Углеводороды нафтеновые в парафине

Установлено [77], что парафины, выделенные из гидрогенизатов масляных фракций сернистых нефтей, состоят в основном из н-алканов в них практически отсутствует сера и не обнаружены ароматические углеводороды. Нафтеновые углеводороды представлены в виде конденсированных колец. В табл. 11 приведен химический состав парафина с температурой плавления 53—54 °С, определенный хроматографией в сочетании с масс-спектрометрией. Этот парафин содержал 57 углеводородов. [c.44]

В зависимости от того, углеводороды какого класса преобладают в составе нефти, они подразделяются на парафиновые, парафино-нафтеновые, нафтеновые, парафино-нафтено-арома-тические, нафтено-ароматические, ароматические. Наиболее распространены нефти так называемого смешанного основания, в которых нельзя выделить определенный класс углеводородов. В соответствии с технологической классификацией нефти подразделяются на группы по выходу фракций, выкипающих до 350° С, по потенциальному содержанию масел, по содержанию парафина и др. [c.115]

Классификация, отражающая только химический состав не — ([зти, предложена сотрудниками Грозненского нефтяного научно-исследовательского института (ГрозНИИ). В основу этой классифи— кации принято преимущественное содержание в нефти одного или несколько из классов углеводородов. Различают 6 типов нефтей парафиновые, парафино-нафтеновые, нафтеновые, парафино —на — ([этено —ароматические, нафтено-ароматические и ароматические. [c.88]

В нефтях присутствует множество метановых, нафтеновых и ароматических углеводородов. Все метановые углеводороды, начиная с С5 и до С15, жидкие при комнатной температуре. Нормальные углеводороды С в и более тяжелые являются твердыми, но некоторые изомеры углеводородов С в — С20 остаются еще жидкими при комнатной температуре. К числу твердых углеводородов относятся парафины, которые содержатся в растворенном виде в нефти. Содержание твердых парафинов в некоторых нефтях доходит до 5-10%. [c.239]

В бензинах нежелательными примесями являются сернистые соединения, непредельные углеводороды, нафтеновые кислоты, твердые парафины и смолы. Эти примеси вызывают коррозию аппаратуры и двигателя, а также ухудшают качество бензина. [c.261]

В математической модели риформинга, разработанной для оптимизации отечественного процесса на катализаторе АП-56, рассмотрена схема протекания 11 реакций [27, 61, 62]. Для проведения расчетов по данной модели требуется определить большее число кинетических постоянных, а также точно установить химический состав сырья и продуктов реакции. Поэтому была предложена упрощенная модель, представляющая частный случай общей схемы продукты гидрокрекинга (парафины с меньшим числом углеродных атомов)- — парафиновые углеводороды нафтеновые углеводороды 5 ароматические углеводороды [60, 61]. [c.39]

Извлечение карбамидом из нефтепродуктов нормальных парафинов, нафтеновых и ароматических углеводородов смешанного строения, содержащих в молекуле длинные боковые цепи, осуществлено Н. И. Черножуковым и Л. П. Казаковой [38, 39]. Вместе с тем Луке [40] обнаружил, что в углеводородах технического парафина, вступавших в реакцию комплексообразования, содержатся также компоненты с относительно короткими боковыми цепями. [c.21]

Мы уже отметили, что по физическим и химическим свойствам церезины относятся к особому ряду твердых углеводородов, независимому от ряда парафинов, и что имеются основания относить церезины к углеводородам нафтенового ряда. [c.56]

Малопреиращенные нефти нафтенового и нафтеново-ароматического типа, как правило, не содержат заметных количеств парафина, но они не содержат также сколько-нибудь перспективных количеств и восков или жирных кислот. Во всяком случае этих веществ далеко недостаточно, чтобы объяснить существование нефтей с 10—15 и даже 20% твердых углеводородов. Начинающееся превращение нефти прежде всего сказывается не только в разукрупнении молекул, что повышает содержание легких фракций, но и в образовании небольших количеств изометановых углеводородов типа церезина. Больше того, именно изометановые углеводороды в легких фракциях составляют основную массу метановых углеводородов. Нормальный парафин появляется во все возрастающих количествах уже при глубоком превращении нефти, откуда следует, что именно превращение нефти дает начало парафинам и что решение вопроса о происхождении парафина нельзя отрывать от главного вопроса о порядке и механизме превращения нефти. [c.64]

Основным источником рассматриваемых здесь нафтенов является сырая нефть. Прежде чем перейти к описанию методов выделения этих углеводородов из нефти, следует указать на другие возможные способы получения нафтенов. Нафтеновые углеводороды можно получать гидрированием соответствующих ароматических углеводородов, циклизацией парафинов, а также путем взаимных переходов между циклопентановыми и циклогекса-новыми углеводородами. [c.230]

В работе изучено распределение серы по узким фракциям исходных и гидроочищенных продуктов, а также распределение серы в групповых компонентах. Показано, что около 80% всей серы сосредоточено в легких и средних ароматических углеводородах, в парафино-нафтеновых углеводородах серы не содержится. Наряду с этим в работе показано принципиальное различие в абсолютном содержании серы в групповых компонентах вакуумного газойля и вакуумного отгона, что объясняет возможность менее глубокой очистки вакуумного отгона по сравнению с вакуумным газойлем с целью получения кокса с одинаковым содержанием серы. [c.73]

Эмульгаторами обычно являются полярные вещества нефти, такие, как смолы, асфальтены, асфальтогеновые кислоты и их ангидриды, соли нафтеновых кислот, а также различные органические примеси. Установлено, что в образовании стойких эмульсий принимают участие также различные твердые углеводороды, как парафины и церезины нефтей. Тип образующейся эмульсии в значительной степени зависит от свойств эмульгатора эмульгаторы, обладающие гидрофобными свойствами, образуют эмульсию типа В/Н, то есть гидрофобную, а эмульгаторы гидрофильные — гидрофильную эмульсию типа Н/В. Следовательно, эмульгаторы способствуют образованию эмульсии того же типа, что и тип эмульгатора. В промысловой практике чаще все1о образуется гидрофобная эмульсия, так как эмульгаторами в этом случае являются растворимые в нефти смолисто-асфальтеновые вещества, соли органических кислот, а также тонкоизмельченные частицы глины, окислов металлов и др. Эти вещества, адсорбируясь на поверхности раздела нефть—вода, попадают в поверхностный слой со стороны нефти и создают прочную оболочку вокруг частиц воды. Наоборот, хорошо растворимые в воде и хуже в углеводородах гидрофильные эмульгаторы типа щелочных металлов нефтяных кислот (продукт реакции при щелочной очистке) адсорбируются в поверхностном слое со стороны водной фазы, обволакивают капельки нефти и таким образом способствуют образованию гидрофильной нефтяной эмульсии. При на ичии эмульгаторов обоих тигюв возможно обращение эмульсий, то есть переход из одного типа в другой. Этим явлением пользуются иногда при разрушении эмульсий. [c.147]

Классификация, отражающая химический состав нефти, предложена Грозненским нефтяным научно-исследовательским институтом (ГрозНИИ). В основу этой классификации положено преимущественное содержание в нефти какого-либо одного или нескольких классов углеводородов. Различают нефти парафиновые, парафино-нафтеновые, нафтеновые, парафино-нафтено-ароматические, нафтено-ароматические, ароматические. [c.32]

В двух других дистиллятах арланской и самотлорской нефтей значительно меньше нафтеновых парафинов-б-13% и более нив-кая температура застывания - 23 и 2В С. Количество ароматических углеводородов в них почти в три раза превосходит содержание аналогичных соединений в мангышлакской нефти, сера составляет 2,9 и 1,6%, изопарафины и нафтены также ниже 20 и 30%. Асфальтены во всех трех вакуумных дистиллятах отсутствуют. Из вакуумных газойлей были удалены ароматические углеводороды и парафины нормального отроения. [c.185]

Большое число чистых алифатических углеводородов циклизовано указанными выше исследователями, которые пользовались разнообразными катализаторами и при различных условиях. Среди исследованных углеводородов были парафины, моно- и диолефины и ацетилены. В качестве примеров укажем, что н-гексан превращается в бензол, н-гептан и н-гептены превращаются в толуол, н-октан и н-октены превращаются в о-, т- и р-ксилолы и этилбензол. Те же катализаторы применялись для дегидрогенизации нафтеновых углеводородов. [c.716]

Конденсация нафтеновых, ароматических или алифатических углеводородов с парафинами, имеющими меньше 5 углеродных атомов в молекуле, особенно с циклопропаном или циклобутаном, температура ниже [c.423]

Регулировать растворяющую способность фурфурола можно добавлением бензола, который ее повышает, либо воды, присутствие которой в фурфуроле понижает растворимость в нем углеводородов, особенно парафино-нафтеновых, а также смолистых соединений. [c.152]

Состав керосинов и дизельных топлив намного разнообразнее, поскольку, помимо указанных выше групп углеводородов, появляются и углеводороды смешанного типа, и их количество растет со средним молекулярным весом фракций. Эти смешанные углеводороды имеют парафино-нафтеновое, парафино-ароматическое и другое строение. Из этих фракций (их называют средними и тяжелыми) группы компонентов одинакового строения или химически индивидуальные компоненты выделяют комплексными методами, например, сочетанием перегонки с кристаллизацией или с селективной экстракцией и др. [c.98]

Примечание. Углеводороды I — парафино-нафтеновые, II матические и 111 бициклические ароматические. [c.575]

Рассчитав хроматограммы при двух температурах, определяют процент углеводорода на парафино-нафтеновую часть, а затем — на фракцию и сырье. Для количественных подсчетов рекомендуется в основном пользоваться данными хроматограммы, снятой при 80° С, так как на хроматограмме, снятой при 106° С, деление некоторых компонентов менее четкое. [c.20]

В результате хроматографической адсорбции были получены смесь ароматических углеводородов и парафино-нафтеновая часть исследуемого бензина. После отгонки изо-пентана парафпно-иафтеновая часть была разогнана иа узкие фракции с использованием вышеуказанной ректификационной колонки. После установления процентного содержания этих фракций в бензине были определены нх физические показатели. Результаты разгонки и свойства указанных фракций приведены в табл. 4. [c.212]

В работах С. С. Наметкина и С. С. Нифонтовой для исследования состава парафинов и церезинов использована реакция нитрования. Основываясь на свойстве слабой азотной кислоты образовывать с углеводородами изостроения третичные нитросоединения, а с нормальными парафинами — вторичные, в буроугольном парафине они обнаружили около 5% изопарафинов, в нефтяном парафиие —25— 35%, а в церезине—100%. Затем появились сведения (работы Д. О. Гольдберг, С. Пилата, Л. А. Гухма-на) о присутствии в твердых углеводородах нафтеновых структур. Доказательством служило то, что выделенные из петролатумов углеводороды имеют большие показатель преломления, плотность и вязкость, чем парафины с той же температурой плавления. [c.21]

Кроме нормальных парафинов на активированиом угле могут адсорбироваться изопарафины, имеющие прямой участок в цепи, нафтеновые и ароматические углеводороды с боковыми цепями нормального строения, однако их адоорбируемость значительно ниже. Различие в адсорбируемости на угле парафинов нормального строения, с одной стороны, и изопарафинов и циклических углеводородов с прямыми цепями, с другой стороны, объясняется стерическим фактором, появляющимся из-за наличия разветвленности или колец в молекулах углеводородов. Стерический фактор, по-(видвмому, оказывает большее влияние при наличии колец, чем при разветвленности цепей, поэтому наиболее слабо на активированном угле адсорбируются нa фтeны, наиболее прочно — нормальные парафины, а изопарафины занимают промежуточное положение. Наличие длинных боковых -цепей у нафтеновых углеводородов приближает их по адсорбционной способности к парафинам нормального строения, а адсорбционная способность изопарафинов зависит от -степени разветвленности нх молекул, причем при сильной разветвленности эти углеводороды по адсорбируемости приближаются к нафтенам. Поэтому на активированном угле нельзя полностью отделить нафтеновые и изопарафиновые углеводороды от парафинов нормального строения, а можно получить фракции, обогащенные нафтеновы ми, изопарафиновыми и нормальными парафиновыми углеводородами. [c.263]

С. Э. Крейн и В. Л. Вальдман [3] отделили нафтены некоторых масляных фракций от парафинов при помощи адсорбции на активированном угле. Например, при выделении нафтеновых углеводородов из парафино-нафтеновых фракций масел вязкостью 18 имЦс при 100 °С различных нефтей установлено, что их плотность и показатель преломления больше, а температура застывания ниже, чем у исходных фракций [c.263]

Показатели лучепреломления измеряются с но.мощью рефрактс-метров. Показатель лучепреломления для данного вещества зависит от длины волны луча света и от температуры. Для большинства углеводородов нефти с увеличением длины волны п уменьшается. Обычно определяют п для желтой линии натрия D (/, = 5896А), реже для С и F — красной и глубой линий водорода /.с = б5бЗА /.f=4681 А), Показатель лучепреломления уменьшается для углеводородов в следующей последовательности ароматические углеводороды > нафтеновые > олефиновые > парафины. В одном и том же гомологическом ряду п возрастает с увеличением плотности. [c.28]

Главная часть высокомолекулярных углеводородов, составляющих от 20 до 50% сырой нефти, состоит из углеводородов смешанного или гибридного типа. В нефтях парафино-нафтеновой или наф-тено-парафиновой природы преобладающим типом смешанных структур высокомолекулярных углеводородов являются парафино-цикло-парафиновые углеводороды, в которых соотношение атомов углерода циклического и алифатического характера колеблется в широких пределах. В нефтях же нафтено-ароматических, ароматическо-нафтеновых, а также смешанного типа среди высокомолекулярных углеводородов наиболее широко представлены самые сложные гибридные структуры, т. е. такие углеводородные формы, в состав молекул которых входят все типы структурных звеньев парафиновые цепочки, циклопарафиновые кольца (одиночные и конденсированные) и ароматические ядра (бензольное, нафталиновое и др.). Соотношение этих структурных звеньев в молекуле в сильной степени зависит от химической природы нефти и молекулярных весов углеводородов [1]. [c.114]

В. Г. Николаева с сотр. [220] показали, что парафины, выделенные карбамидной депарафинизацией, содержат относительно больше ароматики и меньше нафтеновых углеводородов, чем парафины, выделенные низкотемпературной депарафинизацией. Это можно объяснить способностью ароматических углеводородов адсорбироваться на поверхности карбамидного комплекса и невозможностью полностью удалить их с поверхности комплекса самой тщательной промывкой. Наличие смол в сыром жидком парафине объясняется также их способностью адсорбироваться на поверхности комплекса. [c.135]

В работе Фукса [54] путем комбинации хроматографического метода и комплексообразования с карбамидом удалось показать, что гач веретенного масла эмеландской нефти на 80% состоит из парафиновых углеводородов нормального строения молекулярного веса 300, петролатум тяжелого масла той же нефти содержал только 39,5% парафиновых углеводородов нормального строения и в основном состоял из нафтеновых углеводородов с парафино- [c.37]

Цетановое число цетана условно принято за 100, а а-метилнаф-талина — за нуль. Наибольшими цетановыми числами обладают нормальные парафиновые углеводороды, затем — парафины изостроения, далее нафтеновые углеводороды и, наконец, ароматические углеводороды. [c.30]

На молекулярных ситах можно также разделить смеси углеводородов, сильно отличающихся друг от друга по величине молекул, например смеси н-парафинов и нзопарафинов или смеси нафтеновых и ароматических углеводородов. н-Парафины проникают в цеолиты с диаметром каналов 5 А. С увеличением длины алифатической цепи скорость адсорбции значительно уменьшается. Это явление можно использовать для избирательного отделения низкомолекулярных н-парафинов от изопарафинов и других углеводородов. При этом специфичность и полнота разделения значительно выше, чем при разделении на силикагеле. [c.330]

Исходным сырьем для производства синтетических жирных кислот является парафин определенного фракционного и углеводородного состава. В частности, он не должен содержать ароматических и нафтеновых углеводородов и фракций, выкипающих выше 460°. Содержание ароматических и нафтеновых углеводородов в парафине зависит от режима кристаллизации и фильтрпрессования дистиллята и от полноты выпотевания тача, а фракционный состав — от пределов выкипания исходного сырья и в некоторой степени от режима потения. [c.136]

Деление твердых углеводородов на парафины и церезины было сделано на основании различия кристаллической структуры этих углеводородов, их химических и физических свойств. При одинаковой температуре плавления церезины отличаются от парафинов большими молекулярными массами, вязкостью и плотностью. Церезины энергично взаимодействуют с дымящей серной и хлорсульфоновой кислотами, а парафины с этими реагентами взаимодействуют слабо. Для исследования состава парафинов и церезинов была использована реакция нитрования. Азотная кислота с азоалканами образует третичные нитросоединения, а с н-алканами — вторичные нитросоединения. Методом нитрования показано, что в нефтяных парафинах содержится 25—35 % изоалканов, а в церезине — значительно больше. Появились сведения о присутствии в твердых углеводородах нафтеновых структур. Действительно, выделенные из петрола-тумов углеводороды имели более высокие значения показателя преломления, вязкости и плотности, чем парафины с той же температурой плавления. [c.167]

Концентрат ароматических углево-дооодов, содержащий 50% бициклических и 30% моноцикличе-ских ароматических углеводородов, 17% парафино-нафтеновых углеводородов Нафталин Алюмо-кобальт-молибденовый 40—80 бар, 480—580° С, Нг сырье = 13 [632] [c.151]

Следует отметить такое обстоятельство. Кристаллизация наблюдается не только для парафиновых углеводородов. Может быть кристаллизация и других составных частей масел. Если взять трансформаторные масла с температурой застывания —50°С, то, как показали работы Воробьева, а такя е Д. С. Великовского, эти масла обнар7Я ивают кристаллизацию. Если н е посмотреть на состав углеводородов этих масел, то они состоят главным образом из нафтеновых углеводородов. Там парафинов почти нет. Здесь имеется комплекс вопросов, о которых мы очень мало знаем. Необходимо их глубоко изучить и тогда можно будет говорить о соответствующих закономерностях. [c.240]

На рис. 53 показана схема выделения нормальных парафиновых углеводородов из парафинистого дистиллята, содержащего, кроме парафинов, еще изонарафины и простые или смешанные углеводороды нафтенового и ароматического характера. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология