Цезий гидротартрат

Гидротартраты получают взаимодействием растворов солей рубидия и цезия с гидротартратом натрия. [c.99]

Большее сходство проявляется у лития с натрием (короткие периоды), у калия (аммония), рубидия, цезия (длинные периоды). Например, осадки с перхлорат-ионом дают калий, рубидий, цезий литий, натрий не дают. По окрашиванию пламени калий, рубидий, цезий трудно различить, а литий и натрий различаются. Гидротартрат не дает осадков с литием и натрием. [c.159]

Металлические натрий и калий, сода кальцинированная, поташ, поваренная соль, нитрат натрия, карбонат аммония, гашеная известь, мрамор для аппарата Киппа. Соляная кислота концентрированная, серная кислота 1 4, хлорная кислота 2 м., фосфорная кислота 20% растворы хлорида лития, натрия, калия, рубидия и цезия 1 м., йодида калия 1 м., гидротартрата натрия [c.167]

Металлический рубидий впервые получил Бунзен (1863) восстановлением гидротартрата рубидия углем. Металлический цезий получил позднее (1882) К. Сеттерберг электролизом расплава цианида цезия [6-10]. [c.83]

Гидротартраты рубидия и цезия — наименее растворимые соли винных кислот. Растворимость гидротартратов калия, рубидия и цезия (г/100 г воды) при 25° соответственно 0,645 1,18 и 9,66, при 100° —6,96 11,78 и 98,0 [38]. [c.99]

Большинство солей щелочных металлов растворимо в воде. Сульфат магния хорошо растворим (отличие от щелочноземельных металлов). Карбонат магния не осаждается в присутствии гидроокиси и хлорида аммония, поэтому не выделяется вместе с щелочноземельными металлами в виде карбоната. Растворимость карбоната магния 10 - моль л, т. е. больше, чем карбонатов Са, 5г, Ва. Щелочные металлы образуют сильные щелочи. Нитрокобальтиаты натрия, магния и щелочноземельных металлов растворимы в воде. Нет общего группового реактива на 1-ю аналитическую группу. Однако калий, аммоний, рубидий, цезий образуют малорастворимые гексанитрокобальтиаты, перхлораты, хлороплатинаты и гидротартраты. Га-логенидные соли щелочных металлов начинают испаряться только при 1000 °С их пары окрашивают пламя горелки. Соли аммония легко летучи при прокаливании и разлагаются около температуры красного каления. [c.159]

Металлический рубидий впервые выделил Р. Бунзен [3] восстановлением гидротартрата рубидия углеродом. Металлический цезий впервые удалось получить К. Сеттербергу [4] электролизом расплавленной смеси цианидов цезия и бария. [c.72]

Гидротартраты рубидия и цезия MeH iHiOe — бесцветные иглообразные анизотропные кристаллы, относящиеся к орторомбической сингонии, обладающие сильным двойным отрицательным лучепреломлением и изоморфные с гидротарт-ратами таллия, калия н аммония. Соединения устойчивы только до 100° С, выше этой температуры они подвергаются разложению с образованием при 500—600° С соответствующих карбонатов. Гидротартраты рубидия и цезия — наименее растворимые соли винных кислот. Растворимость гидротартратов калня, рубидия и цезия (г на 100 г воды) составляет при 25°С соответственно 0,645 1,18 и 9,66 а прн 100° С — 6,96 11,78 и 98,0 [230]. [c.296]

Метод В. Файта и К. Кубиршского обладал рядом существенных недостатков большой трудоемкостью, значительными потерями рубидия и цезия на различных стадиях переработки карналлита, повышенным расходом различных вспомогательных реактивов и недостаточной степенью очистки основного компонента от примесей в отдельных технологических операциях (например, в операции разделения рубидия и цезия путем кристаллизации их гидротартратов). [c.297]

Для окончательного разделения рубидия и цезия используют либо кристаллизацию гидротартратов, либо осаждение цезия в виде s3[Sb2 lg]. [c.342]

Неудачными оказались и попытки применить в качестве исходных соединений карбонаты и их смесь с гидротартратами, хотя и было опробовано несколько восстановителей (С, Fe, Ni, Mg, Si). Процесс при этом протекает при высокой температуре (1000— 1300°С), очень бурно, часто с воспламенением и взрывом. Выделяющаяся при реакции двуокись углерода превращает литий, рубидий и цезий в окиси, а углерод взаимодействует с литием с образованием карбида LI2 2. В результате выход металла с большим содержанием различных примесей составляет всего 18—507о [1, 3, И, 34—36]. [c.387]

В качестве восстановителей для металлотермических процессов получения рубидия и цезия были опробованы углерод, магний, кальций, барий, алюминий, цирконий и некоторые другие металлы. Напомним, что металлический рубидий был впервые получен Р. Бунзеном (1863 г.) восстановлением гидротартрата рубимя углеродом, правда, с незначительным выходом (18%). Поздаее К. Сеттерберг получил рубидий восстановлением предварительно прокаленной смеси гидротартрата рубидия с СаСОз и сахарным углем. Металл не был чист, но мог быть рафинирован (с большими потерями). Металлический цезий этим методом не может быть получен [13, 50]. Для целей восстановления были использованы не только соли рубидия и цезия (карбонаты, алюминаты, хроматы, галогениды), но также окиси и гидроокиси. [c.98]

Как уже упоминалось, соли аммония в ряде случаев мешают обнаружению некоторых ионов, например ионов калия, рубидия и цезия при помощи гидротартрата натрия, гексанитрокобальтата (П1) натрия и хлороплатината. В присутствии NHi" затруднено осаждение Mg(0H)2 н Mg Og, происходит разложение антимонатов II т. д. [c.227]

Винная кислота Н2С4Н4О6 в нейтральном или уксуснокислом растворе образует белый осадок гидротартрата цезия sH H Og. [c.252]

Винная кислота Н2С4Н4О6 только из очень концентрированных растворов выделяет белый осадок гидротартрата рубидия RbH 4H40g, который более растворим, чем гидротартрат цезия, и менее растворим, чем гидротартрат калия. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология