Галоидпроизводные углеводородов жирного ряда

Методы синтеза ароматических спиртов такие же, как и спиртов жирного ряда, например действие щелочей на соответствующие галоидпроизводные ароматических углеводородов [c.285]

В основу построения книги положена классификация органических соединений по функциональным группам, без традиционного подразделения на жирный и ароматический ряд. Таким образом, сначала рассматриваются углеводороды разных типов, включая ароматические, затем все галоидпроизводные, гидроксильные производные и т. д. Такое построение отражает тот существенный для современной органической химии факт, что углеводороды разных типов ныне со ставляют одну большую семью, связанную многочисленными взаимными переходами, осуществляемыми не только в лаборатории, но и в промышленном масштабе. Выбранный порядок изложения позволяет также уменьшить объем книги,, яснее выделить значение функциональной группы как главного фактора, определяющего свойства органических веществ. [c.10]

В результате исследований Ю. Г. Мамедалиева с сотрудниками в Азербайджане создается промышленность галоидпроизводных углеводородов, в частности галоидпроизводных жирного ряда 239 — 242]. Это побудило нас в качестве исходного сырья для осуш,е-ствления ряда синтезов применить хлорпроизводные углеводородов жирного ряда. [c.183]

ДДТ. С14Н9С16 — 4,4 -дихлордифенил-2,2,2-трихлорэтан. Белое кристаллическое вещество с температурой плавления 108,5 — 109° С и температурой кипения 185° С (1 мм ртутного столба). Растворимость в воде около 0,001 мг на 1 л. Лучшими растворителями ДДТ являются кетоны, эфиры низших жирных кислот, ароматические углеводороды и галоидпроизводные углеводородов жирного и ароматического рядов. Технический препарат представляет собой сложную смесь соединений, содержание 4,4 изомера доходит до 75-76%. [c.310]

Иногда реакция между галоидными соединениями и ароматиче-ски.ми углеводородами протекает и в отсутствие катализатора, но в этих случаях требуются несколько более высокие гемпературы. Например, при кипячении хлористого бензила с дифенилом образуется п-бензилди-феиил. В последнее время при алкилировании ароматических соединений галоидпроизводными жирного ряда вместо хлористого алюминия в качестве катализатора конденсации применяется также фтористый водород. [c.486]

Галоидпроизводные ароматических углеводородов, содержащие галоид в боковой цепи, реагируют с солями роданистоводородной кислоты с такой же легкостью, как и галоидпроизводные жир- 10Г0 ряда. В некоторых случаях реакция ароматических галоидпроизводных с солями роданистоводородной кислоты протекает даже с большей легкостью, чем в жирном и алициклическом рядах [12, 75, 154, 210, 235, 286—305]. [c.17]

Мочевина образует устойчивые кристаллические молекулярные соединения с органическими веществами жирного ряда, имеющими нормальног строение углеводородами, спиртами, кислотами, эфирами, галоидпроизводными и т. д. Все эти соединения изоструктурны параметр а ячейки в пределах ошибки опыта одинаков для всех них, а параметр с = 11,005 A или составляет целое кратное от этой величины. Рентгенографически были исследованы, в частности, молекулярные соединения мочевины с неразветвленными углеводородами g—С.-о полному рентгеноструктурному исследованию подвергнуто два объекта соединения с н. гексадеканом С,вНз,. (цетаном) и с 1,10-дибромдека-ном Br( H2)iflBr. [c.532]