Коэффициент концентрирования

Значение продувки открытых оборотных систем с мокрыми градирнями не превышает 3% расхода оборотной воды и устанавливается в каждом конкретном случае из условий поддержания рационального значения коэффициента концентрирования солей Куг, [c.216]

Методы концентрирования характеризуются степенью извлечения Р (%) и коэффициентом концентрирования К - [c.99]

Для оценки эффективности концентрирования служит коэффициент концентрирования 5, [c.212]

Предел обнаружения натрия зависит от природы объекта, положения аналитической линии, типа спектрографа и может достигать при прямом определении 10 % [224]. Проецирование на щель спектрографа прикатодного слоя дуги постоянного тока позволяет значительно снизить предел обнаружения натрия [492, 590, 591]. При использовании аэрозольно-искрового метода анализа для определения до 5-10 % натрия в алюминиевых сплавах относительная погрешность составляла 10% [121]. При высоком коэффициенте концентрирования предел обнаружения натрия достигает —10 % и в ряде определений ограничен содержанием натрия в контрольных опытах [360, 492]. [c.98]

Значение этих коэффициентов концентрирования может быть определено из уравнений [c.132]

Коэффициент концентрирования характеризует эффективность разделения, аналогично коэффициенту относительной летучести при разделении системы жидкость —пар [64], фактору разделения [c.131]

Одинаковой эффективности разделения на всех ступенях многоступенчатого процесса обезмасливания отвечает равенство коэффициентов концентрирования [c.132]

Примером использования избирательной адсорбции может служить концентрирование микроколичеств катионов металлов, содержащихся в воде (водопроводная вода, вода природных водоемов и т. д.), на активированном угле с последующим определением их содержания. Для этого к достаточно большому объему анализируемой воды (-1 л) прибавляют аммиачный буфер до pH 8—9 и 8-оксихинолин (раствор в ацетоне), который образует относительно прочные оксихинолинатные комплексы с катионами металлов, присутствующих в микроколичествах в анализируемой воде (ионы меди, цинка, кадмия, ртути, алюминия, свинца, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля и др.). Затем воду пропускают через активированный уголь, находящийся на фильтре. При фильтровании оксихинолинатные комплексы металлов практически количественно адсорбируются на активированном угле (коэффициент концентрирования равен -Ю ), из которого они могут быть десорбированы обработкой небольшим объемом раствора азотной кислоты НМОз (около 10 мл). В полученном азотнокислом концентрате можно определить содержание указанных металлов различными методами (например, оптическими). [c.236]

Поскольку процесс вакуумной фильтрации, осуществляемый на промышленных фильтрах, состоит из стадий образования осадка, промывки холодным растворителем и просушки осадка, концентрирующий эффект фильтра может быть представлен в виде произведения соответствующих коэффициентов концентрирования [67] [c.132]

Общий коэффициент концентрирования двух ступеней фильтрации / .... [c.151]

Средний коэффициент концентрирования одной ступени фильтрации Ri [c.151]

Как видно из приведенных данных, при увеличении глубины обезмасливания парафина с 2 до 0,5 вес.% коэффициент концентрирования на каждой ступени фильтрации должен быть увеличен в 2 раза. [c.151]

Применение в качестве коллектора сульфида ртути позволяет достигнуть высокого значения коэффициента концентрирования в результате того, что после концентрирования можно нагреванием отогнать сульфид ртути и получить практически чистое концентрируемое вещество. При использовании в качестве коллекторов органических веществ их сжигают, что также позволяет добиться высокого коэффициента концентрирования. [c.313]

Метод концентрирования считают удовлетворительным, если / 100%, а К составляет 10". Коэффициент концентрирования К, показывающий, во сколько раз изменилось отношение абсолютных количеств или концентраций микроэлемента и основы в концентрате по сравнению с теми же параметрами в исходной пробе, может служить дополнительным критерием при выборе метода концентрирования. Так, экстракция, как правило, дает меньшие значения К (до 50) по сравнению с ионным обменом и соосажде-нием с коллектором, где К может достигать 10 . [c.99]

Для правильного использования летучих аминов важны в первую очередь их свойства как оснований и как комплексообразова-телей. Одним из несомненных поводов для беспокойства при их использовании является влияние аминов на коррозию медных сплавов, особенно в зоне охлаждения воздуха, с учетом концентрирования газов в ней (например, для конденсатора К-15240 коэффициент концентрирования равен 10). [c.197]

Тогда коэффициент концентрирования примеси в твердой фазе выражается формулой [c.75]

Следовательно изменение водного режима системы, оцениваемого коэффициентом концентрирования солей Куп, может быть достигнуто главным образом вариацией значения продувки Рд по (9.9). [c.219]

Коэффициент концентрирования показывает, во сколько раз изменяется отношение абсолютных количеств микро- и макрокомпонентов в концентрате по сравнению с этим же отношением в исходной пробе. [c.212]

Для концентрирования натрия из слабоминерализованных вод предложено использовать электроосмос через электроотрицательные политетрафторэтиленовые мембраны [318]. Коэффициент концентрирования для натрия достигает 1000 в то же время хлорид-ионы не проникают сквозь мембрану. [c.52]

Коэффициент концентрирования при условии ко- [c.139]

Алюминия оксинат + таннин + тионалид А , Аи, Си, РЬ Почва и сточные сбросы. Коэффициент концентрирования — 400. Степень извлечения 80% [c.151]

В ГрозНИИ разработан процесс, совмещающий обезмасливание парафинового дистиллята с фракционной кристаллизацией парафина, предусматривающий полный противоток растворителя по отношению к сырью и позволяющий получать широкий ассортимент парафинов с температурой плавления от 45 до 68 °С [75, 76]. Этот процесс включает три ступени фильтрования, предназначенные для получения глубокообезмасленного парафина с температурой плавления 52—54 °С, который затем подвергают фракционной кристаллизации на четвертой и пятой ступенях фильтрования. Такой процесс позволяет получить высокоплавкий парафин с температурой плавления до 58°С и низкоплавкий — с температурой плавления 50—52 °С. Одним из условий эффективности этого процесса является ограниченное содержание масла в растворителе. Достоинством его является не только гибкость, но и повышенное содержание нормальных парафиновых углеводородов как в высокоплавком (95,8% масс.), так и в низкоплавком (92,1% масс.) парафинах. Это объясняется раздельной кристаллизацией твердых углеводородов, при которой изопарафины с длинными прямыми участками цепи и нафтены с длинными боковыми цепями кристаллизуются в последнюю очередь. Разработке процесса обезмас-ливания с последующей фракционной кристаллизацией парафина предшествовали теоретические исследования [7, 64], в результате которых предложены уравнения, позволяющие с учетом требуемой глубины обезмасливаиия парафина и содержания масла в исходном сырье определять среднюю концентрацию масла в жидкой фазе и затем оценить коэффициент концентрирования на каждой стадии вакуумного фильтрования (образование осадка, его холодная промывка и подсушка), а следовательно, и общий концентрирующий эффект вакуумного фильтра. [c.160]

Глубокое обезмасливание парафинов. Глубокообезмасленными называются парафины, содержащие масла 0,2—0,6 вес.%. Пользуясь приведенными выше уравнениями (см. стр. 131) для расчета коэффициентов концентрирования [63], можно определить их изменение в зависимости от степени обезмасливания парафина при фильтрации в две ступени сырья с содержанием масла А о = 20вес.%. Результаты расчета приведены ниже [c.151]

Заметим, что поглощение примесей растворами (барботирование возду ха через жидкий поглотитель) относится к одному из наиболее часто применяемых способов и позволяет использовать высокие скорости пробоотбора (до 30-50 л/мин) [24,40,41]. Преимуществом данного способа является также то, что для последующего определения можно брать гишк-вотную часть раствора или (в случае парофазного варианта) паров над ним К недостаткам абсорбционного пробоотбора следует отнести невозможность получения представительной пробы при наличии в воздухе аэрозолей и твердых частиц, что характерно для большинства суперэкотоксикантов, а также невысокие коэффициенты концентрирования. Кроме того, при отборе больших объемов существенно возрастает пофешность, связанная с испарением поглотительного раствора или потерей целевых компонентов из-за высоких скоростей аспирирования По этим гфичинам абсорбцию редко используют для извлечения указанных веществ из воздуха. Так, концентрирование ХОП осуществляют в поглотительных приборах, заполненных ДМФА [421 Д.пя извлечения хлорированных углеводородов и фосфорорганических пестицидов применяют раствор этиленгликоля в глицерине. [c.179]

При определении суперэкотоксикантов в жидких средах в последнее время все большую роль играют методы, совмещающие отбор проб и концентрирование 156-59]. Их очевидное преимущество заключается в уменьшении массы и объема проб, которые необходимо доставлять с места отбора в лабораторию К тому же в этом случае обеспечивается хорошее усреднение результатов и увеличиваются возможности анализа за счет высоких коэффициентов концентрирования, сокращения числа подготовительных стадий и времени на их выполнение (в 7-8 раз по сравнению с классическим вариантом). Следует заметить, что термин пробоотбор очень часто в литературе употребляется для обозначения именно таких комбинированных методов В них, в частности, широко П1)именя-ются сорбенты типа полимерных смол, порапаков и тенакса (табл 5. 4) Для обогащения следовых компонентов, содержащихся в воде, последнюю пропускают через колонку с сорбентом Сорбция в динамических условиях не требует сложной аппаратуры и позволяет концентрировать определяемые вещества из больших количеств воды. Основная задача заключается в выборе соответствующего сорбента и оптимизации условий его применения, обеспечиваюшдх количественное извлечение суперэкотоксикантов. Например, 2,4-дихлор- и 2,4,5-трихлорфеноксиук-сусные кислоты при концентрациях порядка 20 мкг/л хорошо адсорбиру- [c.185]

Для определения микропрцмесей в арсениде галлия применяют два способа концентрирования. Сначала отгоняют основной компонент в виде АзВг , при этом происходит относительное концентрирование (увеличивается соотношение между микрокомпонентами и основным компонентом). Далее путей соосаждения с коллектором проводят абсолютное концентрирование микро-компонентов. Сочетание двух методов концентрирования позволяет добиться высокого значения коэффициента концентрирования. [c.315]

Навеску пробы 1 г растворяют в смеси концентрированных соляной и а.зотной кислот (3 1), раствор выпаривают на водяной бане до минимально возможного объема, затем три раза выпаривают с бромоводородпой кислотой для удаления АзВгз. Последний раз выпаривают досуха. Добавляют 3—4 мл НС1 и разбавляют водой до 50 мл. Далее приливают по каплям КОН (сначала 20 %-й, затем 5 %-й) до тех пор, пока первоначально выпавший осадок не растворяется от прибавления 1—2 капель НС1. Добавляют В1(ЫОз)з из расчета получения от 10 до 3 мг В1(0Н)з, последний осаждают 5 %-м КОН. Осадок центрифугируют, промывают три раза водой, этиловым спиртом, эфиром и взвешивают. Рассчитывают коэффициент концентрирования [c.315]

Длина трубопроводов и глубина их погружения рассчитывались из условия, что при сбросе отходов в море доза суммарного воздействия радиоактивных элементов на любого человека не должна превышать дозы, получающейся при потреблении 2,5 л воды, содержащей 1 ПДК (по английским нормам) рассматриваемого загрязнения. В этих случаях коэффициенты концентрирования церия и других РЗЭ на прибрежном песке достигали 100, а для в водорослях он был равен 1,5Х Х10 . Для оценки допустимости сброса, жидких отходов в море необходимо было прежде всего определить средние и максимальные концентрации радиоактивных элементов в морской воде, особенно в самых неблагоприятных условиях во время слабого прилива и в безветренную погоду. Принятые в Англии предельно допу- [c.66]

В морских организмах и воде участка площадью 200—300 м - (вокруг конца трубопровода), а также на других участках были измерены средние концентрации отдельных радиоактивных изотопов и на основе этих данных рассчитаны коэффициенты концентрирования (рис. 18). Эти измерения показали, что принятые в Англии ПДУ для донных отложений (Ы0 мккюри1кг сухого веса) редко превышаются в большей части рас- [c.68]

При изготовлении конденсаторов турбии и охладителей эжекторов из медьсоде(ржащих сплавав концентрация аммиака в паре на входе о конденсатор соглаоно [13] не должна превышать величины 3000/га, где п — коэффициент концентрирования аммиака в камере воздухоохладителя. [c.49]

Сорбцию широко используют дпя разделения и концентрирования веществ. Сорбционные методы обычно обеспечивают хорошую селективность разделения, высокие знаяения коэффициентов концентрирования. [c.239]

Наиболее высокие значения коэффициентов концентрирования достигаются при определении микрокомпонентов непосредственно в фазе сорбента с использованием атомно-эмиссионного, атомно-абсорбционного, атомнофлуоресцентного и ренттенофлуоресцентного методов. [c.239]

Определение натрия в титане [196]. Метод основан на концентрировании примесей удалением основы отгонкой после перевода в Т1С14 хлорированием. Коэффициент концентрирования составляет 20— 50, предел обнаружения натрия по линии 588,995 нм равен 1-10 %. Спектры проб и эталонов фотографируют на спектрографе ИСП-51 в дуге переменного тока силой 5 А, экспозиция 1 мин. Натрий определяют из отдельной навески. [c.106]

Определение натрия в свинце [60]. Метод позволяет определять натрий в свинце и его соединениях после отделения основы осаждением в форме РЬ804. Вместе с натрием концентрируются и могут быть определены Ы, Mg, Са, А1, Т1, V, Сг, Мо, Мп, Ре, Со, N1, Си, Ад, 2п, С(1, 1п, 8п, 8Ь, Аз и В1. Натрий определяют в отдельной порции, используя аналитическую линию 588,995 нм. С учетом коэффициента концентрирования, равного 100, предел обнаружения натрия составляет 3 10 %. Спектр возбуждают в дуге переменного тока сила тока 5 А, экспозиция 1,5 мин. Регистрируют излучение на спектрографе ИСП-51, фотопластинка инфра 7бО . Угольные электроды [c.107]

Определение натрия в молибдене и его соединениях [197]. Метод основан на отделении основы осаждением а-бензоиноксимом и определении натрия из отдельной пробы. Источником возбуждения является дуга переменного тока, сила тока 5 А, экспозиция 1 мин, пластинки панхром. При использовании линии натрия 588,995 нм предел обнаружения натрия составляет 4-10 %, коэффициент концентрирования натрия равен 5. В отдельной пробе можно определить Мд, Са, Ва, А1, Т1, V, Сг, Мп, Ге, Со, N1, Са, Ag, 2п, С(1, 1п, 8п, 8Ь, РЬ, В1 с пределом обнаружения >2-10 %. [c.109]

Определение примесей в едком натре. В методе [374] определяли 17 примесей после предварительного концентрирования соосаждением на сульфиде кадмия с помощью тиоацетамида и диэтилдитиокарбамината. При навеске щелочи 50 г коэффициент концентрирования примесей 10 . Примеси определяли спектральным методом в дуге постоянного тока с использованием в качестве коллектора графитового порошка, в качестве носителя — 5%-ного Na l. Аналитические линии определяемых элементов и пределы обнаружения приве- [c.179]

Ионы Сг(И1) необратимо сорбируются на арсените олова 8п0(А80з0Р1) Н2О в Н+-форме и отделяются от Ге(П), 2п(И), Мп(П), Mg(II), которые элюируют 1 М раствором К114К0з [986]. Коэффициент концентрирования Сг(1П) из морской воды на гранулах Т1(0Н)4 очень высок (после 30-суточного контакта равен 1000) [136, с. 140]. Сорбцию на Ге(0Н)з используют для получения радиохимически чистого Сг и отделения от вещества мишени ( У) и радиоактивных загрязнений (Т1 и Зс) [136, с. 343]. Степень сорбции Сг(1П) на гидроокиси, фосфате, молибдате и вольфрамате циркония увеличивается с ростом pH раствора [90]. [c.141]

Z — ширина хроматографической полосы Е — разность потенциалов, В Ке — фактор удерживания (фактор емкости) Л конц — коэффициент концентрирования Ку1 — степень разделения веществ по молярной массе Кр — коэффициент разделения Кэкс — константа экстракции М — молярная масса [c.93]

На практике с целью повьш1ения коэффициента концентрирования через сорбционную колонку пропускают объем, превосходящий объем Кд, пренебрегая некоторой потерей сорбата. Так, если пропустить через сорбционную колонку объем пробы, равный Кв (см. рис. 3.3), степень извлечения сорбата К, будет равна [c.139]

Ga Al, Со, r, Fe, La, Mn, Ni, Ti, V, Zn, Y, Pb Морская вода pH = 9,0 создается NaOH. Коэффициент концентрирования 200. Изучена зависимость от pH, кроме V, Мо, Sb. Изучено влияние концентрации Ga [c.145]

Ga Al, Ti, r, Mn, Fe, Со, Ni, u, Zn, Y,Pb Морская вода. 10 мл образца. Коэффициент концентрирования 200 при растворении Ga(0H)3 в 50 мкл HNO3. Степень извлечения > 99%, кроме Мп (78%), V (33,5%), d (42%) [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология