Перфтороктан

В патентной литературе предложены процессы электрохимического фторирования бензола, толуола, многих парафинов и алициклических соединений. Учитывая, что при фторировании этих веществ образуются насыщенные фторуглероды. Однако детально описаны только процессы фторирования н-октана и толуола . Из н-октана получен главным образом н-перфтороктан (15 /о) и в меньших количествах перфторуглероды, образовавшиеся в результате разрыва исходной углеродной цепочки. Среди них определенно идентифицированы тетрафторметан и гексафторэтан, причем, вероятно, присутствуют также фторуглероды Сз—Су. При фторировании толуола выделено меньше 1 % фторуглерода С , но и это количество представляло собой смесь изомеров. В процессе фторирования н-октана и толуола образуются также полимерные вещества. [c.484]

Обычно реакция фтора с парафинами протекает очень бурно, со взрывом, и приводит к получению тетрафторметана или углерода и фтористого водорода. Если фторирование проводить в газовой фазе над твердым катализатором в присутствии инертного газа, то процесс можно замедлить и регулировать так, чтобы в результате получались желаемые продукты. В качестве инертного газа предпочитали пользоваться азотом, катализатором служило фтористое серебро, нанесенное на медь, процесс проводили при температуре около 200°, беря фтор в некотором избытке от теории. Серебро образует два фторида — фторид (А Е) и перфторид (AgF2) серебра последний, вероятно, и является активным фторирующим агентом. В этих условиях н-октан превращается в перфтороктан (октадецилфтороктан) [c.88]

Следует отметить, что в тех случаях, когда структура исходного кетона не позволяет получать оксолановый цикл, реакцию не удается осуществить. Так, нагревание в ЗЬР (150-170 °С, 20-30 ч) перфтор-2-метилпентан-З-она, пер-фтор-2,6,6-триметилгептан-3-она и перфтороктан-2-она не заверщается построением гетероцикла. [c.257]

Прямое фторирование алканов протекает очень бурно с воспламенением. Ввести фтор в молекулу алканов удается в инертной среде (в азоте) над фторидом кобаль-та(Ш) при 200-300 °С. Над медной стружкой, обработанной фторидом серебра, при 150-300 °С получают перфтороктан из октана. Перфторалканы образуются также под действием фторида водорода в присутствии фторида сурьмы. Высокофтори-рованные алканы превращаются в перфто-риды над фторидом кобальта(1П). [c.119]

Главным побочным продуктом всех приведенных выше реакций являлся фторуглерод с тем же числом атомов углерода"- 2. Например, при фторировании октилсульфонилхлорида получен перфтороктан (выход 21%). Хасселдин" провел подробное изучение остальных побочных продуктов, получающихся в этом последнем случае. Оказалось, что наряду со всеми низшими пер-фторалкилсульфонилфторидами i—образуются также все низшие фторуглероды i— . Эти результаты напоминают данные, полученные при электрохимическом фторировании карбоновых кислот и их производных. Другими содержащими серу побочными продуктами оказались фтористый сульфурил и шестифтористая сера. Наконец, весьма интересный ряд побочных продуктов составили фторангидриды перфторкарбоновых кислот, образующиеся с общим выходом около 1%. Они могли образоваться при окислении перфторалкильного радикала элементарным кислородом", подобно тому, как фторангидриды перфторкарбоновых кислот образуются при фторировании эфиров. [c.508]

Перфторгептан Мыши Перфтороктан [c.285]

Методом электрохимического фторирования получены фторпроизводные многих органических веществ перфтор-карбоновые кислоты, перфтороктан, полностью фторированные окиси алифатических углеводородов, ацилфто-риды, простые и сложные эфиры, алифатические, ароматические и гетероциклические амины, сульфиды и другие полифторированные соединения. [c.64]

Бензол. ... Толуол. ... Ксилол. ... Мзопропилбензол Ацетон. ... Метилэтилкетон. Диэтилкетон. . Метанол. . . Этанол. ... Пропанол. . . Бутанол. . . Перфтороктан. [c.13]

Жидкость, температура кипения 82,4° С, хорошо растворяется вводе и практически нерастворим в органических растворителях. Перфтороктан Свр18 М.м. 437,97 [c.101]

Перфтороктан, чистый для хроматографии. [c.102]

Градуировочный график. Готовят стандартные паровоздушные смеси перфторгептана и перфтороктана. Для этого запаянные ампулы с перфторгепта-ном и перфтороктаном вносят в калиброванные стеклянные бутыли, в которые внесены фторпластовые диски. Бутыли закрывают пробками, в которые герметично введены стеклянные трубки с резиновыми трубками на верхнем конце. Трубки закрыты заглушками. Ампулы разбивают о стенки бутылей. По истечении 4—5 ч после испарения веществ смесь перемешивают с помощью фторопластовых дисков. [c.102]

Наиболее детально описаны процессы электрофторирования октана и толуола [1, 14, 86]. Из октана главным образом получен перфтороктан (с выходом 15%) и в меньшей степени — пер-фторуглероды, образовавшиеся в результате разрыва углеродной цепи. При фторировании толуола получено менее 1% фторуглеродов С7, представляющих смесь изомеров. Кроме того, в процессе электрофторирования октана и толуола образуются полимерные продукты. Из этих экспериментов можно сделать вывод, что электрохимическое фторирование углеводородов с длинной углеродной цепью не может иметь препаративного значения. [c.439]

Перфтороктан— трудногорючая и невзрывоопасная жидкость. ПДК в воздухе рабочей зоны производственных помещений не установлена. Класс опасности 4. [c.334]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.484 , c.508 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.284 , c.285 , c.286 , c.690 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.484 , c.508 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.72 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.333 , c.334 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.333 , c.334 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.72 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология