Сульфирование растворимыми комплексами

Серная кислота, олеум и хлорсульфоновая кислота образуют сульфоны [92], и поэтому они не могут применяться в процессах такого типа. С другой стороны, серный ангидрид в смоси с диоксаном [7, 92], или тиоксаном [92], или с /3-дихлордиэтилоксидом [8] не образует сульфонов и дает исключительно растворимые в воде продукты. Такое сульфирование осуществляется путем перемешивания комплекса с полистиролом при комнатной или при более низкой температуре сульфированный полимер отделяется от раствора и остается в виде суспендированного шлама. Варьируя степень сульфирования, удалось получить от 70%-ного до теоретического выхода сульфокислот, содержащих по одной сульфогруппе на каждое бензольное кольцо. Особенный интерес представляет наблюдение, что при значительно более низкой степени сульфирования (от 10 до 20%) получаются растворимые в воде продукты, которые после испарения раствора образуют не растворимые в воде пленки. [c.539]

Растворимые полистиролсульфокислоты удается получить только при сульфировании разбавленных растворов низкомолекулярных фракций полистирола в дихлорэтане. Высокомолекулярные растворимые полистиролсульфокислоты линейного строения можно получить при действии комплекса трехокиси серы с диоксаном или с триэтилфосфатом на разбавленный раствор полимера в дихлорэтане. [c.461]

Сульфирование растворимыми комплексами SO3 /СН2-СН2. о( о-80з СНа—СН/ [c.33]

Сульфирование растворимыми комплексами, 80з /СН.,-СНа. о.50з сНа—СНа [c.33]

Диэтиловый эфир образует комплексы с SOg в мольных отношениях 2 1, 1 1 и 1 2 [88], что было доказано пиками на кривой удельная электропроводность — состав высокая электропроводность вызвана образованием спаренных ионов. Как отмечается в гл. 6, эти комплексы легко перегруппировываются в диэтилсульфат и его сульфированные производные. Диэтилсульфид образует комплекс [48], который изучен еще недостаточно. Тетрагидрофуран дает комплекс при непосредственном взаимодействии с SOg [93], однако подробное исследование этого комплекса не проведено. Необычайно высокая основность и растворяющая способность тетра-гидрофурана по сравнению с другими эфирами в будущем должна привлечь внимание к этой системе (комплекс, растворимый в избытке эфира). [c.27]

Алкилбензолсульфонаты, применяемые для изготовления моющих средств, получают в промышленном масштабе сульфированием алкилбензолов. В свою очередь алкилбензолы синтезируют путем взаимодействия бензола с ненасыщенными углеводородами или с хлорированными насыщенными углеводородами жирного ряда. Строение и состав исходного углеводорода определяют моющее действие алкилбензолсульфоната Моющее действие препарата является результатом целого комплекса его свойств — способности к смачиванию, эмульгированию, пептизации, пенообразованию, способности удерживать загрязнения и т. д. Алкилбензолсульфонаты, содержащие алкильные группы низкомолекулярных углеводородов, обладают удовлетворительными смачивающими свойствами, хорошо устойчивы к действию жесткой воды, хорошо растворимы, но являются плохими эмульгаторами и плохо удерживают загрязг нения. Алкилбензолсульфонаты, в состав которых входят углеводородные группы с высоким молекулярным весом, хорошо удерживают загрязнения, но плохо растворимы и имеют не-удовлетворительны е смачивающие свойства. Обычно применяют смеси алкилбензолсульфонатов, полученных алкилированием бензола углеводородами различного молекулярного веса. Такие смеси дают хороший моющий эффект, так как свойства их компонентов взаимно дополняют друг друга. Существенное значение имеет также строение углеводорода, применяемого при алкилировании. Лучшими моющими свойствами обладают алкилбензолсульфонаты, содержащие алкильную группу нормального строения с количеством углеродных атомов 12—13, например додецилбензолсульфонат, получаемый из бензола, ал килированного тетрамером пропилена. Вполне удовлетворительны также алкилбензолсульфонаты, получаемые на основе бензола, алкилированного смесью углеводородов керосиновых фракций некоторых нефтей (средний молекулярный вес углеводородов 180—190). Такие моющие вещества носят название керо синбензолсульфонат, или керилбензолсульфонат. Значительно хуже моющие свойства алкилбензолсульфонатов,. полу- [c.107]

Сульфирование лейко- (или гидроксильных) форм кубовых красителей, особенно производных антрахинона, используемое для придания красителям растворимости в воде и, следовательно, для облегчения нанесения их на текстильное волокно, осуществляется в промышленности с 1924 г. во все возрастающем масштабе. Окисление полученных при этом органических производных сульфата натрия в кислой среде вновь превращает краситель на волокне в первоначальную кето-форму, прочно фиксирующуюся на волокне. Совмещенное восстановление и сульфирование красителя достигается нагреванием с металлами (медь, железо или цинк) и SOg—пиридином или комплексами с другими аминами. Реакция протекает по следующей схеме [c.336]

Полностью растворимые в воде полимеры образуются при сульфировании полистирола и поливинилтолуола с высоким молекулярным весом с применением в качестве сульфирующего агента комплекса SOg с триалкилфосфатом [67]. Строение полученных полимеров подтверждено инфракрасными спектрами [68] и спектрами комбинационного рассеяния [69]. [c.181]

Несколько аналогичен рассмотренному процессу сульфирования и метод выделения ж-ксилола реакцией с системой фтористый водород — фтористый бор. Все изомерные ксилолы весьма быстро и обратимо реагируют с системой фтористый водород — фтористый бор, образуя комплексные соединения, но комплекс с мета-изомером наиболее стабилен. Это явление используется для выделения сравнительно чистого ж-ксилола из ксилольной фракции [9, 16, 26, 31]. Образующиеся комплексы полностью растворимы в избытке фтористого водорода, но пепрореагировавшие ксилолы практически нерастворимы. Разделение осуществляют достаточно длительным контактированием реагирующих компонентов для образования комплексов с ж-ксилолом, переходящих в кислотную фазу. После отстаивания отделяют органическую фазу с высоким содержанием п- и о-ксилолов. Из кислотной фазы, содерн а-щей комплекс ж-ксилола, испарением смеси фтористого водорода и фтористого бора выделяют чистый ж-ксилол. Этот процесс позволяет получить л-ксилол чистотой 95% правда, для достижения этой чистоты требуется несколько ступеней контактирования и последующего разделения. [c.267]

При обработке спи рто растворимого И. р-ром МаОН или сульфировании 100%-ной НзЗО (25—80 °С) получ. соотв. 1) жирорастворимый И., используемый для крашения пластмасс, как компонент черного лака для галош, типографских красок 2) водорастворимый И., применяемый Для крашення шелка, шерсти и в составе чернил. Прочность окрасок на тканях невысокая. ИНДУСТРИАЛЬНЫЕ МАСЛА, дистиллятные нефт. масла малой и средней вязкости (5—50 мм с при 50 °С), используемые в кач-ве смазочных материалов, преим. в узлах трения станков, вентиляторов, насосов, текстильных машин, а также как основа при изготовлении гидравлич. жидкостей, пластичных и технол. смазок. И. м. с комплексом присадок (антиокислительной, противоизносной, антикоррозионной и др.) — т. н. масла серии ИГП — примен. для смазывания подшипников, редукторов и гидравлич. систем пром. оборудования. [c.222]

Согласно Одинцову с сотрудниками [187], удаление углеводов (гидролизом разбавленной серной кислотой и медноаммиачным раствором по Фрейденбергу или же разложением под энзиматическим воздействием oniophora erebella) в значительной степени сокращает растворимость лигнина при нормальной бисульфитной варке. На основании этого автор заключил, что сульфирование лигнин-углеводного комплекса протекает у двойной связи боковой алифатической цепочки лигнинного структурного звена. Таким образом, при удалении углеводов исчезает двойная связь и образуется кето-группа, что затрудняет реакцию сульфирования. [c.366]

Приведенный метод сульфирования полистирола описан Ней-хофом. По Зигнеру , линейный растворимый сульфированный полистирол получают действием комплекса диоксаяа и трех-окиск серы на полистирол. [c.238]

Б работе [31] показано, что повышенная растворимость сульфированного ализарин-комплексона дает возможность использовать комплекс с соотношением Ьа(Се) К=2 1, что приводит к несколько большей чувствительности метода. Возможно определение О—12 мкг фторид-иопов в 50 мл раствора. [c.121]

При помощи хлорсульфоновой кислоты мо>] но получить почти полностью растворимые в воде продукты. Хорошие результаты достигаются, если сульфирование проводится в среде метилхлоро-форма, являющегося растворителем ка7 для полистирола, так и для хлорсульфоновой кислоты. Относите.тьно лучшие результаты были получены при использовании аддитивных комплексов серного ангидрида с диоксаном и с бис-р-хлорэтиловым эфиром. Предложено было такн е использование SO3 в виде паров в смеси с инертным газом и в жидком виде. При выполнении некоторых дополнительных ус.човий, например применения низких концентраций полимера (1 —10%), низких температур реакции (от 20 до 45°) и молярного избытка сульфирующего агента и т. д. можно получить бесцветные водорастворимые продукты сульфирования полистирола. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология