Температура замерзания индивидуальные углеводороды

Температура замерзания индивидуальных углеводородов [c.156]

Обеспарафиненная (двукратным охлаждением до 0°) дизельная фракция имела уд. вес == 0,773 и средний молекулярный 216 (отвечающий пентадекану), содержание непредельных углеводородов оказалось равным 7%. После удаления гидрированием непредельных углеводородов тщательной фракционировкой было установлено, что когазин II на 40% состоит из нормальных парафиновых углеводородов (из которых можно выделить в чистом состоянии индивидуальные углеводороды от октана до октадекана включительно) и на 60% из изопарафиновых углеводородов с мало разветвленными скелетами. Было показано, что из когазина II могут быть получены и дизельные топлива с низкими температурами замерзания. Последние получаются путем удаления из когазина II углеводородов с высокой температурой плавления охлаждением до—10°, —20°, —30° при этом выходы низкозастывающих фракций составляли соответственно 78, 62,5 и 45%. [c.200]

Наиболее легко из этой смеси выделяется о-ксилол, который кипит на 5,3 °С выше л-ксилола четкой ректификацией от него отгоняют более легкокинящие углеводороды. Промышленный метод выделения п-ксилола основан на более высокой температуре его замерзания по сравнению с температурой замерзания остальных углеводородов. Наличие в ксилольной фракции небольших примесей парафино-нафтеновых углеводородов, образующих азеотроп-ные смеси с индивидуальными ароматическими углеводородами, затрудняет выделение в чистом виде отдельных компонентов. [c.189]

Для индивидуальных веществ температура начала кристаллизации совпадает с их температурой замерзания. Поскольку углеводородные топлива являются сложной смесью соединений с различными температурами замерзания, то кристаллообразование в них происходит в некотором интервале температур. Раньше всего при охлаждении выделяются кристаллы соединений с высокой температурой кристаллизации — некоторые углеводороды, гетерооргани-ческие соединения, вода и др. [c.34]

Для индивидуальных веществ температура начала кристаллизации совпадает с их температурой замерзания. Поскольку реактивные топлива являются смесью углеводородов с различной тем- пературой замерзания, то кристаллообразование в них происходит в некотором интервале температур. Раньше всего при охлаждении реактивных топлив выделяются кристаллы соединений с высокой температурой кристаллизации. Этими веществами могут быть некоторые углеводороды, гетероорганические соединения и вода. С увеличением молекулярного веса углеводородов топлив, а следовательно, и утяжелением их фракционного состава температура кристаллизации повышается. Большое значение имеет строение углеводородов. Для углеводородов с одинаковым молекулярным весом, но различного строения температура кристаллизации мо-жеть быть весьма различной. [c.23]

Если при определении анилиновой точки постепенно изменять соотношение между объемам углеводорода (или углеводородной фракции) и анилина, например постепетшо прибавлять анилин к определенному объему углеводороднойг фракции, то будет наблюдаться следующая картина. Сначала- при прибавлении анилина температура взаимного растворения повышается при некотором составе смеси (который зависит от природы углеводорода или от углеводородного-состава фракции) эта температура становится максимальной и при дальнейшем увеличении концентрации анилина температура растворения начинает уже понижаться. Таким образом, для смеси анилина с определенной углеводородной фракцией при некотором составе смеси температура раство- рения является наивысшей. Эту температуру и называют максимальной анилиновой точкой. Следовательно, максимальная анилиновая точка, или критическая температура растворения в анилине, является определенной фи знческой константой, которая для индивидуальных углеводородов, столь же характерна, как и другие физические константы, такие, как температура замерзания, температура кипения и др.. [c.24]

Точно также, если неизвестна величина криоскопическсй константы, величина А может быть определена, как описано в предыдущей части. В тех случаях, где наблюдаются значительные отклонения от законов идеальных растворов, или где некоторые из загрязнений переходят в твердую фазу вместо того, чтобы оставаться полностью в жидксй фазе, соотношение между температурой равновесия жидкая фаза — твердая фаза и составом жидкой фазы может быть выражено уравнением, аналогичным уравнению (19), за исключением того, что криоскопические константы А и В, которые приложимы только к основному компоненту, при условии, что загрязнения подчиняются основному требованию заменяются соответствующими эмпирическими константами А и В, которые приложимы только к данному основному компоненту и индивидуальному растворенному веществу. Для выбора метода проведения определения чистоты данного соединения по точкам замерзания важно показать, что вероятные загрязнения в образце данного соединения производят понижение точки замерзания в соответствии с требуемыми криоскопическими константами. Наблюдения такого рода производились на ряде углеводородов [АНИИП 6-114]. При приготовлении смесей для таких опытов соединения с низкой летучестью можно взвешивать в соответствующих закрытых емкостях сначала взвешивается основной компонент, затем добавляют растворяемое вещество и определяют его вес по увеличению общего веса. Для смесей, содержащих летучие жидкие или газообразные компоненты, требуется специальная аппаратура. Такая аппаратура показана на фиг. 14-14 и 14-15. Она состоит из бомбы В1 для взвешивания охлаждаемой пробирки I или 8 для вещества, вносимого в бомбу для взвешивания ловушки Р и приспособления к сферическому шлифу ЬЗ для добавления в охлаждаемую пробирку вещества или для переведения вещества из разбиваемой ампулы 01 на фиг. 14-14 или из баллона В2, как показано на фиг. 14-15. [c.220]