Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эжекция электронов

    Льюис и Липкин [100] обнаружили, что некоторые ароматические амины, облученные светом в стеклообразной матрице из эфира — изопен-тана — спирта при температуре жидкого воздуха, характеризуются спектрами поглощения соответствующих ион-радикалов. Эти авторы постулировали, что первичным фотохимическим актом может быть эжекция электронов. Такой процесс теперь называется фотоионизацией . К числу легко-ионизуемых аминов относятся трифениламин, три-п-толиламин, N,N, N, N -тетраметилпарафенилендиамин и метилдифениламин. Другие соединения, содержащие основной кислород или серу, также проявляют склонность к фотоионизации. При нагревании органического стекла до температуры плавления полоса поглощения, относящаяся к ионизованному амину, исчезает. [c.296]


    Осажденные на электродах красители могут обнаруживать фотоэлектрические эффекты, соответствующие окислению или восстановлению слоя красителя. Обзор литературы по этому вопросу сделан в 1942 г. [38]. Одним из эффектов ультрафиолетового облучения является эжекция свободных электронов в окружающее пространство, аналогичная фотоэлектрическому эффекту в металлах. При облучении видимым светом красителя, нанесенного на электроды и погруженного в раствор, имеет место другой фотоэлектрический эффект. Наблюдаемые при этом изменения электродного потенциала обусловлены фотосенсибилизированной окислительно-восста-новительной реакцией между красителем и электродом или растворителем. По направлению изменения потенциала можно определить, какой процесс протекает— окислительный или восстановительный если электрод становится при освещении более положительным, то это указывает на процесс фотовосстановления красителя. [c.311]

    Частицы оксидов или оксидных композиций улавливают па двухслойном металлокерамическом фильтре 11, изготовленном из порошка нержавеющей стали но специальной технологии (см. гл. 13), позволяющей полностью улавливать микронные и субмикронные порошки. Каждый фильтр-патрон снабжен индивидуальным соплом для импульсной эжекционной регенерации все фильтры-патроны регенерируются по очереди в непрерывном режиме с помощью электронной системы, управляющей электромагнитными клапанами 12. Использование эжекции позволяет более чем на порядок сократить расход регенерирующего газа из рессивера 13. [c.261]

    Теория эжекции электрона Льюиса и Липкина получила полное подтверждение в последующих работах Линшитца и др., которые показали возможность определения сольватированных электронов по поглощению в близкой ИК-области [102]. Это поглощение было зарегистрировано у замороженных щелочных растворов дифениламида лития, N-литийкарбазола и метида калия. Сольватированные электроны и соответственно давшие их ионизированные молекулы оказались устойчивыми при низких температурах (электроны в ловушках), однако при нагревании систем наблюдалось триплет-синглетное излучение, указывающее, что при рекомбинации образуется триплетное состояние. Используя термолюминесценцию как доказательство фотоионизации, Линшитц и др. обнаружили, что такой эффект дают многие органические соединения. Все молекулы, обнаруживающие этот эффект, обладают несвязанной парой электронов и легко окисляются. Было также отмечено, что в случае отрицательных молекулярных ионов кулоновский фактор, препятствующий эжекции электронов или увеличи- [c.296]


    С увеличением дозы поглощение в видимой и близкой УФ-области в чистом ПВХ возрастает. При освещении видимым и близким УФ-светом это поглощение уменьшается. При этом сигнал ЭПР в чистом ПВХ почти не меняется по форме, но несколько уменьшается по амплитуде (см. рис. 3, нижний ряд.) При последовательном освещении через узкополосные фильтры с максимумами пропускания при все более коротких волнах 7-облу-ченных образцов ПВХ, содержащих 0,3 мол. % хлоранила, наблюдается возрастание сигнала анион-радикала хлоранила, причем для каждого фильтра прирост достигал предельного значения (см. рис. 3, верхний ряд). Одновременно в спектрах поглощения возрастает поглощение анион-радикала хлоранила при 448 ммк. При освещении образцов УФ-светом с длиной волны не более 300—320 ммк наблюдается уменьшение сигнала ЭПР и поглощение анион-радикалов хлоранила, что, вероятно, связано с фото-эжекцией электронов из последних. Аналогичные наблюдения отмечались при освещении ПММА, содержащего хлоранил. В образцах, не подвергавшихся у-облучению, образование анион-радикалов при освещении не происходило. При различном содержании хлоранила в полимерах прирост после отбеливания был большим для меньшей концентрации добавки. Следует отметить, что последовательное увеличение концентрации анион-радикалов при освещении через узкополосные фильтры имеет место в свежеоблученных и неподвергавшихся воздействию дневного света образцах. В противном случае прирост наблюдается лишь при отбеливании светом в области 320—450 ммк до той же конечной величины концентрации. При отбеливании у-облученных полимеров, содержащих добавки элек-тронодонорного характера — трифениламии и дифениламин,— наблюдается сильное уменьшение поглощения соответствующих катион-радикалов. Мы предполагаем, что эти эффекты, как и поглощение в близкой УФ-области и видимой, объясняются присутствием электронов, захваченных в у-облученных полимерах, возможно, по механизму 1. [c.221]

    Установлено, что если на чистую поверхность вольфрама направить ионы аргона, то электроны удаляются из вольфрама. Это явление было названо огеровской эжекцией электронов и-интенсивно изучалось Хагструмом [103, 164, 165]. Механизм явления можно кратко описать при помощи рис. 38. Приближающийся ион обладает собственными энергетическими уровнями электронов, на которые оказывает влияние взаимодействие с поверхностью твердого тела. Один электрон из распределения Ферми переходит на вакантный электронный уровень приближающегося иона. Высвобождаемая при таком переходе энергия используется внутри металла для возбуждения другого [c.168]


Смотреть страницы где упоминается термин Эжекция электронов: [c.173]    [c.297]    [c.304]    [c.627]   
Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.296 , c.297 , c.301 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте