Ионообменные смолы классы

Способность изменять числа переноса характерна не только для гетерогенных капиллярных систем, но и для. гомогенных мембран, изготовленных из ионообменных смол. В них электричество переносится практически целиком подвижными противоионами (п+1), тогда как фиксированные в матрице ионы (анионы в нашем случае) не участвуют в переносе. В этих системах наблюдается также избыточная проводимость (обусловленная высокой концентрацией ионов), аналогичная х,. Поскольку способность изменять кип приводит к следствиям, единым для обоих классов систем, мы объединим их в дальнейшем изложении общим термином диафрагмы [c.232]

Особенно важно выделить для раздельной переработки и последующего возврата на повторное использование глубоко деионизованные воды, как, например, воды I контура энергетических реакторов. В этом случае очистка вод может производиться только на ионитовых фильтрах, причем смолы будут работать долго, так как в воде содержатся малые количества растворенных веществ. Для очистки воды I контура применяются ионообменные смолы ядерного класса (см. гл. IV, п. 3). [c.107]

Ионообменные смолы представляют собой нерастворимые, химически стойкие продукты полимеризации или конденсации, содержащие в своем составе ионообменные группы, способные вступать в реакции обмена с ионами, находящимися в растворе. Сорбенты этого типа делятся на два класса 1) вступающие в реакцию обмена с катионами раствора — катиониты и 2) вступающие в реакцию обмена с анионами раствора — аниониты. [c.314]

Синтетические ионообменные смолы — иониты — относятся к классу высокомолекулярных соединений. Трехмерная пространственная структура ионитов обусловливает устойчивость к химическим, термическим и механическим воздействиям, что создает благоприятные условия для их практического использования в различных областях науки и техники. [c.179]

Ионообменные смолы (иониты) —механически прочные, химически устойчивые, нерастворимые соединения, обладающие ионнообменными свойствами. Иониты делятся на два класса катиониты и аниониты. Катиониты — соединения, способные обменивать ионы водорода, натрия на ионы металлов, находящихся в растворе [c.583]

Как известно, твердые тела состоят из кристаллов (аморф ные вещества можно рассматривать как переохлажденные жидкости). Гетерогенно-каталитические реакции, кроме незначительного класса превращений на ионообменных смолах, проте кают почти исключительно на кристаллических катализаторах. Поскольку реакции на ионообменных смолах идут по специфическому механизму (см. п. 9), а реакции на поверхностях строго аморфных тел, как правило, мало избирательны, при изучении гетерогенного катализа главное внимание следует уделить рассмотрению кристаллических твердых тел. [c.20]

Ионный обмен. Ионный обмен, основанный на различном сродстве компонентов смеси к смоле, широко используется как метод разделения [93—94], поэтому теоретически его можно применять для определения содержания различных частиц в смеси. Однако будучи прекрасным методом для качественных исследований, ионный обмен неудобен и неточен для количественного определения констант устойчивости. Ионообменные смолы подразделяются на два основных класса катиониты, в которых отрицательно заряженные группы, например сульфо- или карбоксигруппы, входящие в состав смолы, взаимодействуют с катионами (9.21), и аниониты, в состав смолы которых входят положительно заряженные четвертичные аммониевые группы (9.22).. [c.160]

Предназначена для демонстрации учащимся процесса обессоливания воды ионообменными смолами при изучении темы Иониты в 9-м классе. [c.34]

Реакции органических реагентов с неорганическими ионами в растворе могут давать продукты с различными свойствами например, они могут вызвать изменение цвета, люминесценции, растворимости, летучести. Продуктами реакции могут быть комплексные соединения, или новые органические вещества (образовавшиеся в результате окислительно-восстановительного либо каталитического действия неорганических ионов), или же иные формы самого реагента (рН-индикаторы). Помимо участия в этих типах реакций, органический реагент в растворе может адсорбироваться на осадке неорганического вещества, причем его адсорбция сопровождается изменением цвета реагента (адсорбционные индикаторы). Твердые органические реагенты, нерастворимые 6 данном растворителе, составляют специальный класс (ионообменные смолы, стационарные фазы в хроматографии и т. д.). Образование продуктов, которые не растворяются в данном растворителе (обычно воде), может быть использовано для гравиметрического определения, выделения или осадительного титрования того или иного иона. Если продукт реакции в воде менее растворим, чем в органическом растворителе,, не смешивающемся с водой, то такую реакцию можно использовать для экстракции растворителем любого из компонентов. [c.21]

В послевоенные годы советскими исследователями синтезированы многочисленные ионообменные смолы всех классов, среди которых наиболее известны следующие [c.9]

Ионообменные смолы, получаемые полимеризацией мономеров, содержащих ионогенные группы, обладают воспроизводимой структурой и высокой степенью чистоты, что особенно важно для смол аналитического назначения, хромато графического и ядерного класса. Этим методом синтезируют иониты, содержащие карбоксильные и пиридиновые группы (акриловая и метакриловая кислоты, винилпиридин). [c.22]

Все применяемые для сорбции антибиотиков материалы могут быть отнесены к одному из следующих классов к молекулярным адсорбентам, минеральным ионитам или к ионообменным смолам. Среди последних наибольшее значение имеют карбоксильные смолы и сульфокатиониты, а также аниониты различной степени основности. Катиониты, содержащие остатки фосфорной кислоты, а также специфические сорбенты, способные к комплексообразованию, и некоторые [c.89]

В результате многочисленных исследований п поисков был создан новый класс ионообменных веществ — синтетические ионообменные смолы. Синтез ионообменных смол достиг к настоящему времени достаточного совершенства. Эти смолы получают в большом ассортименте они почти вытеснили из практики все другие ионообменные вещества. Ионообменные смолы являются высокополимерными соединениями они твердые, нерастворимы в воде и органических растворителях, устойчивы по отношению к действию кислот и щелочей, механически прочны, окрашены в различные цвета от черного до белого. Каркас ионообменных смол — матрица — состоит из неправильной высокомолекулярной пространственной сетки углеводородных цепей. В матрице закреплены ионогенные группы кислотного или основного характера. [c.19]

Носители для адсорбционной иммобилизации можно разделить на два основных класса — неорганические и органические. В качестве неорганических носителей главным образом используются кремнезем, оксиды алюминия, титана и других металлов, различные природные алюмосиликаты (глины), пористое стекло, керамика, активированный уголь и др. Среди органических носителей наибольшее распространение получили различные полисахариды и полимерные ионообменные смолы, коллаген. [c.46]

Ионообменные смолы принято классифицировать по характеру присутствующих в них ионогенных групп. Катионообменные смолы подразделяют на два класса [c.21]

В настоящее время в различных технологических процессах, а также в аналитической и препаративной химии находят применение ионообменные материалы двух больших классов неорганические сорбенты и органические ионообменные смолы. Б. Л. Цетлиным, Е. В. Егоровым и сотр. методом радиационной прививочной полимеризации из паровой фазы были получены [256, 257] комбинированные ионообменные материалы на основе кремнеземных сорбентов (силикагель, белая сажа и др.). Прививались полимеры, либо содержащие ионообменные функциональные группы (полиакриловая кислота), либо образующие такие группы [c.174]

Ассортимент ионообменных смол делится на четыре класса [c.225]

Ионитовые мембраны, используемые в конструкциях электролизеров для получения каустической соды и хлора, изготавливают из синтетических органических ионообменных смол (ионитов), нерастворимых в воде и обычных растворителях и принадлежащих к классу высокомолекулярных соединений. Гигантская молекула (макромолекула) ионообменной смолы состоит из гибких переплетающихся нитей полимерных молекул, которые имеют поперечные связи (мостики), образующие сетчатую структуру — матрицу (или каркас) смолы. В отдельных местах матрицы закреплены функционально-активные (ионогенные) группы кислого или основного характера, способные к реакциям ионного обмена [96]. [c.60]

По ассортименту ионообменные смолы делятся на четыре класса [c.252]

Основным типом катионных ионообменных смол являются иолизлектролиты, получаемые на основе полистирол — дивинил-бензольных сульфированных полимеров. В 1950-х гг. катионообменные смолы начали применяться в качестве мембран при электродиалнзе (для очистки различных растворов) и в топливных элементах. Использование катионообменных мембран в топливных элементах химических источников тока выявило острую необходимость создания новых полиэлектролитов, обла- дающих высокой термостойкостью и стойкостью к окислителям. Естественно, что химики прежде всего обратились к классу фторсодержащих полимеров, известному своей непревзойденной стойкостью к химическим реагентам и высокой теплостойкостью, и, прежде всего к фторированным аналогам полистиролсульфо-кислоты. Был разработан способ получения поли-а,р,р -трифтор-стирола, его сульфирования и сшивания [1]. Оказалось, что такие катнонообменные мембраны резко превосходят по термо-и химической стойкости обычные мембраны и пригодны для использования их в водород-кислородных топливных элементах источников тока. [c.178]

Большинство проведенных до сих пор математических исследований привело к разработке уравнений для концентрирования определенных видов ионов из неподвижного стоя ионообменного материала в форме элюата. Эти уравнения выражены в параметрах двух классов. Один ряд параметров применим только к данной конкретной физико-химической системе и меняется с каждой рассматриваемой парой смола — электролит. Вторая группа параметров состоит из рабочих параметров данного исследуемого процесса. Сюда относятся такие величины, как высота и диаметр слоя ионообменной смолы, скорость потока и удельный вес объема пор в общем объеме смолы. [c.219]

Основным типом катионных ионообменных смол являются полиэлектролиты, получаемые на основе полистирол — дивинил- бензольных сульфированных полимеров. В 1950-х гг. катионообменные смолы начали применяться в качестве мембран при электродиализе (для очистки различных растворов) и в топливных элементах. Использование катионообменных мембран в топливных элементах химических источников тока выявило острую необходимость создания новых полиэлектролитов, обладающих высокой термостойкостью и стойкостью к окислителям. Естественно, что химики прежде всего обратились к классу фторсодержащих полимеров, известному своей непревзойденной стойкостью к химическим реагентам и высокой теплостойкостью, [c.178]

На какие классы делятся ионообменные смолы [c.321]

Синтетические ионообменные смолы делятся на два класса катиониты и аниониты. Катиониты имеют ясно выраженный кислотный характер и способны обменивать подвижный ион водорода на любой другой положительно заряженный ион (например, катионы металла). Аниониты обладают основными свойствами и могут извлекать из раствора отрицательно заряженные анионы (иапример, анионы кислот). [c.123]

Ионообменные смолы (иониты) представляют собой типичные твердые гигроскопичные гели, практически нерастворимые в воде и обычных растворителях. Они относятся к классу высокомолекулярных соединений, полученных путем поликонденсации и полимеризации органических веществ [42—44]. [c.82]

Выделение чистых И. проводится с помощью ионообменных смол с послед, гель-фильтрацией. Для мн. целей используют препараты миеломных И., особенно минорных классов. Антитела выделяют с помощью иммуносорбентов - фиксированных на нерастворимых носителях (напр, целлюлозе) антигенов. Обнаружение и количеств, определение И. разных классов проводят иммунологич. методами с помощью соответствующих антисывороток. Для определения кол-ва антител используют методы преципитации (иммунная р-ция осаждения антигена антителом), агглютинации (взаимод. антитела с двумя клетками), нейтрализации бактерий и вирусов и др. Широкое распространение получают радиоиммунные и ферментно-иммунные методы, обладающие исключительно высокой чувствительностью и позволяющие определять очень малые кол-ва антител (или антигенов) в смесях с др. в-вами. [c.217]

По хим. природе матрицы И. делят на орг., неорг. и минерально-орг., по происхождешпо - на природные и синтетические. Самый многочисл. класс-орг. И., из к-рых наиб, практич. применение получили синтетич, И. благодаря сочетанию высоких эксплуатационно-техн. характеристик с разнообразием способов получения и физ.-хим. св-в (см. Ионообменные смолы). К орг. И. относятся также химически активированные угли, древесина, торф, целлюлоза. [c.256]

Высокомолекулярные одноатомные алкилфенолы получают алкилированием фенола полимердистиллятами или фракциями линейных а-олефинов в, присутствии катализаторов — бензолсульфоки-слоты, ионообменной смолы КУ-2, алюмосиликатов. Высокомолекулярные алкилфенолы применяют для производства практически всех классов ПАВ, используемых в качестве моющих средств, смачивателей, эмульгаторов, присадок к смазочным маслам и т. д. [c.119]

Для анализа вод производства основных видов сырья, полупродуктов, отдельных (или в смеси друг с другом) классов ПАВ (см. часть И) в последнее время широко применяют газо-жидкостную, ионообменную и тонкослойную хроматографию [15, 16]. Характерно, что анализ сравнительно простых по с9ставу вод, содержащих один из классов ПАВ,, может быть достаточно надежно осуществлен методами, которые основаны на образовании с ПАВ различных комплексных ассоциатов (см. [15, 16] и разд. П.4.9), двойных солей (см. разд. И.4.8) й других соединений [15, 16 ]. Однако наличие в но-дах двух и более классов ПАВ обусловливает необходимость их предварительного разделения на ионообменных смолах прямым контактированием (см. разд. П.4.6) или в хроматографической колонке (см. разд. П.4.7.) [c.178]

Природные воски были разделены на классы или на окиси алюминия различной степени активности [61], или на силикагеле [62]. Шольц [63] описал сложный метод для систематических анализов восков путем хроматографирования их на силикагеле, на ионообменной смоле и на силикагеле, пропитанном неполярными растворителями. Воски Vernix aseosa и липиды кожного покрова были разделены на фракции эфиров стерина и эфиров воска путем хроматографирования на колонках, заполненных окисью магния МХ-66 с применением в качестве элюентов н-гексана и 1%-ного раствора ацетона в гексане [64]. [c.205]

В ажнейший класс ионообменных сорбентов — синтетич. органич. иониты, так наз. ионообменные смолы (смо-ляные иониты, высокомол. ионообменники). Они получили наиболее широкое практич. применение благодаря сочетанию высоких эксплуатационно-технич. качеств с разнообразием физич. и химич. свойств. Среди ионообменных смол со специфич. свойствами можно выделить комплексообразующие ионообменные смолы (хелатные иониты, высокомол. комплексоны) и окислн-тельно-восстановительные иониты (см. Окислительновосстановительные полимеры). Последние по ряду свойств близки к э/ ектронообменным полимерам (электроно-обменники, редокситы), не являющимся ионитами. [c.428]

Применение сорбционных методов (молекулярной адсорбции, ионного обмена) позволяет в несколько десятков раз сокращать объемы растворов на первой стадии очистки, так как сорбция антибиотиков может производиться с емкостью, составляющей десятки и сотни граммов антибиотиков на грамм сорбента. Создание специфических, избирательно сорбируюпгих вещества ионообменных смол, большое разнообразие ионитов, возможность их направленного синтеза позволили разработать многочисленные варианты сорбционных методов выделения и очистки разнообразных классов 1 еществ. Развитие теории сорбции и хроматографии открыло новые возможности для обоснованного выбора эффективного метода извлечерпш многих антибиотических веществ. Ввиду этого весьма важно дать систематическое изложение основ теории сорбции и хроматографии и приложения этих методов к проблеме извлечения, разделения и очистки антибиотиков. [c.5]

Реакции К. к.-о. протекают не только в растворах, по также на поверхности твердых катализаторов, обладающих свойствами кислот и оснований (алюмосиликаты, ионообменные смолы и др.)- Перенос протона от кислоты к основанию является част1шм случаем акцепторно-донорного взаимодействия общего тина, т. е. образования координационной связи между акцепторами и донорами электронных пар и гетеролитич. расщепления таких связей. С этих позиций Г. И. Льюис характеризует кислоту как акцептор, а основание — как донор электронной пары, включая в класс кислот и оснований широкий круг веществ, электронное строение к-рых определяет их акцептор-но-донорные свойства. Во взаимодействии с акцептором может участвовать не только неподеленная пара электронов донора, но также вся система я-электронов ароматич. ядра. [c.241]

К хелатным смолам, правильнее хелатообразующим ионообменным смолам, относятся все ионообменные смолы, функциональные группы которых обладают хелатообразующими свойствами, как, например, остатки салициловой кислоты, антраниловой кислоты, 8-оксихинолина, и в том числе хелоны, В свою очередь, хелатные смолы входят в общий класс комплексообразующих ионообменных смол, к которому относятся, например, смолы, содержащие остатки фосфорной, мышьяковой, карбоновых и других кислот. Правильным было бы, согласно принятой для ионообменников терминологии — катионит, анионит, вофатит, леватит и т. д., также н использование названий хелатит или хелонит. [c.34]

Набухаемость синтетических ионообменных смол в виде гелей зависит от степени сшивания при поглощении ионов объемное набухачие частиц смолы возрастает. По характеру пор синтетические ионообменные смолы относятся к классу гетерокапилляр-ных, а природные — к гомокапиллярным. [c.246]

Широкое разнообразие виниловых мономеров подвергается полимеризации, для производства многочисленных высокойолимеров. Обычные продукты виниловой полимеризации включают многие синтетические эластомеры, плексиглас, полистирол, орлон и большинство ионообменных смол. Натуральный каучук — прототип этого класса. [c.577]

В результате проведенных в последние годы исследований и разработок появляются новые высокоэффективные адсорбенты. К ним относятся крупнопористые смолы, которые еше не нашли широкого применения, но могут использоваться для эффективного удаления из сточных вод отдельных неполярных органических соединений другие соединения могут быть удалены традационными способами (например, неорганические соединения с помошью ионообменных смол). Крупнопористые смолы обладают высокой избирательностью и поэтому могут использоваться для удаления одного соединения или соединений одного класса (таблица 8). [c.61]

Методы извлечения металлов из руд и их очистки играют важную роль в использовании ресурсов не только потому, что от их эффективности зависит количество металла, которое может быть извлечено из данного количества руды определенного класса, но и потому, что это позволит определить те руды, которые по своим химическим свойствам могут быть отнесены к резервам (независимо от их класса). В будущем возможны большие изменения в области гидрометаллургии в значительной степени они будут обусловлены фундаментальными исследованиями в области физической, неорганической и органической химии. В настоящее время к таким перспективным работам относится использование органических комплексообразующих агентов в жидкостной экстракции, Н0вь1х ионообменных смол и электролитическое выделение. [c.119]