Диэтилдитиокарбамат натри

Диэтилдитиокарбамат натрия, тартраты, цианиды рН= ч-12 [c.101]

Диэтилдитиокарбамат натрия, тартраты pH = 0,4-i-0,5 [c.109]

Слабощелочная среда, диэтилдитиокарбамат натрия [c.485]

Для предохранения эфира от образования перекисей в него иногда добавляют диэтилдитиокарбамат натрия [c.75]

Диэтилдитиокарбамат натрия, ч,, ГОСТ 8864- 58. [c.101]

НС1 (конц.) 4- смесь метилизобутилкетона с амилацетатом NH4S N 4- диэтиловый эфир Ацетилацетон Диэтилдитиокарбамат натрия -1- диэтиловый эфир SbV, Au 4, Fe +, vV, MoVi, Ga +. As . Oe> Te o +, Zn2+. Be2+, Sn V AF+, Сг +, u +, U0 +, Zr +, Ti<+ N12+, o2+, Bla+. Pb2+, Hg2+, T1+, WVi, Mn +, Se V. In + Не экстрагируются Ва2+. 8г2+, Са2+, Mg2+. СеЗ+. Th<+ [c.32]

Иногда применяют другой прием использования реакций маскирования. Так, в смеси цинка и кадмия сначала титруют сумму обоих металлов. Затем вносят диэтилдитиокарбамат натрия. Он не разрушает комплекса цинка с ЭДТА, но полностью разрушает комплекс кадмия с ЭДТА, переводя Сс1 в осадок — диэтилдитиокарбаминат кадмия. В результате ос- [c.432]

Краситель метиленовый голубой осаждает галлий из солянокислых растворов в виде комплексного соединения С1бН1дМз80аС14. Алюминий, цинк, медь и т. д. при этом остаются в растворе, тогда как железо (П1) осаждается. Для отделения железа его предварительно нужно восстановить до двухвалентного. При обработке осадка водой комплекс разрушается, причем краситель почти полностью остается в осадке, а галлий переходит в раствор [78]. Диэтилдитиокарбамат натрия количественно осаждает галлий в интервале pH 1—3,5 в виде белого осадка, хорошо растворимого в этилацетате. Алюминий подобного соединения не образует [75]. Но тяжелые металлы осаждаются вместе с галлием. [c.252]

К насыщенному при 25 °С раствору NH N З (100 г на 70 мл воды) добавляют 30%-ный Н Ог (1,5 мл на 1 л раствора), затем небольшими порциями приливают NHlOH до pH = 9,0 (контролируют по рН-метру со стеклянным электродом) и вносят 10 г активного угля марки А (щелочной), предварительно отмытого от катионов металлов сначала горячей соляной кислотой, затем дистиллированной водой. Смесь перемешивают с помощью механической мешалки в течение 3 ч, затем фильтруют, фильтрат упаривают в стеклянном стакане до /э первоначального объема и охлаэкдают, не перемешивая. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и отжимают между слоями беззольной фильтровальной бумаги (лучше под прессом). Содержание Ре в очищенном препарате (1—2) 10 6%. Аналогичный результат очистки достигается при использовании вместо Н О и ННаОН диэтилдитиокарбамата натрия (0,5 г), при этом pH среды лежит в пределах [c.42]

Наконец, для получения иода высшей чистоты (класса В-5) следует поступать, как описано выше, но фильтровальную ткань ФПП предварительно нропитЕМаЮ 5-%ным раствором диэтилдитиокарбамата натрия и высушивают при комнатной температуре. При такой обработке ткань остается мягкой и эластичной. [c.113]

Растворяют ЭООГг КВг в 1,5 л воды и постепепио приливают 60 мл 3%-иого раствора диэтилдитиокарбамата натрия. Через 30 м1ш вносят 30 г активного угля марки А (щелочной), предварительно хорошо промытого теплой (60 °С) дистиллированной водой. Через 20 мин уголь отфильтровывают и трижды промывают его водой, собирая промывные Bofitn отдельно. Основной фильтрат (1,65—1,70 л, пл. 1,18) упаривают до выделения большого количества кристаллов и охлаждают. Кристаллы отжимают и сушат при 80 °С. [c.123]

Трибутилфосфат Диэтилдитиокарбамат натрия в трибутилфос-фате Г ексон Хлороформ Изобутиловый спирт [c.483]

Натрий диэтилдитиокарбаминовокислый см. Диэтилдитиокарбамат натрия [c.342]

Далапон (а-, а -дихлорпропионовая кислота) Дициклогексиламин хромат Метиленовый голубой N-винил-2пиpидилбeнзимидaзoл Диэтилдитиокарбамат натрия Ангидрит йодноватый Вода 0.1 [c.95]

Другим примером применения родственного коллектора служит очистка солей маргагща от нримеси кобальта [М]. В качестве коллектора применялись сульфид или диэтилдитио-карбамат марганца. При осаждении очень небол1,той части марганца сульфидом аммония или диэтилдитиокарбаматом натрия достигается очень высокий Э( )фект очистки (более, чем в 300 раз). Соосаждение примесей с коллекторами широко применяется в аналитической практике. Следует признатЕ,, что в производстве химических реактивов и особо чистых веществ этому методу очистки еще не уде чяется должного внимания. [c.123]

Адсорбция микро11римесей л виде их комплексов ис[юль-зуется и в растворах неэлектролитов. Весьма показательным примером является глубокая очистка кремнеэтилового эфира с помощью диэтилдитиокарбамата натрия и последуЮ[цей адсорбции на угле БАУ [91]. Можно ука агь также на применение [c.160]

Диэтилдитиокарбамат натрия используется для очистки водных растворов хлоридов лития 50], натрия, калия, магния, кальция и бария [47, 5 —53], бромида калия [5-1], сульфатов цинка и кадмия [55], молибдата и вольфрамата аммония [47]. Условия образования и устойчивость диэтнлдитнокарбаматов металлов аналогичны сульфидам тех же металлов [48]. Остаточное содер-жание таких микропримссей как [ е+, П , С.и +, В1, Ак, КЧ и других иосле удаления коми.пскспых соединений ил растпори не ире-вышает 5- 10 — I - 10 5% по отношению к солевой части жидкой фазы. [c.424]

Промывные воды присоединяют к основному раствору. Фильтрат проверяют иа полноту отделения тяжелых металлов и избытка диэтилдитиокарбамат иона. Для этого в две пробы фильтрата (каждая по 5 мл] добавляют по 2,5 мл изоамилового спирта и в одном случае—1 мл 3%-ного раствора диэтилдитиокарбамата натрия, а в другом — 1 мл раствора сернокислой меди с концентрадирй 1 г/л и взбалтывают. Обе вытяжки изоамилового спирта должны быть бесцветны. Если вытяжки окрашены, проводят дополнительную очистку раствора азотнокислого цезия добавлением 3%-ного раствора диэтилдитиокарбамата натрия и угля. [c.95]

В фарфоровую чашу на песчаной бане заливают 9,8 л разбавленной 1 1 соляной кислоты, нагревают до 80—90° и при перемешивании вносят 0,983 кг (для квалификации ч.д.а. ) или 0,962 кг (для квалификации ч. ) окиси скандия. Нагревание и перемешивание ведут до полного растворения окиси скандия, Для поддержания постоянного объема п реакционную смесь периодически подливают горячую дистиллированную воду. Полученный раствор хлористого скандия разбавляют до уд. веса ,06 г/с.и и осаждают 3%-ным раствором диэтилдитио-карпамата натрия железо и тяжелые металлы. Раствор диэтилдитиокарбамата натрия (330 мл) приливают тоненькой струйкой при интенсивном перемешивании основного раствора. Затем в раствор добавляют 50 г активированного угля, перемешивают 15 минут, добавляют еще 50 г активированного угля и после 15-минутного перемешивания фильтруют. Прозрачный раствор хлорида скандия с температурой не выше 25° нейтрализуют 25%-нь1М раствором углекислого аммония до pH 7—7,5 при этом образуется объемистый осадок основного карбоната скандия, который растворяют в избытке углекислого аммония. Раствор аммония углекислого следует добавлять небольшими порциями при тщательном перемешивании до полного растворения первоначально выпавшего осадка (допустима легкая опалесценция). Далее раствор, не фильтруи, нагревают до 60° и выдерживают при этой тем-[ ературе 2 часа. Выпавшую двойную соль скандия-аммония углекислого отфильтровывают через фильтр бумага-бязь и промывают дистиллированной водой до отсутствия хлор-иона в промывных водах. Отмытую и хорошо отжатую двойную соль загружают в фарфоровые тигли или кварцевые кюветы и прокаливают при 310—340° в течение 9 часов, В процессе прокаливания соль необходимо дважды перемешивать. Полученный оксигидрат скандия быстро охлаждают и затаривают в банки с притертыми пробками или завинчивающимися крышками. [c.102]

Затем раствор отфильтровывают, ра.эбавляют до уд. веса 1,1 (50 г/л НгОз) и при температуре не выше 25° осаЖ дают тяжелые металлы и железо 3%-ным раствором диэтил-дитиокарбамата натрия из расчета 30 мл на 100 г получаемого продукта. Раствор диэтилдитиокарбамата натрия приливают по каплям при энергичном перемешивании, а затем смесь периодически перемешивают в течение часа и отстаивают 6 часов. Отстоявшийся раствор фильтруют. Осадок промывают 2—3 раза дистиллированной водой. Основной раствор и промывные воды объединяют и упаривают досуха. С момента появления на поверхности раствора пленки необходимо раствор периодически перемешивать. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология