Энантол окисление

Энантовую кислоту получают каталитическим окислением гептилового альдегида (энантола), применяя чистый кислород [78] реакция [c.51]

Альдегидная фракция от окисления парафина и парафинового гачй, как оказалось [65], содержит ряд альдегидов жирного ряда, повидимому, нормального строения. Среди них несомненно присутствуют, например, ценный энантол С Н О, а также высшие его гомологи с 8, 9 и до 17 атомов углерода в частице. После отделения этих альдегидов из остатка был выделен весь ряд нормальных спиртов жирного ряда, начиная с пропилового СзН,ОИ, и кончая октадециловым С дНз ОН. Выходы этих нейтральных продуктов окисления парафина оказались следующие спиртов — до 12%, альдегидов же, очевидно, в связи с их меньшей устойчивостью к окисляющему действию кислорода,— несколько меньше, а именно около8%. [c.560]

П-5 Реакции окисления. — Кислоты можно получать окислением первичных спиртов или альдегидов. Например, н-гептаналь (энантол), получаемый из касторового масла (см. 8.3), окисляется в энантовую кислоту (реакция 1). (3-Хлорпропионовую кислоту. можно получить путем окисления соответствующего первичного спирта (реакция 2) [c.425]

Энантовая кислота была получена окислением энантола азотной кислотой 1, перманганатом калия в щелочном водном растворе 2 или в растворе ацетона или бихроматом калия с серной кислотой. [c.572]

В качестве примера окисление альдегида кислым раствором перманганата может служить получение энантовой, кислоты из энантола, описанное в Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 571. [c.169]

Окисление альдегидовв соответствующие кислоты протекает во многих случаях количественно не только в отношении взятого альдегида, но и самой гидроперекиси. Так, весьма легко окисляются в соответствующие кислоты муравьиный альдегид, энантол, бензальдегид, анисовый альдегид и о-роданбензальдегид. Однако при окислении р-оксибен-зальдегида образуется гидрохинон или, соответственно, продукты его окисления — хингидрон и хинон — наряду с муравьиной кис ютой. [c.37]

Применение гидроперекисей кислот было предложено в качестве общего способа окисления насыщенных альдегидов з. При применении гидроперекиси ацетила в качестве окислителя удалось превратить бензальдегид, анисовый альдегид и энантол в соответствующие кислоты с почти количественным выходом. /1-Оксибензальдегид превращается в этих условиях в гидрохинон. Эта реакция является, повидимому, частным случаем реакции Дэкина155, состоящей в превращении ароматических о- и р-оксиальдегидов в о- и р-диоксибензолы при действии перекиси водорода. [c.214]

Левулиновый альдегид СНз—СО—СН2—СНг—СНО, представитель Y-кетоноальдегидов, получается при окислении озоном аллилацетона, а также каучука. Он представляет собой легкоподвижную жидкость с запахом энантола, кипящую при 187° вступает в реакции, свойственные альдегидам и кетонам. [c.730]

Альдегиды и спирты, получаемые при окислении нефтяных углеводородов в качестве побочных продуктов, должны представлять выдаю-ш ийся интерес и значение для экономической стороны нового производства. Действительно, некоторые из этих веществ находят широкое применение в современной парфюмерной промышленности и ценятся в ней весьма высоко. Таковы, например, нониловыйи дедиловый альдегиды, являющиеся составной частью целого ряда цветочных композиций, в частности—искусственного масла таков же, далее, энантовый альдегид или энантол С Нд О, являющийся одним из исходных материалов для получения так называемого жасминальдегида (запах жасмина). [c.786]

Как ул е было отмечено выше, окисление в щелочной среде неприменимо для альдегидов, способных вступать в альдоль-ную или крогоновую конденсацию. Окисление н-гептилового альдегида (энантола) в энантовую кислоту, например, проводят перманганатом калия с добавлением в реакционную смесь серной кислоты (1 моль кислоты на 2 моля перманганата) [c.215]

Очень большие и оригинальные исследования проведены им с В. К. Зворыкиной и Р. С. Теневой по получению спиртов и альдегидов из продуктов окисления нарафинов. Работы эти, несомненно, имеют большое значение, так как были установлены условия выделения альдегидов от масляного (jgH GHO по стеариновый HgjGHO здесь надо подчеркнуть, что, начиная с энантола, альдегиды выделены в очень чистом виде. Помимо альдегидов были найдены также способы получепия из парафинов соответственных спиртов (до октадецилового) (1934, 1942). Способ разделения альдегидов и спиртов сводился к обработке полученных продуктов бисульфитом. Бисульфитные соединения разлагались обычным способом, и выделенная смесь альдегидов разделялась дробной разгонкой. Остаток после бису.пьфитной обработки для получения спиртов подвергался также фракционированию и последующей очистке боратным способом. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология