Пиразолидины

Аналогично пирролу пиразол при гидрировании ступенчато превращается в пиразолин (I) и пиразолидин (П) [c.385]

Пиразол имеет ароматический характер и поэтому способен к реакциям замещения. Двойные связи его могут гидрироваться частично (пиразолин) или полностью (пиразолидин). [c.303]

Фенил пиразолидин ДИОН 3 5 [c.303]

У азота в положении 2 могут быть различные заместители, например фенильный радикал в молекуле 1-фенил-пиразолидин-диона-3,5 (бутадион) метильный радикал в молекуле 1-фенил-пиразолона-5 (антипирин, амидопирин, анальгин). [c.303]

Пиразол и его производные. Для построения цикла пиразола или гидрированных производных (пиразолина, пиразолидина) необходимы два компонента [c.674]

Пиразолин и пиразолидин — гораздо более сильные основания, чем пиразол. [c.393]

Кетопроизводное пиразолина—1-фенил-пиразолон-5 лежит в основе молекул антипирина, амидопирина и анальгина дике-топроизводное пиразолидина — 1-фенил-пиразолидиндион-3,5 — составляет структуру препарата бутадиона. [c.303]

Путем электровосстановления подходящих исходных соединений могут быть получены разнообразные гетероциклические соединения. Поскольку сведения об этих реакциях не систематизировались, мы упомянем и некоторые старые работы, не претендуя, однако, на полноту изложения материала. Так, уже давно описано получение пиразолидина электровосстановлением [c.59]

Водородом в момент выделения (натрий и спирт) пиразол медленно восстанавливается в дигидропроизводное пиразолин. Каталитическое гидрирование приводит к пиразолидину [c.477]

При восстановлении пиразола можно получить пиразолин и пиразолидин [c.385]

Удобный метод синтеза аминопиразолииов основан на реакции цианэтилирования монозамещенных гидразинов 6-124 фенилгидр-азин в разбавленной уксусной кислоте лучше в кипящем этаноле присоединяет акрилонитрил по своей КНг-группе. В присутствии же 507о-ного водного раствора холина (основание) при 40—50°С, а также при кипячении в этиловом или бутиловом спиртах в присутствии соответствующих алкоголятов натрия акрилонитрил присоединяется к ЫН-группе фенилгидразина. Под влиянием кислот или оснований первый из порученных продуктов циклизуется в 5-амино-1-фенил-А -пиразолин, второй — в З-имино-1-фенил пиразолидин (3-амино-1-фенил-А -пиразолин) [c.175]

Полимер подвергают деполимеризации. К продуктам деполимеризации прибавляют несколько крупинок СаСЬ, оставляют стоять некоторое время и перегоняют. К дистиллату прибавляют небольшое количество фенилгидразина я Ъ мл безводного толуола. В течение 30 мин смесь нагревают в колбе, соединенной с обратным холодильником. После охлаждения содержимого колбы отбирают 1 мл раствора, встряхивают с 5 мл 85%-ной муравьиной кислоты, прибавляют 1 каплю 30%-ной перекиси водорода и хорошо перемещивают. В присутствии пиразолидина, образовавшегося из акрилового эфира, появляется синяя окраска, постепенно переходящая в темно-зеленую, которая не исчезает в течение нескольких часов. [c.218]

В основе структуры молекулы бутадиона лежит полностью гидрированный пиразол — пиразолидин. В молекуле имеются два фенильных радикала, стоящих у атомов азота в положениях 1 и 2. Эту половину молекулы можно рассматривать как ос таток гидразобензола (I). Остальную половину молекулы можно рассматривать как часть молекулы малоновой кислоты, у которой в метиленовой группе один водород замещен на бути льный остаток (II). [c.310]

Фотографический проявитель с 3-пиразолидином в растворе метилового плп зтилового эфира зтиленглпколя хранится в течение года и при надобности легко разбавляется водой до нужной концентрации [111]. С помощью зфиров извлекают кристалдизацпонную воду из некоторых гидратов и затем количественно определяют ее методом газовой хроматографии. Этилцеллозольв служит для идентификации набухающих глин методом рентгеноструктурного анализа [112]. Целлозольвы и 1,4-дпоксан являются средой для неводного титрования [26, с. 105]. Метил-, этил- и бутилцел.лозольвы используют как азеотропные добавки при разделении различных углеводородов и спиртов [ИЗ]. [c.323]

Азометинимины типа 22 реагируют с олефинами, образуя пиразолидины [335]. Например, взаимодействие с норборненом и норборнадиеном дает аддукты с выходом, близким к количественному. Даже инертные несопряженные алкены дают хорошие выходы аддуктов через 50—100 ч при 80° С этилундециленат — 74%, 1-гептен — 84%, циклопентен — 84%. Ниже приведено несколько продуктов циклоприсоединения к сопряженным алкенам [c.513]

Монозамещенные этилены часто дают структурные изомеры или стереоизомерные аддукты. Циклоолефины легко взаимодействуют с соединением 24, образуя хорошо кристаллизующиеся пиразолидины циклопентен — 87%, норборнен — 99%, дициклопентадиен — 100%, норборнадиен — 97% [338, 340, 342]. Действие цис- и транс-циклооктена на соединение 23 в присутствии третичных оснований дает диастереомерные аддукты без примесей другого изомера [340] [c.514]

Механизм этих реакций еще требует выяснения образование продуктов может быть объяснено или одностадийным циклоприсоединением мономерного азометинимина ЕЛИ первичной электрофильной атакой диполярофила на гексагидротетразин. Доказательством в пользу многоцентрового процесса является выделение диастереоизомерных пиразолидинов в упомянутой выше реакции гексагидротетразина с диметилмалеатом и диметилфумаратом. Кроме того, образование аддукта с аценафтиленом трудно совместимо со схемой электрофильной атаки. [c.517]

Изохинолин-Л"-арилимины обнаруживают заметную 1,3-диполярную активность. В эфирном растворе при 20° С ЛГ-фенилимин 28 взаимодействует с аценафтиленом, образуя гексациклический пиразолидин, который гидрированием может быть переведен в соответствующий аддукт 3,4-дигидроизохинолинового ряда [c.519]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология