Этилмагний

Исходя из бромистого этилмагния и любого второго подходящего компонента, получите реакцией Гриньяра следующие вещества пропиловый спирт, бутиловый спирт 3-пентанол, З-метил-З-пентанол. [c.66]

Какие углеводороды получатся из бромистого этилмагния, бромистого изопропилмагния и бромистого изо-бутилмагния при взаимодействии их с водой [c.49]

Напишите уравнения реакций этилпропионата со следующими веществами водным раствором щелочи, 1-гек-санолом, бромистым этилмагнием. [c.85]

Бутанол можно получить магнийорганическим синтезом, для чего нужны, например, уксусный альдегид и бромистый этилмагний. Для получения уксусного альдегида и бромистого этилмагния может быть использован ацетилен [c.44]

Получают бромистый этилмагний из 12 г магния, 56 г бромистого этила в Ъ0 мл абсолютного эфира, как описано в опыте по получению диметилэтилкарбинола. Затем капельную воронку заменяют стеклянной трубкой, нижний конец которой погружают в раствор магнийорганического соединения, а верх- [c.220]

В работах Гесса [1], Мейзенгеймера [2], Пфейфера и Бланка [3], А. Н. Несмеянова и В. А. Сазоновой [4], посвященных механизму магнийорганического синтеза, механизм этого последнего изучался на относительно небольшом количестве примеров. Были изучены 1) бензальдегид бромистые изобутил-и этилмагний, 2) коричный альдегид магнийбромэтил, [c.221]

После того как реакция закончится, образовавшийся бромистый этилмагний сливают, а оставшийся магний промывают эфиром. Обработанный таким образом магний пригоден для проведения реакции с менее активным галогенидом. [c.209]

Напишите уравнения реакций этилмагний-иодида а) с водой б) с этилбромидом в) с пропиловым спиртом г) с ацетиленом. [c.117]

Первым известным органическим соединением двухвалентного олова является диэтило лов о, получающееся из хлорида олова и бромистого этилмагния [c.186]

Для одного из них напишите реакции взаимодействия с металлическим натрием, пятихлористым фосфором и иодистым этилмагнием. [c.66]

Если взять меньшее количество растворителя, то бромистый этилмагний может при охлаждении закристаллизоваться. [c.71]

Напишите уравнения реакций циклогексанона 1) с синильной кислотой, 2) с гидроксилами-ном, 3) с хлоридом фосфора (V), 4) с этилмагний-бромидом. [c.122]

Получают бромистый этилмагний из 12 г магния, 56 г бромистого этила в 150 ял абсолютного эфира, как описано в опыте по получению диметилэтилкарбинола. Затем капельную воронку заменяют стеклянной трубкой, нижний конец которой погружают в раствор магнийорганического соединения, а верхний соединяют с источником углекислоты и при хорошем охлаждении (лед с солью) пропускают предварительно высушенную углекислоту. После окончания реакции прекращают охлаждение, перемешивают реакционную массу 10—15 мин, снова охлаждают льдом и при охлаждении разлагают разбавленной соляной или серной кислотой. Верхний эфирный слой экстрагируют 4—5 раз эфиром (по 20 мл), эфирный слой и экстракты соединяют и высушивают сульфатом натрия или магния. Эфир отгоняют на водяной бане, а остаток фракционируют. Собирают фракцию с т. кип. 138—14 ГС. [c.206]

Колбу емкостью 500 мл высушивают, для чего ее нагревают небольшим пламенем горелки и в это время через систему пропускают медленный ток азота. Затем в этой колбе приготовляют раствор бромистого этилмагния из 12 г (0,5 г-атома) магниевых стружек, 60 г (0,55 моля) бромистого этила (высушенного над хлористым кальцием) и 300 мл тетрагидрофурана (примечания 1 и 2). [c.70]

Триэтилхлорсилан, синтезирован реакцией этилмагний-бромида с трихлорсиланом [3]. [c.197]

Напишите схему получения окиси этилена р ззлич-ными способами. Напишите уравнения реакций окиси этилена с аммиаком, этиламином, иодистым этилмагнием, синильной кислотой. [c.72]

Действуя на непредельный альдегид бромистым этилмагнием, получают соответствующий спирт, а его дегидратацией — полиен [c.296]

Проведите гидролиз соединений, полученных взаимодействием этилового эфира муравьиной кислоты с бромистым этилмагнием, иодистым изопропилмагнием, бромистым изобутилмагнием. [c.76]

Особенно своеобразным производ.ным циклопентадиена является б и ц и к л о п е н т а д и е н и л ж е л е 3 о (II) (ферроцен), открытое Кили и Посоном. Для его получения сначала из бромистого этилмагния и циклопентадиена готовят бромистый циклопентадиенилмагний (I), который затем обрабатывают РеСЬ [c.788]

Основной структурный элемент хлорофилла — хлорин (формула А) был получен Эйснером и Линстедом с небольшим выходом при действии бромистым этилмагнием на 2-диметнламинометилпнррол в кипящем ксилоле. [c.982]

Напишите структурные формулы соединений а) этилли-тия б) бромида этилмагния в) тре/п-бутилкалия г) хлорида этилртути д) триизопропилалюминия е) 1-натрий-1-бутина ж) ме-тилкадмийхлорида з) тетраэтилсвинца. Расположите эти соединения в порядке уменьшения ионности связи углерод—металл. [c.47]

Ферроцен. — Наиболее поразительный пример ароматичности пятичленного кольца представляет ферроцен (дициклопента-диенилжелезо). Это устойчивое кристаллическое оранжевое соединение (т. пл. 173 °С) было получено н 1951 г. Кили и Посоном при реакции циклопентадиена в эфире с бромкстым этилмагнием и хлорным железом. Реактив Гриньяра восстанавливает хлорное железо до хлористого железа и превращает углеводорол в бромистый циклопентадиенилмаг-ний, после чего реакция протекает по уравнению [c.484]

В ИК-спектре вещества состава СдИ Ог имеется широкая полоса в области 3350 см и сильная полоса при 1740 с хлористым тионилом вещество образует соединение СдН ОС , которое при взаимодействии с бромистым этилмагнием превращается в диэтилизобутилкарбинол. Напишите формулу строения вещества СеН цОг- [c.87]

Необходимо отмстить, что пиррол и индол, реагируя г бромистым этилмагнием по общей схемс (замена водорода в ЫН-группе на М Вг- или М Л-группу), дают К-магнийГфом-лронзводные [c.234]

Побочная реакция восстановления альдегидов н кетонов при вэаимодействни их с магнийорганическими соединениями была впервые описана М. И. Коноваловым так, продуктом реакции между йодистым этилмагнием и энантолом (СбН].зСНО) оказался первичный гептиловый спнрт (СбН.зСНгОН), [c.252]

Тианафтен легко вступает в реакции замещения водорода металлами. Натрий или амид натрия взаимодействует с тианафтеном в ксилоле или этиловом эфире, образуя 2-натрий- и 2,3-динатрий-производные. Карбоксилирование приводит к соответствующей карбоновой кислоте (уравнение 83). Реакция транс-замещения металлом с применением бутиллития также дает соответствующее 2-литиевое производное. Взаимодействие с этилмагний-бромидом ведет к образованию 2-тианафтенмагнийбромида. [c.292]

Триэтилкарбинол был получен действием цинка на смесь иодистого этила и диэтилкетона действием магния на бромистый этил в растворе диэтилкетона действием натрия и бромистого этила на диэтилкетон или на этиловый эфир пропионовой кислоты как побочный продукт при реакции между бромистым этилмагнием и сероокисью углерода действием бромистого этилмапшя на этиловый эфир пропионовой хлормуравьиной цианмуравьи-ной или угольной кислот , [c.491]

Равновесие сдвигается влево при проведении р-ции в ТГФ или бензоле в атмосфере ацетилена при повыш. давлении и т-ре ок. —20Х. Димагиийдибромацетилен получают пропусканием ацетилена в эфирньц) р-р этилмагний-бромида. [c.271]

Тетраэтилстаннан был получен из сплава олова с натрием и йодистого этила из сплава олово — натрий — цинк и бромистого этила и из хлорного олова и бромистого этилмагния [c.59]

Приготовив бромистый этилмагний, заменяют делительную воронку согнутой трубкой, один конец которой доходит до дна колбы, а через другой из колбы можно передавливать жидкость (примечание 3). Раствор в теплом состоянии (40—50 ) передавливают азотом (для этого на резиновую трубку, ведущую к ртутному счетчику пузырьков, надевают зажим) в делительную воронку емкостью 500 мл, которая подготовлена так, что ее можно присоединить к 1-литровой колбе. Когда весь раствор передавлен в делительную воронку, азот пропускают еще в течение некоторого времени, чтобы вытеснить воздух над раствором, после чего воронку неплотно закрывают пробкой и присоединяют к 1-литровой колбе. Затем в колбу наливают 200 мл очищенного тетрагидрофурана, через трубку для ввода газа начинают пропускать ацетилен (примечание 4) со скоростью 15—20 л час и пускают в ход мешалку. Через 5 мин. прибавляют сразу 5 мл раствора бромистого этилмагния. Почти мгновенно появляется пена в результате выделения этана эту пену легко отличить от более крупных пузырьков ацетилена. Когда вспенивание почти прекратится, раствор бромистого этилмагния продолжают прибавлять небольшими порциями. Прибавление всего количества раствора занимает около 3 час., причем температура реакционной массы поднимается на 5—10° выше комнатной. Раствор бромистого этинилмагния гомогенен при 30° (примечание 5). [c.70]

Бромистый этилмагний получен нз 10 г (0,4 моль) магния и 44 г (0,4 молб) бромистого этила. [c.147]

Смешанные соединения типа XII можно получить из алифатических или ароматических этоксиэтинилкарбинолов путем взаимодействия с бромистым этилмагнием с образованием алкоголята и последующей обработки реакционной смеси ароматическим альдегидом [88]. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология