Октахлорпропан

Полностью хлорированные парафины, как октахлорпропан, термически неустойчивы и при нагревании разрушаются с образованием более низкомолекулярных хлорзамещенных углеводородов. Когда такие реакции происходят под влиянием хлора, они называются деструктивным хлорированием ( хлоринолизом ) [21, 24]. Хлорнропаны подвергаются деструктивному хлорированию при температуре 460—480° и атмосферном давлеиии, давая четыреххлористый углерод и тетрахлорэтилен. При повышенных давлениях процесс идет с образованием четыреххлористого углерода к гексахлорэтана почти с количественным выходом [20]. Реакцию можно проводить, взяв в качестве исходного вещества пронан в смеси с большим избытком хлора, служащего разбавителем. Получающийся гексахлорэтан может быть подвергнут пиролизу при 550—600°, в результате которого он на 90% превращается в тетрахлорэтилен и хлор. [c.61]

В присутствии хлора октахлорпропан расщепляется почти исключительно на четыреххлористый углерод и гексахлорэтан [c.187]

Получаемые сополимеры вулканизуют при помощи перекисей [91] или полигалогенидами, не имеющими двойных связей (гексахлорэтан, окта-хлорциклопентЕЦн, октахлорпропан, гептахдорпронан, четыреххлористый или четырехбромистый углерод, пентабромэтан, трихлормеламип и др.), в присутствии серы. [c.187]

Обычно хлорирование не изменяет углов между связями в молекуле, дифракция, например, показывает,, что даже в полихлорсоединеииях сохраняются тетраэдрические углы. Простые алкилхлориды имеют ди-нольные моменты порядка 1,8—2,1D. Б симметричных соединениях, как четыреххлористый углерод, гексахлорэтан и октахлорпропан дипольный момент равен нулю. 1,2-дихлорэтан теоретически может существовать в нс-форме с большим дипольным моментом и в транс-фо-рме с дипольным моментом, равным нулю. [c.66]

Некоторые органические соединения также обнаруживают рост кристаллов в твердом состоянии за счет миграции границ зерен во время отжига. К ним относятся камфора и пиненгидрохлорид, изученные Тамманом [88], тринитротолуол, изученный Кофлером [45], ДДТ и октахлорпропан, изученные Маккроном [56]. По его данным, рост указанных кристаллов в твердом состоянии происходит в двух случаях когда рост зерен зависит от их кристаллографической ориентации (ДДТ и тринитротолуол) и когда он зависит от формы зерен и практически не зависит от их кристаллографической ориентации (октахлорпропан). В обоих случаях движущей силой смещения границ зерен являются, по-видимому, напряжения решетки, возникающие за счет действия охлаждения или изменений температуры. На рис. 39 представлены четыре последовательные стадии роста зерен окта-хлорпропана. Схемы показывают тенденцию зерен октахлорпропана к изменению своей ориентации таким образом, чтобы все границы зерен были прямыми и встречались друг с другом только под углами 120°. [c.237]

Высшим из известных полихлорпроизводных предельных углеводородов является октахлорпропан СзСЬ, а высшим из бромистых производных — гексабромэтан СгВга. При энергичном действии хлора на высшие гомологи парафиновых углеводородов происходит разрыв углеродных связен и получаются СзСЬ, СгСи и ССи. [c.192]

К первой группе относятся вещества, которые в большинстве случаев содержат то же число атомов углерода, что и исходный хлоруглерод, однако соотношение хлора и углерода в их молекулах всегда больше, чем в исходном веществе. Так, в случае облучения тетрахлорэтилена образуется гексахлорэтан, нри облучении гексахлорпропилена — октахлорпропан, а в случае гексахлорциклопентадиена — октахлорциклопентен. К этой же группе можно отнести гексахлорэтан, образующийся нри облучении диеновых хлоруглеродов — гексахлорбутадиена-1,3 и октахлориептадие- [c.341]

Обработкой ЗЬРз/ЗЬСЬ в автоклаве при 100—140° С Хенне и Лэдду удалось ввести в октахлорпропан ог одного до трех атомов фтора, в зависимости от условий реакции. Замещение шло исключительно по трихлорметильной группе [c.115]

Для хлорирования пятиокисей можно применять и другие хлорированные углеводороды особенно эффективен октахлорпропан, который можно использовать при атмосферном давлении. Полностью насыщенные хлорорганические соединения оказываются гораздо более эффективными хлорирующими агентами, чем полностью хлорированные олефиновые углеводороды [67]. Было показано, однако, что пентахлорид ниобия можно получить кипячением с обратным холодильником ЫЬаОз с октахлорциклопентеном (/ л = 38° С, кип = 285° С) выход продукта достаточно высок. Заметим, что в тех же условиях ТазОа с октахлорциклопентеном почти не взаимодействует [68]. [c.78]

В случае исчерпывающего хлорирования при высоких температурах наблюдается распад углеводородных молекул по связям С—С и образование соединений с меньшим числом атомов углерода, чем в исходной молекуле. Такой процесс носит название деструктивного хлорирования хлоринолиза) обычно он сопровождается дегидрохлорированием с образованием ненасыщенных поли-хлорсоединений. Например, октахлорпропан при 300 °С расщепляется на тетрахлорэтилен и четыреххлористый углерод [c.103]

Наличие свободного хлора вызывает значительное снижение начальной температуры термического распада. Не только хлористые алкилы, но и даже полностью хлорированные углеводороды, такие, как, например, октахлорпропан, оказываются термически нестабильными в присутствии свободного хлора. [c.109]

Различие в данных по температурам плавления нельзя объяснять только различием в поправках к термометру, различным содержанием примесей и наличием нескольких кристаллических форм. По-видимому, зависимость между кристаллической структурой и температурой перехода твердой фазы в жидкую недостаточно изучена. Известно также, что на температуру плавления влияют внутренние напряжения в кристаллах или образованиях кристаллов. Мак-Крон установил, что октахлорпропан при отсутствии внутренних напряжений плавится при 168° возникновение внутренних напряжений снижает температуру плавления до 144° это различие температур плавления не сопровождается изменением кристаллической структуры. Автор установил, что при кристаллизации п- и о-толуидидов карбоновых кислот из горячих растворов при резком охлаждении и из разбавленных растворов при очень медленном охлаждении различие температур плавления составляет 1—2°. По-видимому, в некоторых кристаллических структурах [c.150]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.237 , c.238 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.192 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.188 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.103 ]

Пестициды (1987) -- [ c.52 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.271 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.163 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология