Закрытые образные трубки

Для приготовления раствора тиосульфата натрия (вторичного стандарта) дистиллированную воду для растворения тиосульфата натрия предварительно кипятят 1 ч, охлаждают в колбе, закрытой пробкой с У-образной трубкой, наполненной твердым КОН. Взвешенную в бюксе на технических весах иавеску N328203-бНгО растворяют в све-жепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воде. Раствор хранят в темном месте в хорошо закрытой посуде. Стандартизацию раствора N328203 проводят обычно через 5—7 дней. [c.314]

Контрольная трубка представляет собой О-образную трубку, наполненную натронной известью и хлористым кальцием примерно в равных количествах. Слои хлористого кальция и натронной извести должны быть разделены внизу небольшим кусочком ваты (рис. 45), а вверху не должны доходить на 6 мм до боковых отводных трубочек сверху их прикрывают кусочками ваты трубку закрывают пробками и заливают менделеевской замазкой. На боковые трубочки также надевают резиновые трубки, закрытые обрезками стеклянной палочки. [c.218]

При непрерывной ректификации питающую жидкость предварительно подогревают во вспомогательном теплообменнике, выполненном в виде и-образной трубки (рис. 138). При частично закрытом кране 1 уровень жидкости в теплообменнике поднимается до соединительной трубки 2 в этот момент начинается рециркуляция жидкости. В ходе рециркуляции смесь может нагреваться до 250 С. [c.209]

Для заполнения ячейки разъединяют пластины А и Б, сдвигая одну относительно другой. Заполняют и-образную трубку окрашенным раствором ПАВ так, чтобы жидкость чуть выступала над поверхностью пластины. Затем запирают раствор в и-образной трубке, приводя пластину А скользящим движением в контакт с пластиной Б и срезая при этом избыток жидкости. Отверстия пластин не совмещают. В трубки 2 (при закрытом кране 3) наливают исходный раствор ПАВ (без красителя), который служит в качестве боковой жидкости. Уровень должен быть чуть ниже боковых отверстий. Далее, открыв кран 3 и чуть наклонив прибор (в плоскости рисунка), в одно из расширений 4 доливают боковую жидкость в таком количестве, чтобы она, вытеснив воздух из резиновой трубки, начала перетекать в другое расширение. Доводят раствор в расширениях выше уровня соединительной трубки, после чего закрывают кран 3. Эта операция позволяет выровнять уровни боковой жидкости, без чего граница между меченым раствором и боковой жидкостью может быть в последующем размыта. [c.176]

Нормальный водородный электрод принадлежит к обратимым электродам первого рода, поскольку он обратим относительно только одного из ионов в растворе — водорода. Этот электрод представляет в наиболее простой форме и-образную трубку с одним закрытым концом (рис. 16), в который введена платиновая проволочка с приваренной к ней платинированной платиновой пластинкой (т. е. платиной, электролитически покрытой слоем губчатой платины, что увеличивает поверхность соприкосновения металла с водородом). Трубка заполняется раствором кислоты с активностью ионов водорода, равной единице. [c.47]

Нормальный водородный электрод принадлежит к обратимым электродам первого рода, поскольку он обратим относительно только одного нз ионов в растворе — водорода. Этот электрод представляет в наиболее простой форме и-образную трубку с одним закрытым концом (рис. 20), в который введена платиновая проволочка с приваренной к ней платинированной платиновой пластинкой (т. е. платиной, электролитически покрытой слоем губчатой платины, что увеличивает поверхность соприкосновения металла с водородом). Трубка заполняется раствором кислоты с активностью ионов водорода, равной единице. Затем в закрытое колено впускают чистый водород под давлением 1 атм. Газ поднимается вверх, создает в конце колена газовый пузырек и адсорбируется на платине. Молекулы Н2 в платине частично диссоциируют на ионы водорода [c.64]

Для очистки газов фильтрованием их через столбик твердого вещества пригодны длинные широкие трубки, закрытые с обоих концов пробками с трубками для ввода и вывода газа (рис. 563). Между пробками и содержимым трубки помещают комки ваты. Иногда вместо таких трубок применяют и-образные трубки и очистительные колонки (см. рис. 517 на стр. 578). [c.635]

Реакцию проводят в автоклаве из специальной стали, имеющем свинцовую или тефлоновую прокладку и вводную трубку из тефлона с винтовым запором. При загрузке автоклава надо обращать внимание на свободный объем автоклава, так чтобы максимальное давление газов N0 и НР не превышало допустимого значения для автоклава. Прежде всего в автоклаве при не-туго закрытом запоре тефлоновой трубки нагревают в течение 6 ч при 200 С смесь Н аРа и КОР-ЗНР, взятых в молярном отношении 1 3. Затем автоклав охлаждают и выпускают N0. Такую операцию по нагреванию, охлаждению и выпуску газа проводят дважды. Затем к автоклаву присоединяют П-образную трубку из никеля, с которой можно работать под вакуумом, откачивают избыточный КОР-ЗНР в вакууме и и-образную трубку опускают в жидкий воздух. В автоклав осторожно впускают сухой воздух и Открывают крышку. [c.279]

Кали-аппарат перед каждым взвешиванием закрывают резиновыми трубочками, закрытыми с одной стороны обрезками стеклянной палочки. Следует помнить, что кали-аппарат очень хрупок, при надевании и снимании резиновых трубок, а также присоединении его с другими частями дыхательного аппарата надо держать аппарат за боковую трубочку, возможно ближе к надеваемой части. Так же следует относиться и к /-образным трубкам. [c.212]

К газометру присоединяют осушительную колонку, затем кран с нарезкой и катализаторную трубку. Последнюю ставят вертикально. Катализаторную трубку соединяют с и-образной трубкой, которую встык присоединяют к трубке для сожжения. Надвигают на сжигательную трубку печь и присоединяют к ней встык поглотительные аппараты. Сначала присоединяют аппарат с ангидроном, затем аппарат с аскаритом, присоединяют последнюю трубку и склянку Мариотта, наполненную водой, опускают носик склянки в цилиндр, открывают краны у газометра, кран с нарезкой и кран склянки Мариотта. Затем убеждаются, что кислород проходит через систему, закрывают кран газометра и проверяют герметичность системы. При закрытом кране газометра вода из носика склянки Мариотта очень быстро перестает вытекать и может лишь слегка капать. [c.110]

В и-образную трубку реометра, находящегося на крышке прибора, наливают воду до нулевой метки шкала реометра сделана подвижной, что облегчает ее установку краны и-образного манометра должны быть открыты. Когда прибор не работает, краны манометра должны быть закрыты, иначе при опускании крышки прибора вода из манометра выльется. [c.189]

Для получения небольших количеств газа в лаборатории нередко пользуются различными приборами малой емкости (рис. 200). Обычно такие приборы действуют как и-образная трубка, одно колено которой закрыто пробкой с краном. [c.315]

Лучшим осушителем является фосфорный ангидрид, но он пригоден только для осушки предельных газов. Непредельные углеводороды частично полимеризуются фосфорной кислотой. Определение проводят в и-образных трубках (высота 100 мм, диаметр 10 мм). Трубки, заполненные осушителем и закрытые кранами или небольшими отрезками резиновых трубок, взвешивают на аналитических весах. [c.36]

Закрытые и-образные трубки, заполненные ртутью (рис. П-3), служат для непосредственного измерения абсолютного давления р жидкости при условии, что в пространстве между закрытым концом трубки и ртутью сохраняется вакуум. [c.126]

При определении содержания кремния в кремнийорганиче-ских соединениях- использован напорный фульгуратор закрытого типа, состоящий из графитового электрода со сквозным отверстием, закрытым ватным тампоном, стеклянного резервуара и соединительной И-образной трубки [33]. Верхним электродом [c.10]

При анализе спектры поглощения кристаллов сопоставлялись со спектрами поглощения паров, полученными на приборе той же дисперсии. Спектры поглощения паров были получены при фотографировании поглощения света в слое газа в Т-образной трубке, закрытой с двух сторон окошками из плавленого кварца. Исследуемое вещество помещалось в ампулу из тонкого стекла. Ампула запаивалась под откачкой и помещалась внутрь среднего отростка трубки. Вся трубка также откачивалась до высокого вакуума, отпаивалась от вакуумной установки, проверялась на побочное поглощение в исследуемой области спектра, после чего ампула с веществом разбивалась встряхиванием. Для регулирования плотности паров на оптическом пути изменялась температура отростка и трубки. Для предотвращения конденсации вещества на окнах трубки температура окон, а также температура в оптической части трубки поддерживалась на несколько градусов выше, чем в отростке. При исследовании веществ, жидких при комнатной температуре, в оптической части трубки поддерживалась температура 293° К, а отросток помещался в специальные охлаждающие бани. [c.14]

Принципиальная схема установки для хроматографического определения десорбционной ветви изотерм адсорбции азота приведена на рис. 36. При закрытом вентиле подачи гелия в установку вся система продувается азотом и устанавливается определенная скорость азота (— 6 ma muh.) через U-образную трубку 7 с катализатором или сорбентом, которая заключена между двумя катарометрами 6 и 6". [c.108]

Если минерал не растворяется в соляной кислоте, его смешивают с точно шестикратным по массе количеством карбоната натрия или таким же количеством эквимолекулярной смеси карбонатов натрия и калия и сплавляют обычным способом. Не удаляя плав из тигля, разлагают его, постепенно добавляя вычисленное количество разбавленной (1 1) соляной кислоты. Эту операцию проводят, поместив тигель в чашку и по возможности держа его все время закрытым крышкой. К концу операции может потребоваться нагревание, однако необходимо иметь в виду, что применять кипячение нельзя, так как борная кислота может улетучиться с паром. Раствор переносят в колбу 2 и ополаскивают тигель очень небольшим количеством воды. Через бумажную воронку, чтобы не запачкать шейку колбы, всыпают чистый безводный хлорид кальция в количестве 1 г на каждый миллилитр раствора. Легким взбалтыванием смешивают хлорид кальция с водой, подымают баню настолько, чтобы колба погрузилась в воду, но не касалась дна бани, и затем начинают перегонку спирта из колбы 1, следя за тем, чтобы открытый конец капиллярной трубки для кипения был свободен от спирта, а П-образная трубка, соединенная с приемником, была заполнена водой. [c.837]

Солевой мостик обеспечивает контакт между электродом сравнения и исследуемым раствором или соединяет два раствора таким образом, чтобы свести до минимума диф-фузионный потенциал (см.). Он представляет собой перевернутую U-образную трубку, оба конца которой закрыты полупроницаемыми пробками из пористого стекла или туго свернутой фильтровальной бумагой или асбестом. Трубки заполняют требуемым раствором и хранят солевой мостик в сосуде с тем же раствором (ответвлениями вниз). Приготовленные таким образом солевые мостики имеют преимущества перед мостиками, изготовленными из агар-агара, так как их свойства не меняются во времени и они не подвержены синерезису или усадке геля. Однако в тех случаях, когда желают свести до минимума загрязнение исследуемого раствора раствором в солевом мостике, следует использовать агар-агаровый мостик. [c.184]

Схема детектора является обычным мостом Уитстона, разбаланс которого регистрируется электронным потенциометром с чувствительностью 1 мв. Делитель напряжения обеспечивает ослабление сигнала до коэффициента, равного 64. Ловушка с активированным углем зернением 8/20 меш. представляет собой П-образную трубку из боросиликатного стекла, наружным диаметром 8 мм, длиной около 15 см. Оба конца трубки закрыты стеклянной ватой. [c.92]

К отводу верхней колбы присоединена 11-образная трубка, охлаждаемая смесью твердой углекислоты со спиртом и закрытая осушительной трубкой. [c.30]

В качестве электролитического ключа 5 используют и-образную трубку, наполненную 10%-ным раствором нитрата калия. Оба конца этой трубки закрыты пробками 6 из плотно скатанной фильтровальной бумаги, которые, с одной стороны, не препятствуют свободной диффузии ИОНОВ К+ и NO3 в окружающий раствор, с другой,— не позволяют раствору KNO3 выливаться из и-образной трубки. [c.125]

Проведение опыта А. В один из химических стаканов наливают примерно на две трети его объема 0,1 н. раствор нитрата сеоебра, в другой стакан — 0,01 н. раствор этой же соли. Оба стакана соединяют между собой с помощью электролитического ключа (и-образной трубки, наполненной 10%-ным раствором КНОз, оба конца которой плотно закрыты пробками из туго свернутой фильтровальной бумаги). Оба стакана закрывают пробками, сквозь которые пропущены серебряные электроды, изготовленные из изогнутой в спираль серебряной проволоки. Оба электрода присоединяют с помощью проводников к клеммам милливольтметра, обладающего большим внутренним сопротивлением, и измеряют э. д. с. исследуемого гальванического элемента. [c.131]

При закрытых кранах наливают в узкую трубку прибора немного золя из колбы 1. Слегка открыв верхний кран, заполняют золем носик трубки. Если золь попал в нижнюю часть U-образной трубки, его выливают через нижний кран. Краны закрывают и заполняют узкую трубку и воронку золем, а U-образную трубку — водой (наполовину). Ополаскивают солевые мостики водой, соединяют с их помощью электродные сосуды, заполненные раствором USO4 с коленами U-образной трубки. Слегка открывают верхний кран и медленно вводят в U-образную трубку коллоидный раствор в таком объеме, чтобы концы мостиков погрузились в поднимающуюся жидкость на 5—10 мм. При медленном заполнении U-образной трубки образуется резкая граница между золем и водой (желательно, чтобы она находилась в средней части трубки). Верхний кран закрывают. Включают постоянный ток. Создают напряжение 100 В. В течение 40—50 мин через каждые 10 мин отмечают положение границ золя в левом и правом ко- [c.207]

Прибор Кепа состоит из С-образной трубки с двумя крапами, диаметр отверстий которых равен диаметру трубки. Последняя градуирована па сантиметры и миллиметры и нижняя ее часть содержит отвод, на который надевается резиновая трубка с крапом, соединенным через резиновую трубку с пипеткой 2. При закрытых кранах налнть в нипетку 2 заранее нриготовленный золь. Открыть все краны, заполнить С-образную трубку и резиновую трубку,, соединенную с пипеткой, золем так, чтобы не осталось пузырьков [c.274]

Введение реагента в газонасыщенную нефть осуществляется следующим образом. Измерительный пресс и иобразная трубка заполняются ртутью и снимается отсчет по шкале пресса. После этого прессом в трубку подсасывается определенное количество реагента и иобразная трубка через вентиль подсоединяется к бомбе, в которой газожидкостная система находится при давлении выше давления насыщения. Прессом давление в U-образной трубке доводится до значения, равного давлению в бомбе PVT, и открывается вентиль. Поджатием пресса реагент впрыскивается в бомбу PVT в заданном количестве, которое контролируется по шкале измерительного пресса. После закрытия вентиля система для подачи реагента отсоединяется от бомбы PVT и проводится смешивание газонасыщенной нефти с химреагентом путем раскачки бомбы. [c.120]

Быстро и тщательно смешивают 205 — 215 гр. мелко растертого обе воженного уксуснокислого натрия и 10 гр. сухой серы в порошке , смесь быстро пересыпают в круглодонную широкогорлую колбу, емкостью в 1—1V2 литра и смачивают 25 j р. уксусного ангидрида. Чев рез горло колбы, закрытое каучуковой пр бкой, проходят широкая-трубка для пропускания в массу хлора и—1-образная трубка, через, которую пропускается мешалка (стеклянная палочка с загнутой в сто-, рону лопаточкой на конце) уплотнение между мешалкой и трубкой достигается с помощью смазанного вазелином кусочка каучуковой труб1Ш. Боковой отросток Н обрашой трубки запирается гуськом, к шарик Которого налито несколько капель крепкой серной кислоты Колба помещается в баню с холодной водой. При пропускании хлора, -- [c.71]

Удобное приспособление для перегонки получают также при работе с холодильником, изображенным на рис. 11, и делительной воронкой А. Иодистый метил отгоняют из 3-литровой колбы, причем холодильник устанавливают в вертикальном положении и соединяют с колбой посредством перевернутой и-образной трубки (22 мм). Делительная воронка служит приемником и позволяет легко собирать отдельные фракции. Боковое отверстие делительной воронки соединяют с небольшим холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой. Простой и хороший способ для определения температуры кипения состоит в том, что в перевернутую 6-образ-ную трубку вставляют длинный термометр шарик его упирается в небольшую пробку, помещенную на дне колбы. [c.285]

Комплект аппаратуры, содержащий приспособление для очистки азотом, показан на фиг. 61. Образец газа пропускают через аппарат из склянки 1 с помощью вакуумной установки, присоединенной к капиллярной трубке 2. Образец последовательно проходит через трубку 3, сосуды с хромовой кислотой 4 и 5, -образную трубку 6, трубку с пятиокисью иода 7, трубку 8, содержащую иодистый калий, и ртутный затвор 9 перед вакуумной линией, присоединенной к капиллярной трубке 2. В то время как образец газа проходит по аппарату, азот выпускается через трубку 10 при закрытом кране 11. После наролнения аппарата закрывают газовый кран /2 и открывают кран 11. Вследствие этого азот проходит через ртутный затвор [c.132]

Установка состоит из стеклянной -колонны диаметром 36 мм и высотой 2,5 м (см. примечание 1) Верхняя и нижняя части колонны имеют шарообразные расширения диаметром 65 мм. Верхнее расширение, необходимое для предупреждения выброса реакционной массы из аппарата при случайном резком открывании вентилей, подающих газы из баллолов, заканчивается патрубком, закрытым пришлифованной пробкой, через которую введены технический термометр с ножкой длиной 1,5 м и стеклянная трубка для отвода избытка газов в канал вытяжной вентиляции. Нижнее расширение, служащее отстойником побочного продукта—трихлорэта-на, — оканчивается краном, через который спускается три-хлорэтан по мере его накопления, а также сливается вся реакционная жидкость по окончании процесса. Над нижним шарообразным расширением впаяны два распылителя для подачи хлористого винила (нижний) и хлора (верхний), расположенные на расстоянии 10—15 см друг от друга. Распылители выполнены в виде воронок со впаянными стеклянными пористыми, пластинками № 1-2 0-1. Распылители через и-образные трубки соединены с градуированными газовыми реометрами. Последние через склянки для уравнивания давления (см. примечание 2) соединены с газовыми баллонами, содержащими хлористый винил и хлор. [c.6]

В цилиндрический, закрытый с одной стороны стеклянный сосуд (дна метр 6 см, высота 25 см), на который сверху с помощью новорачивающегос шлифового соединения насажена грущевидная колба (для AgF) и к которо му присоединены три U-образные трубки с кранами (рис. 133), помещаю тщательно высущенный порошок серы (60 г), а в колбу—30 г AgF. Agi предварительно обезвоживают нагреванием прн 250 С в сухой атмосфере С помощью масляной бани (125 С) серу доводят до плавления и порциями поворачивая колбу, вносят в реакционный сосуд AgF. Вакуумным насосок откачивают газообразные продукты реакции, которые конденсируются в пер вой охлаждаемой жидким воздухом U-образной трубке. [c.204]

Резервуар для водорода 5, изготовленный из делительной воронки емкостью 500 мл и соединенный с системой трехходовым краном с просветом 2 мм, служит источником водорода. Им пользуются для продувания системы перед гидрированием. Водород осушается перед поступлением в реакционный сосуд в поглотительной трубке 7, наполненной хлоридом кальция (размер зерен соответствует 8 меш). Электролитическая ячейка 8 представляет собой и-образную трубку, левое горло которой закрыто каучуковой пробкой со вставленным в нее платиновым катодом (1,0 Х1Д см). Катод конический, ширина его нижней части составляет половину от ширины верхней части. Анодом служит палочка чистого цинка. Части систем соединены друг с другом капиллярными трубками (2 мм) с таигоновыми торцами. Такая конструкция прибора позволяет легко [c.324]

Для измереиия высоких давлений служил металлический манометр, для низких — закрытый с одной стороны ртутный воздушный манометр. И-образная трубка помеш алась в термостат, В ходе опыта первоначально высокое давление над жидкостью, находящейся при заданной температуре, с помощью винта компрессора резко изменялось до низких значений. При этом наблюдалось самопроизвольное образование пузырьков. Результаты опытов обнаружили большой разброс. Все возможные при проведении опытов возмущения могли вести лишь к снижению предела перегрева. Поэтому интерес представляют лишь верхние из достигнутых пределов, т. е. минимальные давления, которые могли быть достигнуты при данной температуре без того, чтобы уже во время снижения давления происходило образование пузырьков. Висмер приводит такие результаты для эфира в графическом виде. Значение, относящееся к 143°С и 1 атмосфере, было подтверждено во второй из цитированных работ. Прил1еняв-шаяся здесь методика была чрезвычайно проста. Свежепроки-пяченпая жидкость засасывалась в свежевытянутые капиллярные и-образные трубки, которые затем нижним своим концом погружались в баню с заданной температурой на глубину около [c.153]

Равновесное влагосодержание может быть измерено и динамически, для чего проба материала помещается в и-образную трубку, через которую пропускается воздух определенной влажности. Проба периодически взвешивается до достижения постоянного веса. Воздух строго определенной влажности может быть получен путем барботирования через большой объем раствора соли. При этом необходима уверённость в том, что воздух действительно достиг требуемой влажности. Над насыщенным раствором соли (находящимся в контакте со своей твердой фазой) в закрытом пространстве, при определенной температуре поддерживается постоянная влажность. В табл. УИ-15 приведены значения влажности воздуха, которая возникает и поддерживается над насыщенными растворами разных солей. [c.510]

Аналитическая хроматография газов. Была использована стеклянная и-образная трубка (длиной 2 ж и внутренним диаметром 4 мм), на одном конце которой был колначок от склянки для переливания крови второй конец непосредственно подсоединялся к детектору. Освобожденный от кислорода, высушенный над силикагелем азот, скорость которого определялась ротаметром, вводили через боковую трубку, припаянную к колонке сразу же у входа, закрытого колпачком, и-образную трубку вставляли вертикально в электрический нагреватель, состоящий из медной трубки, обмотанной асбестом, на который наматывали нагревательный элемент. Весь нагреватель был покрыт термоизолирующим слоем. Вптки подбирали так, чтобы обеспечить равномерную температуру (с точностью до 2°) по длине колонки. [c.278]

От хлоркальциевой трубки идет газоотводная трубочка, конец которой опущен почти до дна пробирки с отростком, помещенной в охладительную смесь (снег или лед, смешанный с поваренной солью). Вместо этой пробирки можно взять и-образную трубку, или обычную пробирку, закрытую пробкой с двумя отверстиями. От отростка пробирки отходит трубка, ведущая в цилиндр с водой рис. 8—17) [c.202]

Вариант 1. В простейшем случае берут U-образную трубку, колена которой закрыты пробками с газоотводными трубками. Через пробки пропускают толстые железные или медные проволоки, на концах которых укреплены угольные электроды. В данном приборе диафрагма не нужна анод и катод разделены изгибом трубки. Трубку заливают насыщенным раствором Na l или КС1 (рис. 11—3). [c.261]

Рис. 18. Микроприбор для получения сероводорода / Х -образная трубка, заполненная соляной кислото 2—узкое отверстие, закрытое медной сеткой резервуар с сульфидом железа отводная тр бка 5—стеклянный шарпк б—хлоркальцпевая трубка со стеклянной ватой.

При этом методе навеску карбоната обрабатывают соляной кислотой в конической колбе 1 (рис. 28), в горло которой при помощи пробки вставлены капельная воронка 2, снабженная длинной трубкой с загнутым кверху концом (во избежание попадания в трубку образующейся Oj), и обратный холодильник 5, в котором конденсируется большая часть водяных паров при кипячении содержимого колбы. Верхнее отверстие капельной воронки закрыто пробкой со вставленной в нее поглотительной трубкой с натронной известью или аскаритом (натронным асбестом) для освобождения от Oj воздуха при просасывании последнего через прибор. Верхний конец холодильника соединен с системой поглотительных приборов, состоящей из промывной склянки 5 с концентрированной H2SO4, поглощающей большую часть выходящих нз холодильника водяных паров U-образной трубки 5. содержащей куски пемзы, пропитанной безводным сульфатом [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология