Лиманная кислота

Износостойкость пентапласта при длительном контакте со средой изменяется очень незначительно. Несколько уменьшается коэффициент трения пентапласта (по стали) в минеральном масле и увеличивается в 30%-ной лиманной кислоте. В хлориде натрия износостойкость пентапласта улучшается, что, по-видимому, обусловлено диффузионным модифицированием пентапласта, т. е. изменением его структуры под влиянием раствора этой соли [85, с. 99—103]. [c.94]

Нейтрализуют раствором щелочи, затем подкисляют, добавляя несколько капель 0,1 н. раствора соляной кислоты, 2 мл гидроксиламина, 0,5 мл лиманной кислоты, чтобы удержать железо и алюминий в растворе, нейтрализуют по лакмусовой бумаге раствором аммиака и добавляют его избыток—3 мл. Приливают 5 мл 0,05%-ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде и встряхивают смесь в течение 2 мин. [c.105]

Отфильтрованный желтый осадок растворяют на фильтре в смеси аммиака (1 3) и лиманной кислоты (30 г/л) и промывают фильтр горячей водой. Подкисляют полученный раствор соляной кислотой (1 1) по метиловому оранжевому, прибавляют избыток ее в 5 мл и осаждают фосфор 15 мл магнезиальной смеси. , [c.76]

Рис. 23. Кривая элюирования макроколичеств редкоземельных продуктов распада 5%-ной лиманной кислотой при pH = 2,9 со смолы дауэкс 50 (крупность частиц 50—80 меш) при 25°. Активность определялась торцевым счетчиком Гейгера — Мюллера

Для этого анодный осадок, содержащий у -фазу я карбид титана, отмывали 0,2%-ным раствором (NH4)2S04 и лиманной кислоты, осадок переносили в стакан емкостью 300 мл обрабатывали 100. чл 5%-ной H2SO4 при кипячении в течение 2 ч. При такой обработке -v -фаза полностью растворялась, а карбид титана оставался ib осадке. Нерастворимый остаток центрифугировали, промывали водой, спиртом, эфиром, сушили и исследовали рентгеноструктурным методом на полноту разделения. [c.86]

При определении цинка в пищевых продуктах [788] дитизоно-вым методом от цинка предварительно очищали раствор трехза-мещенного цитрата натрия. Навеску этой соли растворяли в воде, раствор подщелачивали аммиаком и стряхивали последовательно с несколькими порциями 0,1-шого раствора дитизона в хлороформе до тех пор, пока последняя порция экстракта не оставалась зеленой. Затем добавляли немного лиманной кислоты и встряхивали раствор с несколькими порциями хлороформа для обесцвечивания [c.235]

Таблица 2 Влияние объема электролита на степень выделения элементэБ из растворов лиманной кислоты

Принцип метода разделения состоит в том, что ионы трехвалентного железа в присутствии лиманной кислоты поглощаются смолой, а ионы трехвалентного хрома в этих условиях не сорбируются. Колонку заполняют амберлитом ИРА-400 и промывают сначала водой, а затем 0,1-м. раствором лимонной кислоты. В подготовленную колшку вводят раствор (pH =1 2 по соляной кислоте), содержащий железо я хром, сначала хром вымывают водой, а затем железо 1-м. раствором соляной кислоты. В первом фильтрате определяют хром, во втором — железо. [c.181]

Часть приведенных в табл. 98 фенолкарбоновых кислот находится в природных смесях в свободном состоянии, а другие часто получают при щелочном плавлении лигнинов, дубильных веществ, кумаринов, флавоноидов, лигнанов, кислот лишайников и т. д. Еще в 1957 г. Лиман с сотрудниками [30] исследовал возможности разделения 26 производных фенола на слоях силикагеля (метод хроматографических полос ). Большая часть приведенных в этой работе величин Rf помещена в табл. 98 (графы А1 — Аз). Кратцл [c.385]

В рассматриваемый период значительно расширилось производство азотной и серной кислот. Калиевые и магниевые соли получали все возрастающее значение в промышленности и сельском хозяйстве. Все это, в свою очередь, неотложно требовало всестороннего изучения наших многочисленных озер и лиманов, аiтакже разработки методов получения чистых солей, изучения условий их образования. [c.170]

Это поведение показывает, согласно Лиману и др. [50], что по крайней мере часть глютаминовой кислоты должна до усвоения превратиться в некоторое другое вещество и что это превращение ускоряется микроорганизмом только в том случае, если концентрация глютаминовой кислоты высока или если уже начался значительный рост. Наиболее очевидной возможностью для достижения роста является применение глютамина, который хорошо известен как стимулятор роста для многих микроорганизмов, Biuiro-чая некоторые молочнокислые бактерии. Эти авторы нашли [22, 43, 52, 60, 69], что прибавление к испытуемой среде малых количеств глютамина позволяет начаться росту и что полученная затем кривая роста для глютаминовой кислоты закономерно растет с возрастанием концентрации. [c.201]

Поэтому Лиман и др. обычно к своей испытуемой среде (среда Куикена, табл. 9, без глютаминовой кислоты) прибавляли глютамин в количестве, достаточно.м для начала роста, но не достаточном для обеспечения общей потребности в ней микроорганизма . [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология