диоксикоричная,

Д иоксикоричная кислота. 93 г (0,57 моля) 2-оксикоричной кислоты (см. стр. 76) растворяют в растворе 160 г едкого натра в 3 уг воды. К полученному раствору прибавляют 170 г надсернокислого калия в виде взвеси в 1 л воды. Смесь взбалтывают до тех пор, пока надсернокис-лый калий не растворится и оставляют стоять в течение 24 час. Затем прибавляют небольшими порциями концентрированную соляную кислоту (до кислой реакции по метиловому оранжевому) и экстрагируют эфиром в течение 24 час. в непрерывно действующем экстракторе. Экстрагированное вещество состоит главным образом из неизменившейся 2-оксикоричной кислоты. К водному раствору прибавляют еще 600 мл концентрированной соляной кислоты и продолжают экстрагирование в течение недели. Эфирный раствор отделяют, отгоняют эфир, остаток заливают свежим эфиром и твердое вещество отфильтровывают на воронке с отсасыванием. Твердое вещество, являющееся неочищенной 2,5-диоксикоричной кислотой, очищают перекристаллизацией из воды с добавкой активированного угля. 2,5-Диоксикоричная кислота кристаллизуется в виде светло-зеленых игл с т. пл. 208° (с разложением) выход равен 23 г (23% от теорет.) [193]. [c.161]

Диоксистирол. Ъ г (0,028 моля)2,5-диоксикоричной кислоты помещают в аппарат для возгонки в вакууме аппарат эвакуируют до остаточного давления 0,01 мм и нагревают куб прибора в масляной бане до 200° при этой температуре начинается декарбоксилирование 2,5-диоксикоричной кислоты. Температуру масляной бани в течение часа постепенно повышают до 220°. После охлаждения со стенок аппарата соскребывают возогнавшееся вещество, смешивают его с — 50 мл бензола и смесь нагревают до кипения. Теплый раствор фильтруют для отделения неизменившейся [c.161]

Хлорогеновая кислота является депсидом диоксикоричной и хинной кислот. В достаточно больших количествах она 1юлучена впервые П р-тером и подробно изучена им. Наиболее вероятно, что это вещество встречается всюду там, где раньше находили кофейное дубильное вещестио. [c.196]

Интересный полимер, проявляющий окислительно-восстановительные свойства, синтезирован конденсацией ПЭИ с лакта-мом 2,5-диоксикоричной кислоты [200]. Сшитые хелатообразую-щие смолы получены [201] конденсацией ПЭИ с ненасыщенными органическими галогенидами, например с хлористым аллилом. Описано [202, 203] использование сшитого эпихлоргидрином ПЭИ в качестве полимера-носителя для приготовления органических пермутоидных высокополимеров с активными группами хлоро- [c.223]

Кофейная кислота, Ъ, -диоксикоричная кислота, широко распространена в природе она находится, например, в цикуте, в красном пальчике (Digitalis purpurea), в смоле хвойных деревьев и является составной частью хлорогеновой кислоты, калиевая соль которой содержится в больших концентрациях в кофейных зернах в виде молекулярных соединений с кофеином (К. Фрейденберг). Хлорогеновая кислота является депсидом кофейной и хинной кислот, в котором кофейная кислота этерифицирована гидроксилом, находящимся в положении 3 хинной кислоты [c.181]

Кофейная кислота (3,4-диоксикоричная) но СН(ОН)СООН Бесцветные [c.47]

Не дают реакции с метальдегидом 1,8-диоксинафталин, водный раствор 2,3-диоксинафталина, пирогаллолкарбоновая, салициловая, протокатеховая, галловая, хинная и 3,4-диоксикоричная кислоты. [c.522]

Другие фенолы и фенолкарбоновые кислоты, например фенол, орсин, /г-оксибензойная кислота, а- и 3-резорциловые кислоты, не дают реакции тимол дает бледно-желтое окрашивание пирокатехин—оливково-коричневатое резорцин—оранжевое гидрохинон—коричневатое пирогаллол—коричневато-жел-тое флороглюцин образует оранжево-желтую муть хинная кислота дает желтое окрашивание галловая кислота—оливково-зеленое таннин—коричневато-желтое 3,4-диоксикоричная кислота—оливково-коричневое протокатеховая и пирогаллолкарбоновая кислоты—интенсивно-желто 2,4,6-триоксибензойная кислота образует оранжевую муть. [c.526]

Кофейная (3,4-диоксикоричная) кислота получается из дубильного вещества кофе кипячением с едким кали. [c.412]

Диоксикоричная кислота см. Кофейная кислота [c.195]

В) Д и оке и (м ето кси ) б ен 3 а л ь д е пи д ы. Из трех изученных представителей этого класса соединений (протокатеховый альдегид, ванилин, вератровый альдегид) только вератровый альдегид образует соответствующую -агминокислоту (выход 52% от теории). В случае протокатехового альдегида получается 3,4-диоксикоричная кислота. Ванилин дает диаммониевую соль 3-метокси-4-оксибензилиденмалоно1ВОЙ кислоты. [c.515]

Кофейная (3,4-диоксикоричная) кислота являет- [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология