Метилбутадиен изопрен синтетические каучуки

Метилбутадиен-1,3, изопрен [СН2 = С(СНз)СН = СН2], представляет собой жидкость. Он служит исходным веществом для производства полиизопрена— синтетического каучука, строение которого соответствует натуральному каучуку (разд. 7.7.1.4). Один из способов получения изопрена исходит из ацетона и этина. [c.251]

Наибольшее значение для производства синтетических каучуков имеют бутадиен-1,3, 2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен) и 2-метилбутадиен-1,3 (изопрен). [c.298]

Бутадиен-1,3 имеет важное значение при промышленном получении синтетического каучука (СК). Большой интерес представляет также (стр. 70) метильное производное бутадиена — изопрен, или 2-метилбутадиен-1,3 [c.68]

Бутадиен-1,3 (дивинил) и 2-метилбутадиен-1,3 (изопрен) — основные мономеры для получения высококачественных синтетических каучуков, среди которых наибольший интерес представляют стереорегулярные каучуки — бутадиеновый и изопреновый. [c.224]

Бутадиен-1,3, изопрен (2-метилбутадиен-1,3) и другие мономеры для синтетических каучуков получаются специальными методами которые рассмотрены в гл. II. [c.62]

Основным методом получения мономеров для синтетических каучуков в СССР является дегидрирование. Этим методом могут быть получены бутадиен-1,3 (дивинил), 2-метилбутадиен-1,3 (изопрен), стирол, а-метилстирол и 2-метилпропен(изобутилен). Существуют и другие методы получения перечисленных мономеров, которые также будут рассмотрены ниже. Выбор эффективного метода производства мономеров имеет большое значение, так как себестои-86 [c.86]

Изопрен(2-метилбутадиен-1,3) СН2 = С(СНз)—СН = СН2 является одним из важнейших видов сырья для производства синтетических каучуков. Основное количество вырабатываемого изопрена расходуется на получение стереорегулярного изопре-нового каучука (СКИ), близкого по свойствам к натуральному, а некоторое его количество используют для производства бутилкаучука. [c.123]

Подобная полимеризация происходит естественным путем в каучуконосном дереве — бразильской гевее и приводит к образованию натурального каучука. На заводах его производят искусственным путем. Исходный мономер — 2-метилбутадиен-1,3 имеет практическое название — изопрен. Получаемый таким путем каучук называется синтетическим изопреновым каучуком. [c.288]

Изопрен, илн 2-метилбутадиен-1,3, СН2=СН—С(СН )=СН. (темп, кип. 34,5 ) давно известен как продукт деполимеризации натурального научу ка. В связи с выдвинутой Штаудингером (1924 г.) гипотезой строения натурального каучука как линейного полимера изопрена предпринимались попытки найти условия полимеризации изопрена для получения продукта, идентичного натуральному каучуку. В последние годы был разработан метод получения синтетического полиизопренового каучука полимеризацией изопрена. В дальнейшем изопрен может стать одним из очень важных продуктов промышленности основного органического синтеза. [c.405]

Б). Вы правы. Изопрен имеет систематическое название 2-метилбутадиен-1,3. Изопреи, как и бутадиен-1,3, используется при получении некоторых синтетических каучуков. Переходите к следующему разделу. [c.64]

Изопрен, или 2-метилбутадиен-1, 3 — один из важнейших мономеров, применяемых в настояш ее время для получения как сополимерных синтетических каучуков, так и стереорегуляр-ного полиизонренового каучука СКИ-3. Последний по своим свойствам близок к натуральному каучуку, а по некоторым показателям даже превосходит его. [c.251]

Производство синтетического каучука в СССР [1] основано на использовании бутадиена, получаемого из этилового спирта. Развитие производства синтетического каучука зависит от производства дешевых бутадиена и изопрена л<аталитическая дегидрогенизация бутиленов или амиленов представляет удачное решение этой проблемы. Сырьем для производства каучука могут быть углеводородные масла, углеводородные газы и уголь. Гроссе, Моррелл и Мевити [40] дают подробное описание результатов каталитической дегидрогенизации моноолефинов в диолефины. Из бутена-1 и бутена-2 они получили бутадиен-1,3 из нормальных пентенов—пиперилен (пентадиен-1,2) и из пентена с разветвленной цепью — изопрен (2-метилбутадиен-1,3). Первоначальное положение двойной связи в цепи углеродных атомов олефинов, повидимому, не имеет значения, так как в присутствии катализатора с основанием из окиси алюминия происходит миграция связей [47, 70]. Таким образом, из З-метилбутена-1 или из смеси 2-метилбутена-1 и 2-метилбутена-2 получаются приблизительно одинаковые выходы изопрена. Однократной операцией дегидрогенизации из циклопентана получен диолефин циклопентадиен. Образование диолефинов из насыщенных углеводородов не ограничено циклической системой циклопентана. При дегидрогенизации н-бутана в бутилены получается небольшой процент бутадиена-1,3. Количество бутадиена зависит от условий процесса. [c.720]

Изопрен СН2=СНС(СНз) = СН2 (2-метилбутадиен-1,3). Характеристика. Бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость, содержится вместе с углеводорода1Ми в продуктах крекинга нефти применяется при производстве синтетического каучука. [c.87]

Изопрен (2-метилбутадиен-1,3) СНг = С (СНз)—СН = СН2 — один из основных мономеров промышленности синтетического каучука, получают из изобутилена и формальдегида через диметил-диоксан или путем дегидрирования изопентана и изоамиленов. [c.296]

Метилбутадиен-1,3 (изопрен) —бесцветная жидкость. Натуральный каучук является полимером изопрена. Синтетически наибольшее количество изопрена получают дегидрогенизацией 2-метилбутана (изопентана) над катализатором (СГ2О3 + AljO ) при 600° С [c.101]