Периодическое введение раствора

Исследование сухого остатка жидкостей или растворов состоит прежде всего в анализе диэлектрического твердого вещества (разд. 3.3). Если раствор упаривать на самом электроде до начала возбуждения, то такая методика по существу является методикой периодического введения раствора в источник излучения. Другие методики введения растворов, в которых электрический разряд одновременно испаряет пробу и возбуждает ее спектр и в которых разряд возникает между вспомогательным электродом и поверхностью жидкости или непрерывно перемещающимся слоем жидкости или соли, можно рассматривать в качестве методик непрерывного введения . При контролировании скорости восполнения раствора возможно реализовать также нечто промежуточное между этими двумя принципами. [c.151]

В соответствии со СНиП стабилизационная обработка оборотной воды проводится путем ее подкисления (введение раствора серной или соляной кислот) или же путем добавления фосфатов (например, суперфосфата), что позволяет замедлить процесс образования накипи на поверхности труб. При фосфа-тировании воду периодически хлорируют. [c.41]

Периодическое введение для очистки оборудования от кокса и регенерации катализатора (сжиганием сульфидов) горячих водяных паров и воздуха (с последующим охлаждением) сопровождается образованием агрессивных электролитических сред — растворов сернистой, тетратионовой кислот, аммонийных солей. Б этих условиях возможно межкристаллитное коррозионное растрескивание в сочетании с общей коррозией. [c.26]

Непрерывное вдувание порошковых проб в другие источники излучения становится неотложной проблемой особенно в связи с аналитическим применением плазменных источников возбуждения (разд. 2.4.9 в [8а]). В плазменных источниках можно возбуждать спектры порошков из канала электрода или из брикетов, но в неблагоприятных условиях, с малой эффективностью, большой погрешностью и с различными техническими трудностями (засорение, нестабильность испарения и др.). Нужно преодолевать также другие технические трудности. В спектральном анализе плазменные источники обычно применяют для анализа растворов (разд. 3.4.6). Однако прямое введение порошков в эти источники представляет интерес вследствие экспрессности способа, а в некоторых случаях из-за трудностей растворения проб. В случае анализа шлаков и минералов с помощью плазменных источников возбуждения применяли также способ периодического введения, например пробы, смешанные с [c.142]

Растворы можно непрерывно вводить в источник излучения, используя вращающийся диск с горизонтальной осью, у которого нижняя часть погружена в раствор [1]. В действительности этим методом осуществляется периодическое введение, повторяющееся с бесконечной частотой, подобно способу введения порошков на вращающейся тарелке. Вал диска приводят во вращение с помощью небольшого электрического мотора, скорость враш ения которого можно менять с применением изолирующего приводного механизма. Вал диска включают в разрядный контур с помощью угольных щеток. Анализируемый раствор наливают в кювету, [c.161]

В круглодонную колбу вместимостью 500 мл вносят нитробензол и железные опилки, затем небольшими порциями (по 1—2 мл) добавляют соляную кислоту. После каждой порции колбу закрывают пробкой с воздушным холодильником и хорошенько взбалтывают. После введения 20 мл соляной кислоты оставшееся ее количество приливают порциями по 8 — 10 мл. Если восстановление идет слишком бурно, колбу охлаждают водой. После прибавления всей кислоты колбу нагревают 30 мин на кипящей водяной бане, периодически перемешивая реакционную массу. Конец реакции определяют по исчезновению запаха нитробензола. К горячей смеси осторожно приливают раствор 30 г гидроксида натрия в 40 мл воды (до сильно щелочной реакции). Затем анилин отгоняют с водяным паром. После того как из холодильника начнет стекать прозрачный дистиллят, отгоняют еще около 80 мл жидкости. Анилин высаливают, добавляя хорошо измельченный хлорид натрия (20 г на 100 мл дистиллята). Соль растворяют при перемешивании, а анилин экстрагируют эфиром, последовательно обрабатывая раствор тремя порциями эфира (по 20 мл). Объединенные эфирные вытяжки сушат несколькими кусочками гидроксида калия и отгоняют эфир на водяной бане. Анилин перегоняют из той же колбы с воздушным холодильником, добавив немного цинковой пыли. Собирают фракцию, кипящую при 184 С. Выход около 7 г (80 %). [c.102]

Перекись водорода образует с боратом перборат (пергидрат бората). На катоде выделяется водород, а на аноде небольшое количество кислорода и двуокиси углерода. Эти потери СО2 должны компенсироваться периодическим введением в электролит бикарбоната натрия, во избежание повышения концентрации ОН и усиления их разряда. Напряжение на ванне 6—7,5 в нагрузка иногда достигает 11000 а. Расход энергии на 1 т продукта 5500 квт-ч. Выход по току 40—50%. При больших плотностях тока выход, по току увеличивается с повышением температуры. Однако температура не должна быть выше 16° она не должна опускаться и ниже 14°, так как при этом вместе с перборатом натрия кристаллизуются бура и сода. Выход резко уменьшается при загрязнении растворов ионами тяжелых металлов, каталитически разлагающих перекись водорода. Поэтому циркулирующий электролит очищают кипяче-, нием с силикагелем (8 г на 1 л раствора), лучше под давлением до 3 ат. Ввиду отсутствия в ванне диафрагмы в электролит вводят немного хромовокислой соли и ализаринового масла или жидкого стекла, что препятствует восстановлению пербората на катоде. В процессе электролиза электролит пересыщается перборатом натрия, который кристаллизуется. Периодически часть суспензии кристаллов выводят на центрифугу и отделенные кристаллы пербората натрия высушивают. В полученном продукте 10—10,5% активного кислорода. [c.355]

После введения растворов осадителей в баки для очистки и перемешивания в течение 10—15 мин, проверяют, достаточен ли избыток щелочи и поташа, и, если нужно, добавляют растворы осадителей. По окончании осаждения приготовленный рассол направляют на отстаивание и фильтрование в аппараты периодического или непрерывного действия (глава V). Температура рассола должна быть на 8— 10 °С выше температуры начала выделения кристаллов при данной концентрации КС1 в рассоле. [c.162]

Общая схема опытной установки электросинтеза гексаметилендиамина в кислом растворе представлена на рис. 3. Процесс осуществляется в электролизере с диафрагмой, снабженном никелевыми катодами и графитовыми анодами. Катоды выполнены в виде плоских полых коробок, охлаждаемых изнутри водой, что позволяет поддерживать в катодном пространстве температуру 16— 20° С. В катодную камеру электролизера из мерника 1 непрерывно поступает 25—30%-ный раствор адипонитрила в соляной кислоте. Для поддержания кислотности из мерника 2 в катодное пространство электролизера 4 подается соляная кислота. Катод поддерживается в активном состоянии путем периодического введения в католит из мерника 3 хлорида никеля. Из электролизера католит, содержащий солянокислые соли продуктов гидрирования, поступает в смеситель 8, куда одновременно вводится 44%-ная щелочь. При pH 13—14 из раствора выпадает гидроокись никеля, которая отделяется на центрифуге 9, обрабатывается соляной кислотой и уже в виде хлорида никеля возвращается на электролиз. Подщелоченный католит поступает в другой смеситель 13, куда подается [c.261]

Выполнение работы. Проверяют и обеспечивают герметичность собранной лаборантом заранее газовой схемы, задают рекомендованный расход газа-носителя и выводят газовый хроматограф и жидкостный термостат на заданный режим. После установления в жидкостном термостате требуемой температуры в устройство с переменным объемом из медицинского шприца емкостью 20 мл вводят 10 мл водного раствора исследуемых углеводородов. При этом поршень устройства с помощью шаблона устанавливают в положение, соответствующее предварительно откалиброванному объему внутреннего пространства. Количество введенного раствора, т. е. объем жидкой фазы, определяют по массе вытесненной из медицинского шприца жидкости. Объем газовой фазы вычисляют как разность объемов внутреннего пространства устройства с переменным объемом и введенной жидкости. Далее, прибор А герметизируют с помощью навинчивающегося колпачка с эластичной силиконовой прокладкой и выдерживают в течение 15—20 мин при периодическом встряхивании для установления равновесного распределения вещества. По окончании выдержки во внутреннее пространство прибора А вводят стальную капиллярную трубку, соединяющую его с газовым краном. После этого перемещением поршня 1 равновесную газовую фазу вытесняют из внутреннего пространства прибора Л в газовый кран и затем вводят в хроматографическую колонку. При этом для полной замены газа, находящегося в дозируемом объеме крана, в процессе первого заполнения необходимо пропустить 10—15 мл анализируемого газа (контроль по мыльно-пленочному измерителю), а в последующих заполнениях достаточно 5—7 мл. Поворотом газового крана пробу равновесного газа вводят в хроматографическую колонку, и на хроматограмме регистрируются пики анализируемых углеводородов, площади которых 5°, вычисленные электронным интегратором, соответствуют значению с этих веществ. (Включение интегратора следует производить после введения пробы в колонку, когда самопишущий потенциометр будет писать стабильную нулевую линию.) Эту операцию повторяют 5—6 раз для получения воспроизводимых результатов. Оставшийся объем газовой фазы полностью вытесняют из прибора Л. Для этого отсоединяют стальную капиллярную трубку и прибор Л устанавливают в вертикальное положение. Далее в прибор [c.279]

Структуры такого типа называют динамически образованными мембранами [25—29]. Вспомогательные средства, улучшающие фильтрование, могут быть добавлены непосредственно в коллоидную суспензию для создания предварительного покрытия. Компоненты динамически образованной мембраны добавляют в раствор питания для образования мембраны на границе раздела между пористой подложкой и раствором питания. Концентрации веществ в растворах питания, требуемые для создания таких мембран, низки — как правило, порядка 50 мл/л или менее. Для сохранения целостности образовавшейся мембраны не требуется непрерывно вводить добавки в большинстве случаев достаточно периодического введения добавок в количестве менее 1 мг/л. [c.319]

Для реализации системы с постоянной концентрацией реагента условия опытов могут быть выбраны такими, при которых количество окислителя поддерживалось постоянным путем периодического введения его в определенной дозе с помощью микробюретки. Если в исходном растворе концентрации окислителя и его восстановленной формы равны и объем добавляемого окислителя каждый раз один и тот же, то уравнение (4.7) можно записать в виде [c.73]

Однако введение в раствор стабилизатора не исключает полностью выпадение осадков фосфитов никеля, оно лишь задерживает его. Количество фосфитов, способное удержаться в растворенном состоянии, зависит как от природы комплексообразователя, так и от его концентрации. Концентрация же стабилизатора, как каталитического яда, является величиной критической, так как при более высоких его концентрациях образование покрытия вообще прекращается. В связи с этим даже в случае применения эффективного стабилизатора и регулярного корректирования раствора для обеспечения стабильной работы ванны необходимо непрерывно или периодически освобождать раствор от накапливающихся в нем фосфитов. С этой целью применяли периодическую 122 [c.122]

При большей кислотности становится заметным растворение металлической основы. Корректирование электролита производится периодически — введением в него окисп или карбоната свинца п меди после электролиза. Следует отметить, что выделившаяся на медном катоде медь (обычно в форме губки) после прекращения электролиза постепенно переходит в раствор за счет взаимодействия со свободной азотной кислотой. Поэтому содержание меди в электролите остается более или менее постоянным. [c.246]

Гальванические покрытия. Принципы получения гальванических покрытий основаны на осаждении на поверхности защищаемых металлов катионов из водных растворов солей при пропускании через них постоянного электрического тока от внешнего источника. Защищаемый металл при этом является катодом, а анодами служат пластины осаждаемого металла (растворимые аноды) либо пластины графита или металла, нерастворимого в электролите (нерастворимые аноды). В первом случае при замыкании электрической цепи металл анода растворяется, а из раствора на катоде выделяется такое же количество металла, так что концентрация раствора соли в процессе электролиза практически не изменяется. При проведении процесса с нерастворимыми анодами постоянную концентрацию раствора поддерживают периодическим введением требуемых количеств соответствующей соли. [c.319]

Ингибитор С-5 — комбинированный ингибитор синергетического действия, С-5 растворяется в воде и в водных растворах кислот и щелочей. Его рекомендуется применять для травления мало-, средне- и высокоуглеродистых сталей в растворах серной кислоты (до 40%) при температуре до 95—99° С [80 138 170]. Степень защиты стали СтЗ при 80° С в 20%-ной серной кислоте составляет 98%. Ингибитор С-5 рекомендуется также для защиты стали в растворах азотной кислоты (до 15%) при температурах не выше 35° С. Степень защиты стали СтЗ в 12%-ной азотной кислоте при 25° С составляет 99,8%. Ингибитор С-5 внедрен на ряде сталепроволочноканатных, метизных, стале- и трубопрокатных заводах. Как показала практика, ингибитор С-5 эффективен при травлении углеродистых и легированных сталей в травильных растворах любой выработки. Ингибитор практически не загрязняет железный купорос и не ухудшает условий регенерации травильного раствора. Сохранение эф ктивности ингибитора при высоких температурах (до 99° С) позволяет применять его при травлении листового проката в НТА. При периодической работе ванн однократного введения ингибитора достаточно до полной выработки ванны. Ингибитор не теряет эффективности при накоплении в травильном растворе солей железа (вплоть до насыщения). [c.65]

Изучали устойчивость смачивающих пленок на внутренних стенках цилиндрических стеклянных капилляров пленки формировали путем введения в капилляр, заполненный исследуемым раствором, маленького пузырька воздуха [543]. Длина цилиндрической части тонких жидких слоев во всех опытах составляла 0,20+0,01 см. Капилляры диаметром 0,032 0,003 см изготавливали из стекла марки Пирекс . Тщательный контроль длины и радиуса пленок необходим в связи с сильной зависимостью их устойчивости от геометрических размеров [544, 545]. После заполнения раствором и введения пузырька воздуха капилляры помещали в атмосферу насыщенного водяного пара для предотвращения испарения из них воды и периодически рассматривали смачивающие пленки под микроскопом. Прорыв тонких слоев сопровождался либо распадом их на мелкие капли размером порядка десятков микрометров, либо прорывом пленки вблизи менисков и наступающего вследствие этого отто- [c.200]

В качестве инициаторов жидкофазного окисления и-цимола рекомендуются гидроперекиси г-цнмола [185, 235, 236], дитретич-ного бутила [120], перекись бензоила [237, 238], эфиры 3-кето-карбоновых кислот [111], нафтенат магния [196], стеарат натрия, ацетат марганца и NaOH [235], сода [239] и другие [162]. Очень легко протекает окисление п-цимола в присутствии 2%-ной гидроперекиси п-цимола и добавок стеарата натрия, ацетата марганца и едкого натра. В присутствии ацетата марганца (0,5 %) за 25 час. при 100° С гидроперекись получается с выходом 28%-При окислении и-цимола в присутствии 1% NaOH (25%-ного водного раствора) с периодическим введением 1% озона и добавки ВаОг за 10 час. концентрация гидроперекиси в растворе достигает 19% [196]. При окислении г-цимола сухим воздухом в нрисутствии перекиси бензоила в течение 20 час. при 85—110° С концент рация гидроперекиси составляет 20%, а при 110° С достигает максимальной в 28%, после чего начинает понижаться [237]. Во всех этих случаях получаются продукты, образовавшиеся окислением как изопропильной, так и метильной группы. [c.268]

В стакан для титрования вносят 10—15 мл латекса, 5 мл 5%-ного раствора неиогенного стабилизатора ОС-20, разбавляют до 100 мл водой и затем прибавляют 50 мл изопропилового спирта. Во избежание коагуляции латекса необходимо точно соблюдать указанный порядок введения веществ. В приготовленную смесь добавляют некоторый избыток (5, 10, 15 мл) 0,1 н. раствора НС1 до достижения явно кислой реакции (pH = 4—5). Значение pH контролируют с помощью универсальной бумаги. Отмечают объем введенного раствора кислоты V . Стакан закрывают крышкой, в которой предварительно укрепляют платиновые электроды. Опускают в стакан мешалку и оттитровывают латекс 0,1 н. раствором NaOH, добавляя его порциями (по 1 мл) при периодическом перемешивании осторожно, не задеть электроды]). Отмечают значения сопротивления. Результаты опыта записывают в таблицу (см. табл. II.8). [c.89]

Метод вращающихся угольных стержней [22] является промежуточным вариантом между непрерывным введением раствора с помощью вращающихся дисков и периодическим по способу Шейбе — Риваса. Из четырех угольных стержней, укрепленных по кругу (угол между соседними стержнями равен 90°), нижний всегда погружен в раствор, а верхний обыскривается вместе с противоэлектродом. Имеется возможность абсорбированный раствор либо подсушить, либо предварительно обыскрить. Периодический поворот стержней позволяет вводить в разряд свежий слой анализируемого раствора и создавать равновесные условия для его испарения и возбуждения спектра. [c.166]

Скорость осаждения никелевого покрытия в первый час работы составляет в растворах № 2 и 3 25—28 мк/час, средняя скорость нанесения покрытий за 8 час. 10—12 мк1час. Средняя скорость осаждения никеля в растворе № 4 составляет 14 мк/час в течение 34 час. при корректировке pH раствора и периодическом введении в раствор солей никеля и гипофосфита. [c.114]

Температура при оксидировании в растворе (а) должна поддерживаться в пределах 70—80°. Несоблюдение этого предела температуры приводит к значительному снижению защитных свойств пленки и к ухудшению ее механических качеств. Концентрация в растворе (а) НЫОз и ЫН4С1 должна быть по возможности постоянной, для чего ванна корректируется периодическим введением их малыми дозами. [c.342]

Сталла использовался кристаллизатор, изображенный на рис. 111-5. Через отросток I кристалл вводился в стеклянный сосуд, частично заполненный пересыщенным раствором. Степень заполнения кристаллизатора показана пунктирной линиер. Отросток 2 служил для периодического слива раствора. Первоначально сосуд находился в горизонтальном положении. После введения кристалла он наклонялся и кристалл начинал скользить вдоль поверхности. Время скольжения регулировалось угло.м наклона сосуда. [c.61]

Перекись водорода образует с боратом перборат (пергидрат бо рата). На катоде выделяется водород, а на аноде небольшое количе ство кислорода и двуокиси углерода. Эти потери СО2 должны компенси роваться периодическим введением в электролит бикарбоната натрия во избежание повышения концентрации ОН" и усиления их разряда Напряжение на ванне 6—7,5 е нагрузка иногда достигает 11000 а Расход энергии на 1 т продукта 5500 квт-ч. Выход по току 40—50% При больших плотностях тока выход по току увеличивается с повыше нием температуры. Однако температура не должна быть выше 16° она не должна опускаться и ниже 14 , так как при этом вместе с перборатом натрия кристаллизуются бура и сода. Выход резко уменьшается при загрязнении растворов иопами тяжелых металлов, каталитически разлагающих перекись водорода. Поэтому циркулирующий электролит очищают кипячением с силикагелем (8 г на 1 л раствора), лучше под [c.231]

Итаконовая кислота в отличие от лимонной является токсичным продуктом. При концентрации ее в среде около 70 г/л наблюдается угнетение роста продуцента и синтеза продукта. Избежать токсичного действия накапливающейся кислоты можно нейтрализацией ее NH4OH. Периодическое введение NH4OH и поддержание значения pH среды на уровне 3,8 обеспечивает накопление до 150-—200 г итаконовой кислоты в литре раствора. [c.509]

Путем периодической экстракции с подвижным растворителем требуется разделить исходный раствор таким образом, чтобы получить в продукте 80% компонента В (т. е. 24 г) с чистотой —80%. Содержание компонента А не должно превышать 3 г. Концентрация исходного раствора в растворителях равна 10%. Определить число п введенных порции легкого растворителя и ступени, с которых возможно отобрать продукт, отвечающий поставленным условиям. Maк имaльнaя концентрация компонента В должна получиться на половине аппарата. Кроме [c.206]

Катализаторы, на которых получены результаты, приведенные в табл. 5, были приготовлены пропиткой оксида кремния, имеющего поры среднего диаметра, водным раствором СгОз с последующей сушкой и активацией сухим воздухом в кипящем слое при 800 °С. Контрольную полимеризацию проводили в реакторе периодического действия с суспендированным катализатором при постоянной температуре (около 100°С) и давлении этилена 38 атм. Продолжительность опыта с момента введения этилена составляла 80 мин. Для достижения максимальной ак- кивности в полимеризации в этих опытах загрузку катализатора меняли. Это приводило к почти постоянному потреблению этилена от опыта к опыту и позволяло не учитывать такой важный параметр, как скорость растворения этилена в жидкости. [c.182]

Эстрогенные или женские половые гормоны выделяются яичниками. В последних секретируются два типа гормонов фолликулярные, нли эстрогенные, вырабатываемые клетками созревающего фолликула и прогесте-нальный гормон (прогестерон), секретируемый клетками желтого тела, образующегося на месте разорвавшегося фолликула. Эстрогенные гормоны обеспечивают развитие женских половых органов, вызывают периодическое наступление овуляции, разрастание слизистой оболочки матки, подготовку ее к воспринятию яйца и развитию плода. Эстрогенные гормоны вызывают также развитие вторичных женских половых признаков. У животных эстрогенные гормоны вызывают течку. Течка вызывается также введением кастрированным животным (мышам) экстрактов яичника, и на этом явлении основан важнейший метод испытания активности женских половых гормонов, разработанный Алленом и Дойзи (1923 г.). У мышей и крыс отдельные стадии полового цикла распознаются при рассматривании под микроскопом мазка, взятого из влагалища, содержащего ороговевшие эпителиальные клетки. По методике авторов, исследуемое вещество растворяют в масле и вводят подкожно тремя порциями в течение 24 ч. Одной мышиной единицей (МЕ) называют наименьшее количество вещества, которое у 70% мышей вызывает явления эструса. По международному соглашению 1939 г. для стандартизации женских гормонов используется кристаллический препарат, под названием эстрон, 0,17 которого представляет собой 1 международную единицу (1 МЕ) эстрогенной активности. Чувствительность метода позволяет определить 0,1 у эстрона чувствительность повышается при интрава-гинальном введении. [c.587]

Нейтрализация фосфорной кислоты известняком осложняется обильным выделением двуокиси углерода с образованием в слое пены очень мелких кристаллов дикальцийфосфата. Найдены способы, предотвращающие бурное вспенивание пульпы. При периодическом преципитировании суспензия известняка должна вводиться медленно, синхронно с разложением карбоната. Для уменьшения степени пересыщения раствора целесообразно после введения около 70% известняка в течение некоторого времени прекратить его подачу и затем продолжать осаждение. При непрерывном процессе следует вводить в первый реактор всю фосфорную кислоту и не больше 70% известняка, во втором реакторе производить только перемешивание пульпы и заканчивать осаждение в третьем реакторе, вводя в него остальное количество суспензии известняка. Такой же режим необходим и при осаждении преципитата известковым молоком. Несоблюдение этого приводит к осаждению мелких (5—50 т) кристаллов дикальцийфосфата. При раздельном введении суспензии известняка выделяются крупные кристаллы дикальцийфосфата длиной до 100—150 мк и до 50 мк шириной, большей частью собранные в конгломераты. При раздельном введении известкового молока образуются кристаллы примерно таких же размеров, но более тонкие. Очень мелкие кристалллы [c.237]

К суспензии 20 г порошкообразного Те (обычный промышленный препарат) в 200 мл дистиллированной воды, находящейся в литровом химическом стакане, медленно приливают 95 мл концентрированной азотной кислоты (d 1,42). Смеси дают постоять в течение 10 мин, периодически взбалтывая ее. Случайные нерастворившиеся примеси (селениды, теллуриды и т. д.) быстро отсасывают и к фильтрату приливают еще 65 мл концентрированной азотной кислоты. Раствор кипятят до удаления всех оксидов азота. Если введенный в реакцию теллур содержит некоторое количество сурьмы или висмута, то выпадают основные нитраты этих элементов, которые в случае необходимости можно отфильтровать через стеклянный фильтр. Прозрачный фильтрат упаривают в стакане (емкостью 600 мл) на водяной бане до объема 100 мл, дают охладиться и отсасывают выкристаллизовавшийся Te2O3(0H)N03. Соль промывают водой и высушивают на глиняной тарелочке на воздухе. Чтобы получить ТеОг, высушенную соль нагревают в течение 2 ч при 400—430 °С (на песчаной бане или электрической плите) в фарфоровом сосуде, который прикрыт от пыли перевернутым стаканом (во избежание восстановления до теллура ). Полученный таким образом чисто белый ТеОа представляет собой чистый для анализа препарат. В случае сильного загрязнения исходного вещества Te203(0H)N03 можно перед прокаливанием еще раз перекристаллизовать из 40%-ного раствора азотной кислоты d 1,25). После охлаждения ТеОг тотчас переносят в хорошо закрывающийся чистый сосуд во избежание его окрашивания восстанавливающими органическими веществами из воздуха. При хорошем качестве исходного теллура выход составляет около 21 г, что соответствует 84%. [c.475]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология