Хелатные смолы и сорбенты

Вторая разновидность щеточных ХМК содержит привитую функциональную группу, которая фиксируется на поверхности носителя углеводородной цепочкой из 10-11 метиленовых звеньев. Меняя функциональную группу, таким ХМК можно придать ионообменные, комплексообразующие свойства или свойства хелатных смол и использовать их для концентрирования, выделения и разделения с1- и /-металлов свойства краун-эфиров дают возможность выделять щелочные и щелочноземельные металлы, а свойства хиральных лигандов — разделять энантиомеры (оптические изомеры) и т.д. В этих случаях в зависимости от природы функциональных групп сфера применения соответствующих сорбентов выходит за рамки ЖАХ. [c.198]

Для концентрирования следовых количеств элементов в последние годы широкое применение получили хелатные смолы и целлюлозные сорбенты, в состав которых введены функциональноаналитические хелатные группы [195, 214—217]. В результате обеспечиваются простота, экспрессность выполнения процесса, высокая избирательность и эффективность при концентрировании элементов из растворов сложных составов. Так, предложен способ концентрирования микроэлементов Сс1, Со, Сг, Си, Ре, Hg, Мп, Мо, N1, РЬ, и, V, 2п при анализе вод с использованием модифицированной целлюлозы, содержащей 4-(2-пиридилазо)-резорцин [216]. На основе целлюлозных волокон, содержащих группы арсеназо, разработан способ селективного извлечения микроколичеств и из морских вод с его спектрофотометрическим определением. [c.141]

Среди методов хроматографического разделения наиболее эффективными оказались методы с использованием хелатных смол в качестве сорбентов, так как в этом случае реализуются преимущества экстракции — высокая прочность хелатных комплексов металлов с реагентами, привитыми на смолу, — с достоинствами хроматографии — многократность актов разделения. При определении анионов сорбция на хелатных смолах может быть применена для отделения большого числа металлов так, при использовании 5рЬегопох1п из растворов можно извлекать Ag А1 +, Ва +, Ве +, В1 +, Са +, Сс1 +, Се +, Со + +, Сг +, Си + Ре + 3+, Оа +, 0(1 +, Ое +, Нд + 2+, 1п +, Ьа +, Mg +, Мп + [c.56]

Для предварительного концентрирования элементов предложены новые типы сорбентов, которые можно рассматривать как гибриды неорганических сорбентов и синтетических хелатных смол. Их получают из неорганических сорбентов, чаще всего силикагелей, прививкой соответствующих функциональных фупп [1—3]. [c.146]

В ажнейший класс ионообменных сорбентов — синтетич. органич. иониты, так наз. ионообменные смолы (смо-ляные иониты, высокомол. ионообменники). Они получили наиболее широкое практич. применение благодаря сочетанию высоких эксплуатационно-технич. качеств с разнообразием физич. и химич. свойств. Среди ионообменных смол со специфич. свойствами можно выделить комплексообразующие ионообменные смолы (хелатные иониты, высокомол. комплексоны) и окислн-тельно-восстановительные иониты (см. Окислительновосстановительные полимеры). Последние по ряду свойств близки к э/ ектронообменным полимерам (электроно-обменники, редокситы), не являющимся ионитами. [c.428]

Ионный обмен в почве, о котором говорилось в разд. 5.2.1, происходит не только на глинах, но и на гумусовых веществах. Некоторые типы бурых углей использовались для умягчения воды, а до синтеза ионообменных смол сульфированный черный уголь был единственным катионитом, способным функционировать в Н+-форме. Недавно было показано, что биополимерные материалы могут вести себя как эффективные сорбенты, образующие хелатные соединения с ионами металлов. Мицеллы низших грибков, упрочненные синтетическими смолами, применяли для очистки сточных вод [87], а тяжелые металлы разделяли хроматографически на хитине или хитозане [133]. [c.236]

Ионообменная хроматография широко применяется в качестве метода обогащения проб катионов и анионов кроме катионо- и анионообменных смол в последнее время в этих целях все чаще используются хелатные ионообменники, позволяющие проводить селективное и интенсивное обогащение следов элементов. Хелатообразую-щие группы связаны с сорбентом химически, и, как правило, целесообразность использования таких групп при хроматографическом разделении хелатов металлов [c.173]

Методы сорбционного концентрирования основаны на извлечении микроэлементов в твердую фазу, в качестве которой используют активированные угли, синтетические и природные иониты, модифицированные волокна, комплексообразующие смолы. Широкими возможностями при анализе природных и сточных вод обладают хелатные сорбенты, позволяющие реализовать коэффициенты концентрирования на уровне 10 [32]. Сорбционное концентрирование можно осуществлять как в динамическом (колоночном), так и в статическом режимах, распространены методики, основанные на поглощении хелатов металлов сорбентами, например, 8-оксихиналинатов активированным углем. Последующий анализ можно производить как из водной фазы после десорбции, так и непосредственно из фазы сорбента, например, путем введения суспензии сорбента в плазму ИСП-АЭС [33]. Широко применяют сорбенты на основе целлюлозы, полистирола и полиакриламида, химически модифицированные различными хелатообразующими группами [34]. Более современным вариантом сорбции хелатов являются on-line колонки, заполненные различными материалами (пористым стеклом, силикагелем, целлюлозой), иммобилизованные 8-оксихинолином, пирроли-диндитио-карбаминатом и другими селективными к металлам комплексообразующими реагентами [35]. Представляют интерес фильтры на основе гетероцепных сорбентов, отличающиеся более высокой концентрацией активных групп и, соответственно, сорбционной емкостью, они применялись для концентрирования Аи и Hg из природных вод с последующим ААС и РФА [25]. Наметилась тенденция к созданию автоматизированных систем с сорбционным концентрированием в проточно-инжекционном режиме, которые могут сочетаться с [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология