Раствор углекислых солей аммония

Давление паров над ненасыщенными растворами углекислых солей аммония [c.749]

Теплота растворения газообразного аммиака взводных растворах углекислых солей аммония зависит от температуры, концентрации МНз и степени карбонизации раствора. [c.9]

Необходимо различать парциальную и полную теплоту растворения газообразного НИд в водном растворе углекислых солей аммония. [c.9]

NHg В ВОДНОМ растворе углекислых солей аммония определенной степени карбонизации К- При этом объем раствора должен быть настолько велик, чтобы растворение в нем 1 кг NHj практически не меняло степени карбонизации раствора. [c.11]

Полная теплота растворения — это количество тепла в ккал, которое выделяется при растворении 1 кг газообразного NHg в водном растворе СО с образованием раствора углекислых солей аммония со степенью карбонизации К- [c.11]

Полная теплота растворения газообразного NHg в водном растворе углекислых солей аммония складывается из пол- [c.11]

Теплота растворения газообразного NH J в растворе углекислых солей аммония почти не зависит от концентрации раствора, а с ростом температуры уменьшается на 0,75 ккал/кг ЫНд на I". [c.12]

Парциальная теплота растворения — это количество тепла в ккал, которое выделяется при растворении 1 кг газообразной СО2 в водном растворе углекислых солей аммония, объем которого столь значителен, что степень карбонизации раствора остается практически постоянной, равной К- [c.13]

Полная теплота растворения газообразной O. в водном растворе углекислых солей аммония [c.13]

Из теплообменника 2 жидкость, освобожденная от углекислых солей аммония и содержащая связанный аммиак в виде хлорида аммония, поступает в среднюю часть смесителя 4, куда подается также горячее или холодное известковое молоко в количестве до 2,35 на 1 т соды. В смесителе при высокой температуре и перемешивании происходит разложение хлористого аммония с выделением NH3. Большая часть выделившегося аммиака растворяется в жидкости, газообразный аммиак присоединяется к потоку парогазовой смеси, проходящей через теплообменник 2 и конденсатор 1 и направляемой далее на станцию абсорбции. Из нижней части смесителя 4 жидкость, содержащая некоторый избыток известкового молока, поступает в третью (сверху) бочку дистиллера 3. Здесь аммиак отгоняется из жидкости острым водяным паром, подаваемым в нижнюю часть дистиллера. [c.459]

Углекислые соли аммония разлагаются в дистилляционной колонне при нагревании до 70—80 °С выделяющимися здесь газами (газы дистилляции). Для разложения хлористого аммония жидкость из колонны 14 передается в дистиллер-смеситель 13, куда поступает известковое молоко, получаемое гашением извести в аппарате 4. Аммиак, выделяющийся при разложении солей аммония, отгоняется из раствора паром, подаваемым в нижнюю часть аппарата 13. Регенерированные в колонне 14 и аппарате 13 аммиак и двуокись углерода возвращаются в абсорбер 8 на поглощение рассолом. [c.428]

Для получения бикарбоната натрия проводят обменную реакцию между поваренной солью, находящейся в растворе, и растворимой кислой углекислой солью аммония (бикарбонатом аммония) [c.113]

Несмотря на отсутствие балласта и относительно высокое содержание азота (24,5%), углекислый аммоний практически не применяется з качестве удобрения вследствие присущей ему большой летучести. Однако при изыскании способов уменьшения летучести углекислых солей аммония вопрос о включении их в ассортимент азотных удобрений может получить положительное рещение. С этой точки зрения заслуживает внимания зарубежный опыт (США) применения углекислых солей аммония в виде жидких удобрений — растворов в жидком аммиаке или в аммиачной воде (стр. 245 и сл.). [c.533]

Углекислые соли аммония легко разлагаются при нагревании раствора. При этом химически менее прочный двууглекислый аммоний разлагается уже при температуре 35—40° [c.309]

Отделенный на фильтрах маточный раствор, содержащий в основном хлористый аммоний, некоторое количество углекислых солей аммония и непрореагировавший хлористый натрий, поступает на обработку для регенерации аммиака. [c.20]

Легче всего разлагаются углекислые соли аммония. Почти полное разложение их происходит уже при нагревании маточного раствора до 90—92 [c.21]

Образующуюся суспензию гидрата окиси кальция в воде известковое молоко) очищают от примесей и подают на станцию дестилляции (в смеситель), где смешивают с освобожденным от углекислых солей аммония маточным раствором. Далее в аппарате дестиллере паром отгоняют аммиак [c.21]

Углекислые соли аммония гидролизуются в растворе. При этом мало растворимая двуокись углерода выделяется в газовую фазу, а хорошо растворимый аммиак остается в растворе, сдвигая равновесие в сторону образования средней соли [c.135]

Необходимым условием прн выполнении определения является полное отсутствие в растворе углекислых солей и солей аммония. Кремневая кислота должна быть предварительно отделена. Если не вводить в раствор сразу больших количеств фтористого калия, то МОЖНО избежать вредного влияния солей железа и титана, которые также вступают в аналогичную реакцию с фторидами. Присутствие в растворе марганца при содержании его в пробе выше 0,4% вызывает при нейтрализации появление бурой окраски, которая мешает распознаванию конечной точки при титровании. Это затруднение можно устранить, прибавляя к раствору несколько капель перекиси водорода. [c.41]

Если построить аналогичные диаграммы и для других давлений (570, 380 и 190 мм рт. ст. абс.), а затем, исходя из них, представить на одном чертеже кривые AB DE для различных давлений, получим диаграмму, приведенную на рис. 21. Она изображает составы растворов углекислых солей аммония, соответствующие трехфазному равновесию твердая фаза—жидкость—газ при различных температурах и давлениях. Этим составам на диаграмме отвечают соответствующие изотермы и изобары. Газовая фаза над растворами, изображаемая точками изобары (линия B DE, рис. 20), также находится в равновесии с твердой фазой бикарбо- [c.38]

Для этой цели используется острый водяной пар, подаваемый в нижнюю часть дистилляционной колонны, который, барботируя через жидкость, нагревает ее, повышая вьщеляясь в газовую фазу, разбавляет газ, снижая парциальное давление аммиака. Пристутствие СО2 в жидкости снижает равновесное давление аммиака над жидкостью вследствие образования в ней углекислых солей аммония и тем самым затрудняет его отгонку. По этой же причине ухудшается и отгонка СО2 в присутствии в растворе аммиака. Таким образом, скорость и полнота отгонки аммиака из жидкости зависят от температуры, давления аммиака в газовой фазе и от состава жидкости. [c.195]

По методу упаривания фильтровую жидкость сначала дегазируют, т.е. при помощи пара отгоняют из нее Oj и NH3, образующиеся при разложении углекислых солей аммония, содержащихся в фильтровой жидкости. Поваренная соль и хлорид аммония остаются в растворе, который и упаривают в вакуум-выпарных аппаратах. Из-за различного влияния температуры на растворимость Na i и NH4 I эти две соли в процессе упаривания разделяются. [c.239]

В качестве пенообразователя в условиях АНПД можно использовать химические соединения, способные в условиях скважины разлагаться с выделением газа. Наиболее приемлемые в этом плане углекислые соли аммония (карбонат аммония, мочевина), которые при термическом воздействии выделяют углекислый газ и аммиак. Преимуществом этих соединений является то, что после прогрева до определенной температуры газ находится в растворенном состоянии, пока давление не станет ниже давления насыщения. Только после снижения давления ниже определенной величины при заданной температуре газ перейдет в газообразное состояние. Другим преимуществом этих веществ является обратимость реакции их разложения, т.е. по мере подъема образовавшейся пены по НКТ она частично остывает и инициатор газообразования в виде водного раствора опускается на забой и, прогревшись, вновь разлагается с выделением газов. [c.227]

Кислая соль менее растворима в воде, чем средняя, а именно 100 ч. воды при 0° растворяют 7 ч. кислой соли, что соответствует 4,3 безводной средней соли, а при 0° 100 ч. воды растворяют 7 ч. этой последней. Растворимость кислой соли изменяется довольно правильно. 100 ч. воды растворяют при 15° 9 ч. соли, при 3 — 11 ч. соли. Дву-(или кислая углекислая соль аммония и особенно калия гораздо более растворимы в воде Аммиачный способ (см. выше) на этом и основан. Двууглеаммиачная соль при 0° представляет растворимость 12 ч. на 100 ч. воды, при 30 — 27 ч. Разлагаемость ее насыщенного раствора меньше, чем раствора двуугленатровой соли. Действительно, насыщенные растворы этих солей представляют упругость смеси СО и №0 про 50° для натровой соли 750 мм, для аммиачной 563 мм. [c.328]

Приблизительно в то же время было предложено добавлять в раствор каучука в качестве вулканизующего ре гейта серу или полисульфиды щелочных металлов, а в качестве газосб азующего вещества—углекислые соли аммония. После смешения в клеемешалке полученную смесь помещали в форму и выдерживали при температуре 93—120° в течение [c.116]

Выделить хлористый аммоний из фильтровой жидкости в твердую фазу можно путем упаривания жидкости или высаливания NH4 I поваренной солью. Метод упаривания более прост по своей технологии и не требует твердой поваренной соли, которая необходима при высаливании. По методу упаривания фильтровую жидкость сначала дегазируют, т. е. при помощи пара отгоняют углекислоту и аммиак, образующиеся при разложении углекислых солей аммония, содержащихся в фильтровой жидкости. Поваренная соль и хлористый аммоний остаются в растворе, который и упаривают в вакуум-выпар-ных аппаратах. Благодаря различному влиянию температуры на растворимость Na l и NH4 I эти две соли в процессе упаривания разделяются. Большим затруднением для промышленного осуществления этого способа является сильная коррозия аппаратуры в процессе выпарки и разделения солей, вызываемая растворами хлористого аммония. [c.278]

Холодильник газа дистилляции ХГДС. Он имеет семь царг, пять из которых оборудованы холодильными трубками аналогично АБ-2. В межтрубном пространстве холодильника движется охлаждаемый газ, поступающий из отделения дистилляции. Для равномерного распределения газа по поперечному сечению межтрубного пространства охлаждаемый газ движется сверху вниз. Газ входит в аппарат через штуцер 1 (рис. 46) и выходит через штуцер 3. Для лучшего перемешивания и контакта газа с охлаждающими трубками между царгами имеются частично перекрывающие сечение аппарата перегородки 2, которые заставляют газ двигаться зигзагообразно между отдельными царгами. Охлаждающая вода движется противотоком к газу, переходя по трубопроводам из нижней бочки последовательно в вышележащие и выходя из аппарата из верхней холодильной бочки. Образующийся при охлаждении газа конденсат, представляющий собой водный раствор аммиака и двуокиси углерода в виде углекислых солей аммония, выходит в сборник слабой жидкости через штуцер 4. [c.130]

Образующийся конденсат растворяет из rasa оставшуюся после циклона содовую пыль, NH3 и СО2. Этот раствор, содержащий Naj Og, NaH Og и углекислые соли аммония, и называют слабой [c.116]

Угольная кислота в свободном состоянии неизвестна. При вытеснении из солей кислотами она распадается на ангидрид и воду. Так как Н.,СО.,—кислота весьма слабая, растворы углекислых солей карбонатов) щелочных металлов имеют щелочную реакцию. Из средних солей Н. Од растворимы в воде только соли натрия, калия и аммония. Катионы всех остальных групп осаждаются солями Н.,СОз в виде средних или основных солей [иногда в виде гидратов окисей, например А1(0Н)д, Сг(ОН)з и т. п.]. Ион СОз бесцветен. Для реакций берите раствор Na Og или Ks Og. [c.216]

Углекислые соли аммония являются высокоэффективными удобрениями. Это безбалластные удобрения, так как растения используют для питания не только катион, но и анионы углекислых солей. Прирост урожая кукурузы, картофеля, свеклы и некоторых других культур при внесении в почву углекислых солей аммония на 10—15% больше, чем при внесении ЫНдМОз (на одинаковое количество азота). Углеаммиачные удобрения могут изготовляться и применяться как в твердом виде, так и в жидком, в виде водных растворов (см. стр. 280). В качестве твердого удобрения наиболее перспективно применение более стойкого бикарбоната аммония. Он дешевле аммиачной селитры, но обладает существенным недостатком — разлагается при хранении. В обычных условиях хранения МН4НСОз теряет в сутки 0,3% своего веса. Специальной обработкой продукта (добавкой мочевины или нитрата аммония, или нитрата натрия) можно уменьшить его потери при хранении в несколько раз. [c.254]