (3) -группы. Шифром ответа будет трехзначное число, полученное из расположенных в необходимом порядке номеров групп. [c.81]

Калиевая соль сульфамииовой кислоты анабазина представляет собой бесцветные кристаллы с т. пл. 212—213°. Сульфогруппа у азота в сульфаминовой кислоте подвижна и легко отщепляется, например, при действии пикриновой кислоты, и образует пикрат анабазина. Сухая перегонка калиевой соли с цианистым калием также дает анабазин. При непродолжительном нагревании с 2%-ной соляной кислотой в присутствии хлористого бария происходит полный гидролиз соли с образованием также анабазина. Наличие сульфо-группы у азота доказано еще тем, что Ы-метил- и N-aцeтилaнaбaзины в подобных условиях не дали соответствующих сульфаминовых кислот. [c.98]

В то время как стоящие в пара- или орто-положении по отношению к СНО атомы хлора способны к замещению на сульфо-группу при обработке солью сернистой кислоты, мета-расположен-ный галоид остается вне взаимодействия. Поэтому возможно получить как хлорсульфокислоты беизальдегида, так и дисульфокислоты его 83), Так, [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология