Сульфиты, определение в смеси

Ход определения. Навеску анализируемого алкокси(арокси) си-лана 0,02—0,03 г помещают в мерную колбу емкостью 250 мл и обрабатывают 1,5—2 мл раствора уксусной кислоты. Смесь выдерживают 5 мин на холоду, затем нагревают 5 мин в кипящей воде. После этого добавляют в колбу 12,5 мл раствора молибдата аммония в уксусной кислоте и разбавляют полученный раствор дистиллированной водой до 80 мл. Полученную смесь снова выдерживают 5 мин при комнатной температуре, затем нагревают 5 мин в кипящей воде и обрабатывают 12,5 мл насыщенного сульфит-сульфатного восстановителя. Снова нагревают 5 мин в [c.171]

Обычно при анализе черных металлов мышьяк предварительно отделяют, однако определение мышьяка в стали можно провести и бее предварительного отделения. Для этого ведут анализ двух одинаковых объемов раствора в один не добавляют сульфит, во второй добавляют. В первом случае образуется смесь фосфорномолибденовой и мышьяковомолибденовой сини, т. е. оптическая [c.145]

Смесь Эшка. Для определения серы в топливе Эшка предложил метод [5.350], который упрощен Фрезениусом [5.351 ]. Смешивают 1 г пробы с 1 г оксида магния, 0,5 г карбоната натрия и нагревают до 800 °С в фарфоровом тигле [5.352]. При этом сера переходит частично в сульфат, а частично в сульфит. После охлаждения смесь обрабатывают водой или разбавленной хлороводородной кислотой и прибавляют бром. [c.149]

Определение меди. Пипеткой отбирают 20,00 см фильтрата в химический стакан вместимостью 50 см , добавляют 5 см аммонийного буферного раствора, на кончике шпателя сульфит натрия и 10 капель раствора желатина. Смесь тщательно перемешивают и помещают в электролитическую ячейку. [c.291]

Образование сульфокислот нафталина дает очень много примеров влияния температуры иа положение сульфогруппы. Наиболее простой случай — получение моносульфокислот нафталина. Сульфирование нафталина моногидратом при низких температурах (35—60 ) дает в качестве главного продукта а-сульфокислоту та же реакционная смесь при высокой температуре (160 ) образует преимущественно -сульфокислоту. Если сначала получить -сульфокислоту (сульфированием при низкой температуре) и затем, не выделяя продукта, нагреть все до 160 , то по мере хода нагревания будет заметно уменьшение количества -сульфокислоты и постепенное возрастание количества изомера ). Здесь, как и во многих аналогичных случаях сульфирования, имеются равновесные системы из нескольких компонент, и каждой температуре прн достаточной выдержке отвечают строго определенные соотношения между количеством отдельных компонент (здесь -и 5-сульфо-кислот). Почти всегда вызываемый повышением температуры сдвиг равновесия в пользу одного продукта объясняется участием образующейся при сульфировании воды, которая, несмотря на присутствие избыточной серной кислоты в реакционной массе, вызывает отщепление сульфогруппы (в виде молекулы серной кислоты) от молекулы сульфокислоты, образовавшейся при более низкой температуре (гидролиз сульфокислоты), и регенерирует первоначалмюе вещество, которое переходит при повышенной температуре в дру гой сульфоизомер с более устойчивой по отношению к гидролизу сульфогруппой, например [c.75]

Анализ смеси о-, м- и п-алшнобензолсульфокис.чот посредством бромирования легко может быть проведен [164, 169] путем определения вытесненной свободой серной кислоты или по весу осадка триброманилина. Если смесь загрязнена сернокислым натрием, то его можно удалить из раствора, содержащего трибромметаниловую кислоту, а затем раствор оттитровать азотистокислым натрием. При бромировании 5-хлор анилин-2-сульфо кислоты образуется [c.221]

Предположим, что анализу подлежит смесь нижеследующих веществ сульфат натрия, сульфит натрия, сульфид цинка, элементарная сера, органическое вещество, в состав которого входит сера, а нашей задачей является определение общего содержания серы. Хотя все эти соединения включают серу, однако химические свойства.их весьма различны, характер xи ичe кoй [c.7]

Возможно, что определение содержания цистеина и глутатиона в тканевых экстрактах облегчится, если превращать их в 5-сульфо-наты и хроматографировать на основной смоле. В одном таком опыте образец, содержащий 3 мг глутатиона и 0,5 мг цистеина, обрабатывали 2 мл 0,2 М. фосфатного буфера с pH 7,2, 2 мл 0,1 М сульфита натрия с pH 7,0 и далее 0,4 мл 0,5 М. о-иодозобензоата калия (см. стр. 106). Полученную смесь в течение 30 мин выдерживают при комнатной температуре, затем часть смеси хроматографируют на колонке размером 0,9x5,О сж с набивкой из дауэкс 1-Х8 в хлорацетат-ной форме элюирование проводят 0,1 М раствором хло-рацетата натрия при pH 3,1. Полученная хроматограмма изображена ка фиг. 38. Интенсивность окраски цистеин-5-сульфоновой кислоты с нингидрином в буфере с pH 3,1 по отношению к окраске лейцина составляет 0,83 [22]. [c.86]

Перспективным следует считать применение малообъемных смесителей при очистке сточных вод или уменьшении замутнен-ности природной воды. Для подобных целей находят применение устройства, содержащие в качестве основного элемента статический смеситель с винтовыми элементами (Патент США № 3704006). В подобном устройстве в поток сточных вод, содержащих в растворенном виде такие, например, загрязняющие вещества, как сульфат натрия (МагЗОз), добавляется газовая смесь с большим содержанием кислорода. Для этого жидкость и газ совместно пропускаются через статический смеситель. Газовая смесь, диспергируясь на винтовых элементах смесителя, окисляет сульфат натрия и переводит его в безвредное соединение сульфит натрия (Na2S04). Схема такой очистки представлена на рис. 7.12. По трубам 1 и 2 сточная вода (А) н газовая смесь В), соответственно, подаются в статический смеситель 3 с винтовыми элементами 4, где н происходит интенсивное смешение и окисление вредных продуктов. Смешиваемые компоненты нагнетаются в смеситель с определенной регулируемой скоростью, которая выбирается в зависимости от плотности окисляемой фазы, поверхностного натяжения между фазами и внутреннего диаметра трубы смесителя. Величина скорости определяется критерием Вебера [208] [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология