Гребе—Ульмана синтез

Ниже кратко описаны другие методы синтеза Р-карболина. Один из них уже упоминался (стр. 192) — это применение синтеза Гребе—Ульмана к 1- -(З-пиридил)бензотриазолу, из которого получают смесь р- и б-карболинов. [c.194]

Ниже кратко описаны другие методы синтеза -карболина. Один из них уже упоминался (стр. 192) — это применение синтеза Гребе—Ульмана к [c.194]

СИНТЕЗ ГРЕБЕ—УЛЬМАНА [c.99]

Применение синтеза Гребе— Ульмана ограничено вследствие трудности получения производных о-аминодифениламина и ингибирующего влияния электроноакцепторных заместителей в ароматических ядрах. [c.99]

Применение метода синтеза карбазолов Гребе — Ульмана. Синтез а- и у-карболинов с помощью этого метода осуществляется легко. 2- 2 -Амино-анилино)пиридин (ХП1), необходимый для получения а-карболина, можно легко приготовить из о- нилендиамина и 2-хлор- [4] или 2-бромпиридина 15]. Обработка соединения Х1И азотистой кислотой дает 1- 2-пиридил)бензотриазол (XIV) [4], который при энергичном нагревании с плавленным хлоридом цинкл теряет азот и переходит в а-карболин (I). Разложение бензотриазола (XIV) проходит более гладко и с лучшими выходами в горячей сиропообразной фосфорной кислоте [6]. [c.187]

Гребе — Ульмана синтез карбазолов 8, 566 Гриньяра реакция азиридинов 3, 83 азиринов 3, 556 [c.50]

ГРЕБЕ — УЛЬМАНА СИНТЕЗЫ — термич. раз.ложение 1-фенил-1,2,3-бен зотриазола (1) с образованием карбазола (II) и выделением ааота при нагревании примерно до 360°. Вп(5рвые сиитез был проведен ио схеме [c.504]

Графтв-сополимеры — см. Сополимеризация Грациллин 4—744 Гребе — Ульмана синтезы 1 — 1007 Гремучая кислота 1—1007 Гремучая ртуть 1 — 1008, 562 2-270 [c.559]

ГРЕБЕ — УЛЬМАНА СИНТЕЗЫ — термич. равло-жение 1-фенил-1,2,3-бензотриазола (I) с образованием карбазола (II) и выделением азота при нагревании примерно до 360 . Впервые синтез был проведен по схеме [c.504]

Исследование карбазилкетонов сильно затруднено тем обстоятельством, что необходимые для их идентификации производные часто невозможно получить обычными способами. Применив метод Гребе—Ульмана для синтеза [c.244]

При применении синтеза карбозолов по методу Гребе — Ульмана к бензотриазолу, образующемуся из 3-(2 -аминоанилино)пиридина, получается смесь - и б-карболинов (см. стр. 188). [c.192]

Второй способ синтеза хининдолиновых производных состоит в применении реакции Гребе — Ульмана, уже упоминавшейся при описании синтеза прос- [c.219]

Существует несколько основных методов конструирования циклической системы, основанных на синтезе индола по Фишеру (разд. 6.5.2) из производных циклогексанона образующиеся тетра-гидрокарбазолы легко ароматизуются при нагревании с серой или палладием. Другим методом служит разложение 2-азидобифенилов (гл. 4. табл. 4.10), а также 1-арилбензотриазолов (реакция Гребе— Ульмана), которая будет рассмотрена в гл. 8, разд. 8.4. [c.285]

Осн. направление работ — синтез производных дифенила и акридина. Совм. с Гребе (1894) открыл р-цию получения карбазолов термическим расщеплением бензотриазолов. Впервые применил (1900) диметил-сульфат в качестве метилирующего средства. Действием порошкообразной меди па моногалоген-производные ароматических углеводородов получил (1901) диарилы (р-ция Ульмана). Разра ботал [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология