Миграция границ раздела

Этот термин удобен для применения здесь, но не должен вводиться в общее употребление он означает различные явления, иногда смешиваемые с полиморфизмом. К ним относятся десольватация, переходы второго рода (некоторые из них относятся к полиморфизму), динамическая изомерия, мезоморфизм, полимерия, рост зерен, миграция границ раздела, рекристаллизация в твердом состоянии и явления напряжений в решетке. [c.446]

Рост зерен (миграция границ раздела и рекристаллизация) [c.451]

Затруднительность диффузионных процессов и миграции ионов в тонком слое вызывает в нем быстрое и значительное возрастание pH. Из-за этого создаются условия для выпадения РеЗ на металле выше границы раздела фаз. [c.148]

КОЛЛОИДНАЯ ХИМИЯ — раздел физической химии, в котором изучаются процессы образования и разрушения дисперсных систем, а также их характерные свойства, связанные с поверхностными явлениями на границе раздела фаз в этих системах. В современном значении К- X. является физико-химией дисперсных систем и поверхностных явлений. К. X.— научная основа ряда геологических процессов генезиса горных пород, выветривания, образования глинистых пород, иловых отложений, седи-ментационных процессов, процессов миграции и др. [c.131]

Эта система характеризуется рядом особенностей наличием двух границ раздела (адгезив — корд и адгезив — резина), разветвленностью этих границ, миграцией различных ингредиентов резиновой смеси из резины в корд и из корда в адгезив, сложным составом компонентов системы и условиями работы системы при многократных знакопеременных деформациях. На границе корд — адгезив связь обеспечивается вследствие затекания адгезива между элементарными волокнами, а также в результате образования межмолекулярного физического или химич. взаимодействия между волокнообразующим полимером и активными функциональными группами адгезива. На границе адгезив — резина под действием давления и темп-ры при обрезинивании и вулканизации между функциональными группами адгезива, полимером и ингредиентами резины в большинстве случаев возникает межмолекулярное взаимодей- [c.557]

На базе ур-ний для функций Р(д,1) строят кинетич. ур-ния для л-частичных ф-ций распределения, к-рые получают путем усреднения по расположениям всех остальных N — п) частиц. Для малых л кинетич. ур-ния м. б. решены аналитически или численно и с их помощью м. б. получены коэф. диффузии, самодиффузии, сдвиговой вязкости, подвижности и т. п. Такой подход применим к процессам переноса в-ва в моноатомных кристаллах, сплавах, оксидных кристаллах, ионитах и т.д., к процессам переноса в-ва через границу с твердым телом, роста кристаллов, фазовым превращениям и т. п. Для межфазного переноса, из-за различий в характерных временах протекания элементарных процессов миграции частиц, важную роль играет вид граничных условий на границах раздела фаз. [c.420]

Явления, возникающие на границах раздела фаз, оказывают значительное влияние на поведение вещества. Избыточная энергия, связанная с наличием границ раздела, проявляется в действии сил поверхностного натяжения, которые заставляют контактирующие фазы изменять площади общих границ раздела. Стремление этой избыточной энергии к экстремуму южет привести к перераспределению компонентов вещества вблизи границы - адсорбции. Кривизна границ раздела определяет условие механического равновесия, оказывающее в свою очередь влияние на химические потенциалы компонентов системы, миграцию фаниц, фазовые переходы и др. [c.62]

На рис. 166 показана типичная кривая сила тока — напряжение (полярограмма). Средняя точка 8-образной полярографической кривой характеризует имеющуюся систему. В полярографии соотношение присутствующих на границе раздела микроэлектрода окислителя и восстановителя изменяется под действием электрического тока, т. е. в результате прямого присоединения или отнятия электронов. Происходящее изменение измеряют путем наблюдения потенциала, приобретаемого электродом. Необходимо отметить, что равновесие переноса электронов от электрода к границе раздела устанавливается мгновенно. Однако для установления равновесия между границей раздела и остальным раствором, связанного с миграцией и дис узией ионов, атомов и молекул, требуется сравнительно длительное время. [c.344]

В процессе травления форм в эмульсии давление потока на грани существенно меньше, чем на пробельные участки. Известно, что адсорбционные слои на границе раздела жидкость — воздух — ПАВ в ряде случаев обладают способностью сдвигаться по ее поверхности под действием внешних усилий в область наименьших давлений [42]. Предположив, что образованные на поверхности формных сплавов адсорбционные пленки ПАВ — углеводород также обладают подвижностью, защиту боковых граней печатающих элементов можно было бы объяснить накоплением на гранях избытка ПАВ и углеводорода вследствие миграции на них адсорбционных веществ. [c.126]

Существенную ясность в вопрос о причинах развития различных форм серебра внесла обстоятельная работа Кляйна [29]. Он установил, что в общем случае возможны два различных механизма фотографического проявления — физическое и Х11-мическое. Если после внесения экспонированных зерен в проявитель происходит быстрое растворение галогенида серебра, то зародыш, не успев вырасти, отделяется от зерна, переходит в раствор и в дальнейшем растет за счет восстановления на нем ионов серебра из раствора (физическое проявление). При этом не возникает преимущественных направлений роста и образуются компактные кристаллы. Таким образом, физическое проявление имеет место на границе зародыш — раствор ионов серебра. Химическое проявление, напротив, протекает в том случае, если быстро работающий проявитель не обладает заметным растворяющим действием по отношению к галогениду серебра. Тогда восстановление ионов серебра происходит в не-посредственно близости границы раздела зародыш — кристалл галогенида, куда ионы поставляются за счет миграции из объема кристалла. Так как серебро отлагается только в местах контакта, то осуществляется направленный рост, как показано на рис. 44. Иллюстрации обоих типов агрегатов кристаллов серебра, развившихся в результате физического и химического проявления, даны на фото 37, где для сравнения приведена также микрофотография углеродно реплики с непроявленно-го зерна. Таким образом, электронно-микроскопическое исследование, давая сведения о форме восстановленного серебра, тем самым нозволяет делать заключения о механизме процесса. [c.176]

Потенциал между жидкими фазами возникает в связи с диффузией или миграцией различных ионов через границу раздела для каждого вида ионов характерна своя скорость передвижения. Скорость движения данного иона через границу раздела фаз зависит от подвижности [c.410]

Если ионообменник в А+-форме поместить в разбавленный раствор электролита А , катионы будут стремиться диффундировать из фазы ионита в раствор, а анионы — из раствора в фазу смолы. Такая миграция возникает за счет разности концентраций между двумя фазами. Движение ионов приводит к накоплению положительного заряда в растворе и отрицательного — в фазе смолы. В результате этого процесса на границе раздела фаз возникает разность потенциалов (потенциал Доннана). При равновесии тенденция ионов мигрировать под действием градиента концентрации компенсируется действием электрического поля. В этих условиях химические потенциалы для двух фаз равны, т. е. [c.483]

Если же исследователю, изучающему ростовое перераспределение состава, необходимо изучить роль коэффициента диффузии в процессе, то, исходя из безразмерной переменной б/ ), необходимо сравнивать коэффициент диффузии примеси О с величиной /б = Ок. При этом >4 имеет смысл коэффициента диффузии гипотетической примеси, для которой скорость диффузионной миграции совпадает со скоростью движения границы раздела фаз. [c.40]

Теоретически установлено, что нефть в источнике залегания может образовываться из полярных компонентов, содержащих азот, серу, кислород, металлы, а также углеводороды с широким диапазоном изменения молекулярных масс, включая ароматические, нафтеновые, парафиновые вещества. Во время миграции нефти те компоненты, которые являются более полярными или более поляризующими, адсорбируются в первую очередь. Например, компоненты, содержащие аминовые нитрогены, порфирины, могут вести себя как катионы и адсорбироваться ria глинах. Это — одна из-причин формирования весьма неровных границ раздела нефть—вода, особенно в породах, содержащих небольшое количество глин. Концентрация активных компонентов вблизи первоначального водонефтяного контакта приводит к образованию более низких поверхностных натяжений между нефтью и водой, чем в точках, более отдаленных от водонефтяного раздела. Возможно также, что вода вблизи области залегания нефти может иметь-растворенные органические компоненты, такие, как нафтеновые-кислоты или их соли, которые в условиях неоднородного коллектора могут изменить поверхностное натяжение между нефтью-и водой в ту или иную сторону. Кроме того, на характеристику смачиваемости коллекторов заметное влияние оказывает их неоднородность по минералогическому составу, степень шероховатости , чистоты отдельных минеральных зерен, их окатанность, структура кристаллической решетки. Одни минеральные частицы обладают лучшей смачиваемостью, другие— худшей в зависимости от их химического состава и строения кристаллической решетки. [c.207]

Если хотя бы один из двух контактирующих электролитов твердый, то межфазная граница раздела механически стабильна. Она также стабильна при контакте двух несмешивающихся жидких электролитов, расположенных горизонтальными слоями жидкость с меньшей плотностью—над жидкостью с большей плотностью. Если же использовать смешивающиеся жидкости, то под влиянием гидродинамических потоков начнется их смешение и граница быстро исчезнет. Такие границы могут быть стабилизированы с помощью разделительной пористой диафрагмы, которая затрудняет или полностью предотвращает жидкостные потоки и вместе с тем не нарушает проводимости (миграции ионов) между электролитами. В лабораторной практике жидкости часто разделяют стеклянным краном. Можно [c.85]

Особенности влияния pH слабокислого водного раствора на скорость коррозии стали в двухфазных средах обусловлены различной скоростью изменения pH в объеме раствора и в водной пленке, разделяющей металл и углеводородный слой затруднительность диффузионных процессов и миграции ионов в тонком слое вызывает в последнем более быстрое и значительное возрастание pH. Из-за этого создаются условия для выпадения РеЗ на металле выше границы раздела фаз. Повышение pH в водной пленке сравнительно мало снижает скорость коррозии, так как РеЗ стимулирует развитие сероводородной коррозии в слабокислых средах [9, 11. [c.69]

Изложенное выше относится главным образом к гомогенным химическим реакциям, протекающим в одной фазе. В гетерогенных процессах реагирующие вещества находятся в разных фазах, так что реакция идет только на границе раздела фаз. В силу этого появляются осложняющие факторы, связанные с транспортом вещества в зону реакции. При миграции растворов в земной коре протекают главным образом гетерогенные химические реакции между мигрирующим веществом и вмещающими породами. Поэтому для геологии кинетические закономерности гетерогенных процессов представляют особый интерес. [c.79]

Гипотеза полупроводникового механизма подтверждается фактом возникновения фотопотенциала при освещении слоев хлорофилла на платиновом электроде, погруженном в раствор электролита [29]. Фотопотенциал на электроде-носителе слоя появлялся в результате переноса носителей заряда от границы раздела электролит— слой через слой пигмента к электроду. Методами измерения диффузионной фотоэлектродвижущей силы (фотоэдс) и фотопроводимости было непосредственно доказано рождение носителей заряда и их миграция в слоях хлорофилла и его аналогов. [c.22]

В равенстве (4.2.21) первый член правой части равен массе примеси, захваченной торцом ступени при отложении слоя на поверхности Q, а интеграл равен массе примеси, дополнительно сорбированной слоем за счет ее миграции через границу раздела фаз. Величина /т вблизи торца и вдали от него различна. Однако обычно ширина террасы значительно больше высоты торца, так что поверхность грани кристалла слабо искривлена и время отложения слоя значительно меньше интервала т. Поэтому при определении потока /т можно рассмотреть одномерную диффузию к однородной поверхности в течение времени О i т. Следует принять также, что коэффициент диффузии в слое не изменяется за период т. Тогда [c.100]

Применение ПАВ представляет, однако, значительные трудности из-за больших их расходов вследствие адсорбции их огромной поверхностью пород вдалеке от менисков, там, где эта адсорбция не дает никакого эффекта. Поэтому стремятся добиться образования ПАВ на самой границе нефть — вода в процессе передвижения (как, например, при подщелачивании воды), применяя слабые, адсорбирующиеся твердыми поверхностями неионогенные ПАВ и ограничивая при этом их действие только понижением поверхностного натяжения на жидкой границе раздела нефть — вода, когда капиллярное давление препятствует миграции в желательном направлении. [c.30]

В наименьшей степени претерпела изменения диффузионная теория, которая легко объясняет адгезию находящихся в высокоэластическом состоянии совместимых полимеров [3]. В этом случае может происходить диффузия одного полимера в другой через границу раздела фаз путем миграции макромолекул или их сегментов (сегментальная диффузия). Значительно сложнее привлечь эту теорию для объяснения склеивания сетчатых полимеров, стекла, металлов, поскольку диффузия в эти материалы практически не происходит. [c.9]

Наиболее эффективными добавками в связующее также оказываются вещества, способные к химическому взаимодействию как со стеклом (прп миграции к границе раздела), так и со связующим, в результате которого происходит дополнительное отверждение связующего и улучшаются его физико-механические свойства. В частности, введение аминосодержащего кремнийорганического мономера АМ-2 (этоксисилан, содержащий аминогруппу в органическом радикале) в состав различных связующих приводит не только к повышению прочности связи пеаппретированного стеклянного волокна к смоле, но и к повышению показателей физико-механических свойств нленок, полученных из связующего, а также физико-механических свойств стеклопластиков, полученных на основе этого связующего [49] [c.333]

Другим видом изменений в твердом состоянии, который легко спутать с полиморфизмом, является рост зерен (миграция границ раздела или рекристаллизация), который можно наблюдать на примере ряда анизотропных твердых веществ (рис. 20 и 21). Эти изменения с первого взгляда происходят точно так же, как и полиморфные превращения, однако отличаются от последних тем, что обе фазы, кажущиеся участниками превращения в твердом состоянии, неразличимы между собой по оптическим свойствам и по рентгенограммам. Более того, превращение идет одновременно в обоих направлениях. Такое необычное поведение обнаруживают TNT, DDT, DINA, витамин Кз (менадион) и в меньшей степени многие другие органические соединения. Видимо, такие соединения должны обладать достаточной анизотропией упругости, чтобы присутствующие в решетке напряжения могли распределяться направленно (анизотропно). Кроме того, такие соединения должны также иметь такое соотношение хрупкости и пластичности, чтобы возникшие напряжения не устранялись за счет растрескивания кристаллов или пластического течения. [c.451]

К числу металлов с низкой электронной проводимостью окислов принадлежат алюминий, титан, цирконий, тантал, известные своей способностью подвергаться оксидированию при высоких анодных потенциалах (см. 6 этой главы). Что касается растворения металла в пассивном состоянии, то оно существенно отличается от перехода в раствор ионов металла на активном участке поляризационной кривой. Это отличие прежде всего количественное. При сохранении постоянного потенциала анодной ток в пассивной области обнаруживает тенденцию к постепенному и очень медленно идущему уменьшению, снижаясь до крайне низких значений порядка Ь "а/см . Такой спад тока растягивается на длительные промежутки времени. Поэтому приводимые значения плотности тока в пассивном состоянии следует рассматривать как довольно условные величины, относящиеся к какой-либо определенной выдержке металла при заданном потенциале. Отличие процесса перехода в раствор ионов металла в пассивной области от активного растворения заключается в том, что такой переход протекает в три последовательные стадии. Одной из них является переход катионов металла в окисную пленку. Далее следует миграция ионов под действием электрического поля катионов — к раствору, а анионов кисло-юда или ионов гидроксила — к границе раздела окисел — металл. Наконец, последняя стадия представляег переход катионов из окисной пленки в раствор, т. е. самый процесс растворения пленки. Скорость каждой из трех этих стадий зависит от потенциала, и на этом основании процесс растворения металла в пассивном состоянии можно рассматривать как электрохимический. В противоположность этому в классической теории пассивности принимается, что ионы пассивного металла поступают в раствор в результате химического растворения материала пассивирующей окисной пленки в окружающем электролите. [c.202]

При введении ПАВ в жидкую фазу, наносимую на поверхность твердого тела, адсорбция происходит на границах раздела жидкости с воздухом и твердым телом может иметь место и, как правило, более медленный процесс миграции ПАВ по свободной поверхности твердой фазы. Уменьшение поверхностного натяжения жидкости при адсорбции ПАВ в соответствии с уравнением Юнга (П1— 16) приводит к росту величины eos , т, е. несколько улучшает смачивание только в случае острого краевого угла, образуемого чистой жидкостью на поверхности твердого тела. Такие вещества, адсорбирующиеся на границе жидкость — пар, играют, следовательно, роль слабых смачивателей чаще всего они применяются для улучшения смачивания полярных поверхностей водой. По механизму действия они относятся к первой группе ПАВ в соответствии с классификацией ПАВ, предложенной Ребвндером (см. 3 гл. II). [c.105]

При введении ПАВ в жидкую фазу, наносимую на поверхность твердого тела, адсорбция происходит на границах раздела жидкости с воздухом и твердым телом может иметь место и, как правило, более медленный процесс миграции ПАВ по свободной поверхности твердого тела. Уменьшение поверхностного натяжения жидкости при адсорбции ПАВ в соответствии с уравнением Юнга приводит к росту величины (<т, -о т )Мж. —со8в (рис. 111-20, кривые 1, Г), т. е. улучшению смачивания только фильной по отношению к используемой жидкости поверхности. Такие вещества, адсорбирующиеся на границе раздела жидкость — пар, играют, следовательно, роль слабых смачивателей чаще всего их [c.127]

Э. п. гетерогенны и поэтому, как правило, состоят из неск. последоват. стадий. Осн. из них — подвод реагирующих частиц к пов-сти электрода, вхождение их в двойной электрич. слой, непосредств. переход заряж. частиц через границу раздела фаз (стадия разряда — ионизации) и отвод продуктов р-ции от пов-сти электрода. Кроме того, в ходе Э. п. возможны гомог. или гетерог. хим. р-ции, как предшествующие стадии разряда — ионизации, так и следующие за ней, а также разл. стадии, связанные с образованием новой фазы (см. Электрокристаллизация). Подвод реагирующих в-в к пов-сти электрода и отвод их в объем р-ра (стадии массопереноса) м. б. обусловлены диффузией, миграцией ионов в электрич. поле и конвекцией. Наиб, значение имеют стадия разряда — ионизации и диффуз. механизм массопереноса. Скорость Э. п. определяется наиб, медленной из последоват. стадий (т. н. лимитирующей). Исследование механизма и кинетич. закономерностей Э. п.— объект изучения электрохимической кинетики. [c.697]

Для протекания коалесценции необходимо подавить турбулентность внутри жидкости настолько, чтобы капли могли мигрировать к границе раздела двух жидких фаз и образовывать в этой области гетерогенную зону. Скорость миграции или флокуляции капель определяется такими свойствадга, как разность плотностей между фазами, вязкостью сплошной фазы и размером капель. Коалесценция капель внутри указанной зоны завершает процесс разделения фаз. [c.258]

Распределение наполнителей. Наполнители в двухфазны системах распределяются неравномерно, причем в течение йрге й ни возможна миграция частиц наполнителя внутрь фазы. При.цон центрировании частиц наполнителя на границе раздела tO [c.24]

Дальнейшие исследования диэлектрических свойств растворов гидрофильных веществ показали, что применение к ним теории мак-ромолекулярного вращения затруднено [8]. Для объяснения диэлектрических явлений в гидрофильных дисперсных системах широко используются представления о структурных превращениях воды на границе раздела фаз и, в частности, возможности миграции протона по кооперированным водородным связям в гидратном слое [9. Необходимо отметить, что гидратация дисперсных фаз, оказывая существенное влияние на структуру двойного электрического слоя, может изменять и его поляризацию в электрическом поле. Развитие исследований А. В. Думанского по электрохимии дисперсных систем привело к появлению новых направлений, которые кратко рассмотрены ниже. [c.109]

Коррозионные процессы всегда начинаются на границе раздела фаз и зависят от структуры, состава и свойств поверхностей. Метод ОЭС был использован для изучения окисления на воздухе нержавеющей стали и сплава инконеля при разных температурах [46, 47]. Послойный Оже-электронный анализ показал, что при /<200°С в тонком приповерхностном слое образуются оксиды железа, при более высоких температурах происходит преимущественное окисление хрома. Обогащенные хромом оксиды на поверхности сплавов термодинамически более устойчивы, если не происходит ограничения миграции Сг к поверхности из-за недостаточной термоактивации. [c.239]

Устойчивость двухфазных смесей характеризует способность смеси как коллоидной системы не разрушаться во времени, т. е. сохранять первоначальный размер и форму частиц дисперсной фазы, а также свойства граничного слоя. Структура смеси, возникшая при получении материала, в ходе последующей эксплуатации может изменяться как вследствие обычного старения компонентов, так и в результате укрупнения частиц дисперсной фазы и микрорасслаивания или, наоборот, уменьшения их размера благодаря сегментальному растворению на границе раздела фаз. При наличии низкомолекулярных ингредиентов возможна их миграция из одной фазы в другую (в зависимости от их растворимости в каждой фазе). [c.218]

Существует определенное несоответствие между потребностями практики и геологической науки, с одной стороны, и теорией и уровнем экспериментальных работ в области миграционных процессов, с другой. Это несоответствие может быть устранено наряду с экспериментальными исследованиями построением едиЯой теории, охватывающей основные миграционные процессы — фильтрацию и диффузию — и учитывающей основные процессы взаимодействия мигрирующих веществ с вмещающими породами и друг с другом — адсорбцию, ионный обмен, химические реакции. Наиболее важное значение для геохимии имеют гетерогенные процессы геохимической миграции, происходящие на границе раздела фаз или сопровождающиеся образованием новых фаз. Теоретическое рассмотрение гетерогенных процессов геохимической миграции и составляет цель данной книги. [c.4]

В работе Ландера отмечается возможность непосредственного окисления анодно поляризуемого свинца молекулами воды. Отмечается также влияние структуры пленки двуокиси свинца на скорость анодной коррозии. Рост коррозии при повышении температуры объясняется автором не только влиянием температуры на скорость процесса окисления металла, но и увеличением пористости анодной пленки. Ландер предполагает, что коррозия свинцового электрода может происходить в результате реакции в твердой фазе на границе раздела РЬ—РЬО,. Возможность этой реакции обусловлена, по мнению автора, существованием контактной разности потенциалов между свинцом и РЬОа, являющейся причиной миграции электронов от РЬ к РЬО . Механизм процесса может быть представлен следующими реакциями [c.53]

Хроматографический метод создан и развит русским уче-ным-ботаником М. С. Цветом в 1903—1906 гг. на основе адсорбционного разделения окрашенных веществ и растительных пигментов. В дальнейшем понятие хроматография стало более широким к ней относят любой метод основанный на распределении вещества в двух фазах, одна из которых — стационарная (неподвижная), другая — перемещается относительно первой (подвижная). Разделяемые компоненты вместе с подвижной фазой проходят через неподвижную. При этом происходят сорбционно-десорбционные процессы большей частью в динамических условиях. Разделение возможно в том случае, если стационарная фаза — сорбент обладает различной сорбционной способностью по отношению к каждому из разделяемых компонентов. При этом под сорбцией следует понимать любой процесс,, связанный с накоплением того или иного компонента на границе раздела фаз или в стационарной фазе. Различие в поведении отдельных компонентов выражается в неодинаковой скорости их перемещения (дифференцирова нная миграция) и, следовательно, в пространственном их разделении. [c.45]

Как мы видели, такие зависимости часто имеют полуколи-чественный характер. Переход от одних граничных условий к другим наблюдается в неподвижных растворах при т порядка 2 сек. Это в общем согласуется с условиями диффузии и конвекции в неразмешиваемых водных растворах при обычных температурах. К сожалению, больщинство пассивационных измерений, по-видимому, проводилось без достаточного учета этих условий. В дальнейшем работа должна вестись в точно определенных условиях. Это позволит значительно улучшить количественную интерпретацию процессов, протекающих с диффузионно-конвекционным ограничением, путем использования математического аппарата, развитого для электродов Агаром [119], Вагнером [120] и Тобиасом, Эйзенбергом и Вильке [121]. Некоторый прогресс достигнут при исследовании системы медь — соляная кислота Купером [121а] и Бартлетом [1216]. На многих пассивирующихся анодах, например платине, в течение длительного времени может протекать анодный процесс без участия металлических катионов и без видимого изменения поверхности электрода. Примером может служить окисление иона гидроксила или воды до кислорода на границе раздела пленка/раствор. В таких случаях ионный ток пренебрежимо мал, иначе должен был бы наблюдаться рост пленки, в основном за счет мигрирующих наружу катионов. Переход катионов из решетки в пленку и миграция через нее возможны часто только под влиянием сильного поля (см. ниже). Следовательно, для прекращения дальнейшего роста очень тонкой пленки необходимо, чтобы ее электронная проводимость была достаточной для предупреждения возникновения в ней сильного поля. Таким образом, непрерывное анодное окисление (в широком смысле) анодно пассивированной слабо ионопроводящей пленки наблюдается в следующих случаях. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология