Энантол реакции

Энантовую кислоту получают каталитическим окислением гептилового альдегида (энантола), применяя чистый кислород [78] реакция [c.51]

Температура кипения взятого в реакцию энантола была 54— 59°/16 мм. [c.395]

По описанному способу из циклогексанона можно получить с таким же выходом оксим циклогексанона. Так как этот оксим плавится выше оксима энантола, то он затвердевает еще до окончания прибавления раствора соды. Чтобы довести реакцию до конца, через реакционную массу пропускают струю водяного пара до полного расплавления оксима и затем четыре раза сильно взбалтывают смесь с 5-минутными перерывами. Оксим циклогексанона кипит при 100—105710—12 мм и плавится При 87—88°. [c.396]

Восстановительное действие магнийорганических соединений наблюдалось впервые Гриньяром [1], а также Коноваловым [13], показавшим, что продуктом реакции между иодистым этилмагнием и энантолом оказался первичный гептиловый спирт. Позднее эти аномальные реакции широко изучались многими исследователями. [c.92]

Как только натрий растворится, реакционную массу охлаждают и разбавляют 5 л воды. Колбу немедленно соединяют с обращенным вниз холодильником и отгоняют смесь спирта, водах, гептиламина и небольшого количества непрореагировавшего оксима энантола. Нижний конец трубки холодильника до начала перегонки погружают в смесь 300 мл концентрированной соляной кислоты и 300 мл воды, находящуюся во второй 12-литровой колбе. Перегонку продолжают до тех пор, пока проба дестиллата имеет щелочную реакцию. Если к концу отгонки начинается вспенивание, то в перегонную колбу вливают еще 3 л воды. Общее количество дестиллата 8—9 л. [c.155]

Другое характерное свойство ценных реакций — их чувствительность к сторонним примесям — объясняется тем обстоятельством, что стороннее вещество, ингибитор, может либо принять энергию активации на себя, либо способствовать ее рассеянию. И в том и в другом случае происходит обрыв данной цепи процесса. А так как в цепных реакциях цепь может состоять из нескольких тысяч звеньев, то понятно, что обрыв цепи на каком-либо звене имеет своим следствием дезактивацию громадного количества молекул, которые могли бы возглавить последующие звенья цепи, если бы последняя не была оборвана. Тем самым становится понятным тот громадный тормозящий эффект, который может оказать небольшое количество подходящего ингибитора на процесс аутоксидации того или иного вещества, легко окисляющегося иод влиянием кислорода. Опытное исследование этого проп есса было проведено на примере фотохимической аутоксидации бензальдегида и энантола оно показало, что тормозящее действие различных ингибиторов на эти реакции протекает почти тождественно как на свету, так и в темноте это обстоятельство в свою очередь позволило сделать вывод, что аутоксидация бензальдегида и энантола протекает по цепной схеме не только на свету, но и в темноте и что схему действия ингибиторов в обоих этих случаях необходимо строить на базе механизма цепных реакций [7]. Все основные характерные особенности действия ингибиторов с этой точки зрения действительно получают весьма простое объяснение. [c.669]

Эту реакцию проводят с гептиловым альдегидом (энантолом) и ацетофеноном. [c.133]

Побочная реакция восстановления альдегидов н кетонов при вэаимодействни их с магнийорганическими соединениями была впервые описана М. И. Коноваловым так, продуктом реакции между йодистым этилмагнием и энантолом (СбН].зСНО) оказался первичный гептиловый спнрт (СбН.зСНгОН), [c.252]

Описанный способ представляет собой пример общего метода получения а-бромальдегидов -. а-Бромэнантол был получен бромированием диэтилацеталя энантола трихлордибромистым фосфором , а также непосредственным бромированием тримера энантола с последующей обработкой продукта реакции спиртом . [c.101]

Гептиловый алкоголь может быть получен восстановлением энантола цинковой пылью и уксусной кислотой амальгамой натрия и уксусной кислотой , металлическим натрием в толуоле и уксусной кислоте, водородом в присутствии катализатора . Среди других методов можно упомянуть реакцию между пентаном и окисью этилена в присутствии безводного бромистого алюминия и действие н.-амилмагнийбромида на окись этилена Метод, указанный выше, аналогичен способу восстановления коричного альдегида, который описали Хилл и Нэсон . [c.158]

Алифатические альдегиды. Алифатические альдегиды, имеющие водородные атомы у а-углеродного атома, неустойчивы в условиях реакции Соммле и легко превращаются в азотсодержащие полимерные вещества [22]. Тем не менее альдегиды могут быть получены этим путем, если их по мере образоваеия отгонять с водяным паром. Реакция, повидимому, не имеет большого препаративного значения, так как выходы продуктов реакции в этом случае довольно низки, и для получения альдегидов обычно прибегают к другим методам. По реакции Соммле изо-валериановый альдегид, //-гексиловый альдегид и н-гептиловый альдегид (энантол) были получены с выходами 40—50%, а более реакционноспособные н-масляный альдегид и фенилацетальде-гид — с более низким выходом [22]. Ненасыщенные альдегиды также были получены этим методом, однако выходы продуктов реакции были невелики или остались неустановленными [23—25]. Триметилацетальдегид, не имеющий атома вдорода у а-углеродного атома, устойчив в условиях реакции Соммле <и получается с хорошим выходом [22]. [c.267]

В аппарате к смеси метанола, воды, раствора гидроксида натрия и бензальдегида приливают при перемешивании в течение 5 ч энантол, поддерживая температуру 30—35 °С, затем выдерживают в этих условиях 2 ч. Реакционную смесь разбавляют водой, отделяют метанольно-щелочные воды, органический слой нейтрализуют раствором серной кислоты, промывают солевым раствором до нейтральной реакции и очищают вакуумной ректификацией. [c.253]

Применение гидроперекисей кислот было предложено в качестве общего способа окисления насыщенных альдегидов з. При применении гидроперекиси ацетила в качестве окислителя удалось превратить бензальдегид, анисовый альдегид и энантол в соответствующие кислоты с почти количественным выходом. /1-Оксибензальдегид превращается в этих условиях в гидрохинон. Эта реакция является, повидимому, частным случаем реакции Дэкина155, состоящей в превращении ароматических о- и р-оксиальдегидов в о- и р-диоксибензолы при действии перекиси водорода. [c.214]

Взаимодействие альдегидов с эфирным раствором диазометана с образованием кетонов в качестве конечного продукта реакции впервые наблюдалось Шлоттербеком Бензальдегид превращается при этом в ацетофенон с 97%-ным выходом, а энантол образует с 73%-ны. 1 выходом метилгексилке- [c.220]

Альдегиды, в особенности низшие алифатические, реагируют с антраниловой кислотой по типу реакции Дёбнера—Миллера (стр. 9) с образованием в качестве главных продуктов реакции хинолин-8-карбоновых кислот. Из высших. альдегидов, например из энантола, может быть получен З-амил-4-оксихинолин с небольшим выходом [184]. [c.42]

Аналогичное соединение образуется при применении ацетальдегида, но реакция не идет с масляным альдегидом и энантолом [664а]. Бензальдегид дает [c.152]

Из второго продукта пиролиза — энантола (н-гектальдегида) при восстановлении порошкообразным железом в водной уксусной кислоте образуется -гептиловый спирт с выходом 75—81%. Предполагаемый механизм реакции включает стадию образования циклического переходного состояния (Арнольд, 1959 Генслер, 1961). [c.315]

П-5 Реакции окисления. — Кислоты можно получать окислением первичных спиртов или альдегидов. Например, н-гептаналь (энантол), получаемый из касторового масла (см. 8.3), окисляется в энантовую кислоту (реакция 1). (3-Хлорпропионовую кислоту. можно получить путем окисления соответствующего первичного спирта (реакция 2) [c.425]

Левулиновый альдегид СНз—СО—СН2—СНг—СНО, представитель Y-кетоноальдегидов, получается при окислении озоном аллилацетона, а также каучука. Он представляет собой легкоподвижную жидкость с запахом энантола, кипящую при 187° вступает в реакции, свойственные альдегидам и кетонам. [c.730]

Обрабатывая полученную смесь каким-нибудь альдегидом, например энантолом, гидразиды аминокислот превращают в соответствующие гидразоны, легко отделяемые от незамещенной аминокислоты, которая идентифицируется хроматографически. Эта реакция получила название гидразинолиза. [c.813]

Получающиеся в качестве первичного продукта реакции,изоцианаты тут же омыляют с помощью едкого кали до альдегидов или в случае карбоновых кислот с разветвлением в сс-положе-ния — до кетонов. Этим путем из л-бромкаприловой кислоты был получен энантол с выходом 70%, а из сс-бромдибутилуксусной — дибутилкетон. [c.339]

Эта реакция, в частности, важна потому, что с ее помощью так называемые изонитрозокетоны В-СО-С( КОН)-К можно переводить в я-аминокетоны, имеющие исключительное значение для синтеза гетероциклических соединений. В качестве восстановителей можно применять почти все соедипения, применяемые для восстановления нитрогруппы. Удобнее всего пользоваться хлористым оловом. Целесообразно ли вести реакцию через оксим — можно решать только в каждом отдельном случае. При получении первичных аминов этот метод будет часто конкурировать с гофма-новским разложением амидов кислот. Так, бензиламин может получаться, не говоря о других методах, с одной стороны, через бензальдоксим, с другой стороны, через фенилацетамид. В данном случае последнему методу надо отдать предпочтение. Но если альдегиды, как, например, энантол, легко доступны, может иметь смысл, как в данном случае, переводить их в нор- [c.243]

При этом образуется фенилпропаргиловый, а при действии избытка реагента — коричный спирт с последующим образованием нерастворимых продуктов (см. реакцию V.6). Ниже приведены реакции алюмогидрида лития с энантолом, этилметилкетоном, кротоновым альдегидом, этилбензоатом, три-метилуксусной и себационовой кислотами [76, 77] [c.215]

Успешно были проведены реакции нентандиона-2,4 (Н = Н = СНз) девятью ароматическими альдегидами и 1-фенилбутандиона-1,3 с пятью ароматическими альдегидами. Выходы были хорошими (40—90%), но положения заместителей в соединениях, полученных из бутандиона, не были установлены. Пропионовый альдегид и мочевина взаимодействуют с пентандионом-2,4 аналогичным образом (выход 32%), однако энантол и изовалериановый альдегид в эту реакцию не вступают. [c.100]

В круглодонную колбу с мешалкой, имеющей большое число оборотов, помещают 100 г 92%-ного энантола, 30 мл 96%-ного спирта и 100 г NI .k., полученного выщелачиванием 40%-ным NaOH сплава N1—А1. Колбу нагревают на водяной бане до 55°, после чего в нее пропускают электролитический Hj. Реакция счи- [c.114]

Zn уксусная кислота (или соляная кислота) Zn соляная кислота Zn/Hg соляная кислота Полезно также состг чаемого (см. табл. 2) альдегиды (энантол) ароматические кетоны (бензофенон) карбонил в альдегидах, кетонах шить таблицы, взяв за 1 или исходного (см. та спирты пинакон — СНг —(реакция Кле-ыенсена) 1 основу класс полу-16л. 3) соединения Таблица 2 [c.138]

В колбу одновременно из двух воронок вводят раствор 0,5 з трехфтористого бора в 100 мл абсолютного эфира и смесь 85 с (0,75 моля) энантола и 18,2 г (0,25 моля) винилэтилового эфира. К концу реакции температуру повышают до 50°. Первмеши- в>ают 2 часа при комнатной температуре. Реакционную омесь вводят по каплям цри теремешивании к 200 мл кипящен 30%-ной серной кислоты, отгоняя летучие части (объем жил-кости Б колбе поддерживают постоянным, добавляя воду). Дистиллят насыщают поваренной солью и извлекают эфиром. После двукратной разгонки получают 17,8 г (53%) нонен-2-аля. с т. кип. 89—91° при 11 мм. [c.254]

С7Н140 Энантол В 75%-иой уксусной кис- Изучалась кинетика реакции 103 [c.136]

Однако в случае диэтилацеталя энантола в реакции с алкил-, бензил- или фенилмагнийгалогенидами были получены смеси простых эфиров и углеводородов, а при реакции с 1-нафтилмагнийброми-дом образуется только 1-этокси-1 х-нафтилгептан. [c.210]

Энантол И ундециленовая кислота обычно получаются ь процессе пи-рогенотического разложения основной составной части касторового масла глицерида рицинолевой кислоты. Механизм отой реакции обычно представляют, допуская, что при пиролизе происходит ие только разрыв пони рицинолевой кислоты, но и перемещение двойной связи [c.658]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология