Галоидбензолы, алкилирование

Алкилирование галоидбензолов олефинами [c.108]

Алкилирование галоидбензолов бутеном-2 [c.148]

Из работ, посвященных изучению относительной скорости алкилирования алкил- и галоидбензолов, нельзя сделать однозначного вывода о влиянии имеющихся в ароматическом кольце заместителей на реакционную способность алкилируемых соединений (табл. 1,2). В исследованиях [3, 8, 19] показано, что относительная скорость алкилирования алкилбензолов выше, чем бензола. Из результатов других [7, 9, 20] следует, что в реакциях со [c.22]

Относительная скорость алкилирования алкил- и галоидбензолов бутилена.ми в присутствии фтористого водорода характеризуется следующими цифрами [c.24]

Конкурентное алкилирование пропиленом алкил- и галоидбензолов в присутствии фтористого водорода ( ) и серной кислоты ( ) [c.25]

Была рассчитана реакционная способность алкил- и галоидбензолов по отношению к бензолу (табл. 4). Согласно расчету, в изученных нами условиях относительная скорость алкилирования бензола выше, чем толуола и других алкилбензолов (т. е. и снижается в ряду толуол>этилбензол>изопро- [c.25]

Исследование относительной реакционной способности алкил- и галоидбензолов методом конкурентного алкилирования, П л о т- [c.72]

Известны исследования каталитического алкилирования галоидбензолов низкомолекулярными олефинами, спиртами, галоидалкилами [3—8]. Синтез высокомолекулярных алкил-галоидбензолов в литературе не описан. [c.76]

Как известно, алкилированные галоидбензолы получаются или галогенированием алкилбензолов или через диазотирование алки-ланилинов. Оба метода имеют ряд недостатков (образование сложных смесей и различных побочных продуктов). [c.117]

Непосредственное алкилирование галоидбензолов олефинами в литературе описано на примере реакций хлорбензола с этиленом [84—86], пропиленом, бутиленом [87, 88], циклогексеном [89— 91] и алкилциклогексенами [90], бромбензола с пропиленом, бутиленом [85], изобутиленом [92] и циклогексеном [91] и п-дихлорбензола с пропиленом [93] в присутствии катализаторов AI I3, H2SO4 и алюмосиликатов. [c.117]

Пропилен, бензол, галоидбензол Соответствующие алкилпроизводные AI I3 в нитрометане, 25°С Конкурирующее алкилирование [2103] [c.307]

Изобутилен, бензол, галоидбензол Алкилпроизводные Al lji в нитрометане, 25° С. Конкурирующее алкилирование [2103) [c.308]

При алкилировании хлор-, бром- и иодбензолов пропиловыми, бутиловыми, амиловыми и октиловыми спиртами [152] выходы алкилгалоидбензолов уменьшаются по мере увеличения молекулярного веса галоидбензолов и спиртов и повышаются с ростом тенденции спиртов к дегидратации. [c.163]

Для проведения исследования использованы свежеперегнанные хроматографически чистые ароматические соединения, физико химические характеристики которых соответствовали литературным данным. Алкилирование проводили по методике, описанной в работах [21, 22]. Для проведения опытов приняты условия молярное отношение галоидбензол бензол (алкилбензол) оле-фин HF(H2S04) равно температура реакции 20°С. [c.24]

Относигельная реакционная способность алкил- и галоидбензолов в реакциях алкилирования с различными катализаторами [c.26]

Алкилирование галоидбензолов в присутствии фтористого водорода и серной кислоты [4,5,23,24] показало, что содержание катализатора в реакционной смеси при прочих равных условиях определяет количество алкильных радикалов, участвующих в реакции замещения, а следовательно, и состав полученных продуктов. Только наличие в системе 10 молей кислоты на 1 моль алкили-руемого соединения позволяет ввести в ароматическое кольцо хлор- и бромбензола три изопроппльные группы (табл. 2). Понижение содержания катализатора в реакционной смеси сопровождается уменьшением среднего числа алкильных радикалов, реагирующих с молекулой ароматического соединения. [c.30]

Примечание, /—молярное отношение НК(Н2504) галокдбензол п — максимальное молярное отношение олефин галоидбензол, участвующих в реакция алкилирования. [c.30]

Изучение продуктов, образующихся в результате большого числа реакций конденсации, не указывает на ступенчатый механизм, включающий образование идентифицируемых промежуточных соединений. Приведем некоторые факты. Бензол, конденсируясь с циклопропаном, образует н-пропил-бензол [61]. и-Бромистый пропил дает преимущественно изонропилбензол [57], который был получен та1си е из иэрпропилена [56]. Этиловый спирт дает этилбензол, но метиловый спирт не дает толуола [76]. Бензиловый спирт и хлористый бензил дают дифенилметан [60]. Оптически активный вторичный бутиловый спирт дает вторичный бутилбензол, также обладающий некоторой оптической активностью [7]. Алкилирование изобутана пропиленом не дает в качестве основного продукта реакции триптана, а приводит к образованию углеводородов, содержащих большое количество изомеров с большим числом атомов углерода. Предположение, что основным промежуточным продуктом является олефин, исключается (несмотря на то, что бензол не алкилируется метиловым спиртом), так как бензиловый спирт и галоидбензол, как известно, вступают в подобные реакции, хотя они и не могут образовывать олефинов. Другим доводом является то, что циклопропан образует нормальные продувты, в то время как пропилен образует изосоединения. Предположение, что промежуточным продуктом при циклопро-пановой реакции является фторид, опровергается тем, что нормальный галоидный пропил дает преимущественно изопропилбензол. Олефины, фториды и хлориды, имеющие одинаковую углеродную структуру, в одинаковых условиях реагируют с бензолом и толуолом с одинаковой скоростью [66]. Фторид без добавления избытка фтористого водорода реагирует очень медленно и дает малые количества продукта. Большие количества продукта были получены, когда к смеси бензола и алкилфторида был прибавлен фтористый водород. Олефин реагирует с образованием больших количеств продукта. Однако количество требуемого фтористого водорода в этом случае меньше количе- [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология