Редкоземельные продукты распада

Рис. 23. Кривая элюирования макроколичеств редкоземельных продуктов распада 5%-ной лиманной кислотой при pH = 2,9 со смолы дауэкс 50 (крупность частиц 50—80 меш) при 25°. Активность определялась торцевым счетчиком Гейгера — Мюллера

Благодаря большим достижениям в синтезе ионообменных смол их стали применять далеко за пределами первоначальной области их использования — в водоочистке. Иониты применяются всюду, где требуется удаление, выделение и концентрирование ионов в растворах. Иониты используются в энергетической, химической, пищевой, фармацевтической, металлургической и в ряде других от--раслей промышленности. Ионообменные смолы применяются для разделения ионов, которые до настоящего времени не могли быть разделены с помощью других методов. В частности, их применяют Для разделения редкоземельных элементов, продуктов распада радиоактивных веществ и т. Дг Широкое применение иониты находят при изготовлении чистых реагентов. [c.481]

С помощью ионитов стало возможным разделение продуктов распада радиоактивных веществ, редкоземельных элементов, которое прежде не удавалось осуществить другими методами. [c.362]

Продукты распада. Продукты распада содержат ряд металлов, из которых с помощью жидкостной экстракции выделяют редкоземельные и некоторые другие элементы. Полученные искусственным путем трансурановые элементы также очищают экстракцией. [c.657]

НОЙ хроматографии на протяжении последних 15 лет. В этой связи особый интерес представляют исследования по разделению продуктов радиоактивного распада, выполненные по так называемому Плутониевому проекту [И]. Среди продуктов распада имеются различные редкоземельные элементы. С помощью ионообменных методов iix удалось отделить друг от друга. Метод ионообменной хроматографии позволяет осуществить и многие другие разделения весьма близких по своим свойствам элементов. [c.25]

Применение радиоактивных индикаторов для контроля процесса получения чистых препаратов редкоземельных элементов в большинстве случаев упрощает решение многих задач, так как позволяет избежать целого ряда химических операций, связанных с выделением вещества. Но не всякий радиоактивный изотоп может быть применен в качестве индикатора. Необходимыми условиями являются достаточная величина периода полураспада, отсутствие радиоактивности у продуктов распада, простота получения данного радиоактивного изотопа [1]. В соответствии со всеми этими признаками целесообразно выбирать один из перечисляемых ниже радиоактивных изотопов редкоземельных элементов, удобных для применения в качестве радиоактивных индикаторов. [c.100]

В последние годы опубликован ряд работ по применению ионитов для исключительно тонких разделений ионов, до настоящего времени не достижимых прн помощи иных методов так было осуществлено разделение редкоземельных элементов, извлечение и разделение продуктов распада радиоактивных катионов и т. п, [c.564]

Из относительно долгоживущих изотопов при индикации редкоземельных элементов довольно широко распространен церий-144 (Г = 275 дней). Его испытание оказывается возможным по следующему методу. Церий окисляется до четырехвалентного состояния и экстрагируется трибутилфосфатом в описываемых ниже условиях. В экстракт переходит более 95% церия, а в водной фазе остается продукт распада радиоактивного церия — празеодим-144 с периодом полураспада 17,5 мин. Наблюдая за спадом активности водной фазы и определив период полураспада устанавливают чистоту или загрязненность индикатора. [c.285]

Имеет смысл рассмотреть теперь возможности тушения электронно-возбужденных состояний молекул МОС и продуктов распада, в которые вероятен переход из основного, колебательно-возбужденного состояния. Простая колебательная деградация в среду электронно-возбужденных состояний не всегда является основным процессом тушения. Во многих случаях электрон-нос возбуждение является как бы защищенным пространственно от колебательного взаимодействия со средой (ср. фосфоресценцию и люминесценцию редкоземельных ионов). [c.114]

Количественное отделение малых порций редкоземельных элементов, присутствующих в продуктах ядерного распада урана [2635]. [c.310]

Разделение даже с минимальным количеством веществ точно прослеживается, если в качестве индикаторов применять радиоактивные изотопы редкоземельных элементов [42]. И наоборот, при помощи ионообменника можно получить известные радиоактивные изотопы, свободные от носителя. Так как продукты, образующиеся при естественном радиоактивном распаде тория (среди них изотопы , ° Т1), полностью поглощаются катио- [c.260]

Большая часть работ, касающихся обнаружения элемента 61 в природе, исходила из того, что он принадлежит к группе редкоземельных элементов. По данным ядерной физики, у элемента 61 не должно быть стабильных изотопов. Существует весьма малая вероятность того, что в природе находится долгоживущий радиоактивный изотоп этого элемента с малой энергией распада или короткоживущий дочерний изотоп — продукт гипотетического а-активного изотопа неодима или распадающегося путем захвата орбитального электрона самария. [c.460]

Как уже говорилось в разд. 1, соображения относительно устойчивости, ядер указывают, что у элемента 61 нет устойчивых изотопов. Существует весьма малая вероятность того, что в природе находится радиоактивный изотоп элемента 61 в виде весьма долгоживущего изотопа с малой энергией распада,, или в виде короткоживущего дочернего продукта гипотетического -активного изотопа неодима или изотопа самария, распадающегося при захвате орбитального электрона. Для проверки этой маловероятной возможности существования в природе долгоживущего радиоактивного элемента 61 было бы интересно подвергнуть переработке большую партию концентрата редкоземельных руд. с применением колонок, наполненных ионообменными смолами. С целью контроля эффективности процесса разделения можно было бы применить радиоактивные изотопы элемента 61, полученные искусственным путем. [c.156]

Каньон Б (оставшаяся часть установки висмут-фосфат-ного процесса) оборудуется в настоящее время для переработки как получающихся кислотных отходов, так и хранящихся щелочных отходов. После удаления s , 5г и, вероятно, Се - отходы будут храниться в баках в течение времени, достаточном для распада короткоживущих продуктов (2г — Г Ь ", и Ни - ), затем последует окончательная упарка их и отверждение. Цезий, стронций и редкоземельные фракции поступят в распоряжение завода по упаковке изотопов, где их подвергнут дальнейшей очистке и упаковке в капсулы. Если не будет рынка сбыта для выделенных продуктов деления, цезий и стронций абсорбируют на неорганических цеолитах для длительного хранения. [c.276]

Редкоземельные продукты распада также будут комплексо-ваться ЭДТК, но при pH менее 5. Некоторое количество очищено этим методом при проведении сорбции 5г при pH = 5,5 и при условии, что редким землям создана возможность проходить через колонну не сорбируясь. Элюирование Яг осуществлялось раствором ЭДТК при pH = 6,3. Основным недостатком [c.429]

Рис. 25. Разделение индикаторных количеств редкоземельных продуктов распада на смоле дауэкс 50 (100—120 меш) с помощью 0,2-м. элюирующего раствора цитрата аммония. Условия опыта pH = 2,75 при объеме с 1 по 283, pH = 3,0 при объеме с 284 по 499, pH = 7,5 при объеме с 500 по 560. Температура 30 , скорость потока 1 объем (колонны) в час, размеры слоя смолы 0,10 X 39 см (по данным Пресслея и Раппа [45])

Отделение актиния от продуктов распада, редкоземельных элементов можно осуществить экстракцией последних 3 УИ раствором децилтрифторацетона в бензоле при рН=6- -7 [427, 429]. Дека.три-фторацетон в неполярном растворителе образует экстрагируемые комплексы [426]. Присутствие большого количества ионов затрудняет экстракцию актиния, так как в водной фазе образуются комплексы анионов с актинием и катионов с декатрифтора-цетоном. [c.440]

Для отделения франция от остальных продуктов распада актиния можно использовать их последовательное соосаждение с носителями. Карбонатом натрия при кипячении осаждают гидроокиси актиния и редкоземельных элементов, с которой соосаждается АсХ, RdA , АсВ и АсС. В фильтрате остаются АсК и АсС". Фильтрат подкисляют НС1 и кипятят. Добавляют к нему по нескольку миллиграмм солей лантана и бария и осаждают лантан и барий в присутствии аммиака в виде хроматов. Этот осадок захватывает АсС" и оставшиеся невыделенными примеси других радиоактивных элементов. Франций остается в фильтрате в чистом состоянии. [c.358]

Дальнейшие исследования показали, что применение лактата дает лучшее разделение [533, 536]. Лактат позволяет не только эффективно разделить редкоземельные элементы, но и идентифицировать [537]. Описана методика идентификации (No) по продукту распада [537]. Методика разделения с лактатом много лет считалась стандартной в применении к трансплутониевым и редкоземельным элементам. Хорошие результаты получены с тартратом [538]. Позднее [539] было показано, что а-оксиизобути-рат аммония дает еще лучшие результаты, чем лактат аммония. [c.360]

В настоящей работе обсуждаются результаты электромиграционного исследования комплексообразования актиния с ЭДТА, 1,2-ДЦТА, щавелевой и лимонной кислотами, т. е. веществами, наиболее эффективными при разделении редкоземельных и трансурановых элементов. Полученные значения констант устойчивости исследованных комплексов использовали для нахождения, во-первых, условий разделения актиния и наиболее близкого ему по свойствам лантана и, во-вторых, оптимальных условий разделения актиния и элементов, являющихся продуктами распада Ас, при разработке метода экспрессного электромиграционного определения его по дочернему [c.61]

В реакторах, где образуется интенсивный поток нейтронов ( 5,5>10 нейтронов/см "с) (Вейнберг, 1967 Сиборг, 1967). В атомный реактор помещают мишень из исходного материала, которым обычно служит плутоний. В результате облучения из него образуются америций и кюрий. Они отделяются химическими способами от продуктов ядерной реакции и используются для изготовления мишеней второго поколения . Это позволяет получить элементы с еще более высоким атомным номером. Ог-ромное значение имеет контроль чистоты вещества мишени, а также степени разделения и очистки продуктов реакции. Новые аналитические проблемы возникают при работе с облученными материалами, так как в них, помимо актиноидов, присутствуют редкоземельные элементы как продукты распада или вещества, добавляемые для облегчения разделения трансурановых элементов с близкими химическими свойствами. [c.358]

Активность декатионированного морденита обусловлена благоприятным геометрическим соответствием эффективных размеров его каналов (6,6 А) и размеров молекул циклогексана (6,1 А) и его изомера метилциклопентана. По-видимому, это способствует проявлению высокого адсорбционного потенциала, приводящего к снижению энергии активации реакции. В присутствии цеолита НЬ (2 вес. % КгО) при 350 С, давлении водорода 5 кгс/см о-ксилол изомеризовался более селективно, чем в присутствии Н-морденита (1,76 вес.% ЫааО). Для НЬ и НМ количество продуктов распада (С, + Сд) составляло соответственно 12 и 17,6 вес.%, а сумма ксилолов (л + м) была равна 49,4 и 48,9 вес.% [6, 7]. В работе [81 посвященной изомеризации о-ксилола, была установлена связь активности катализатора с кислотностью цеолита. Цеолиты, содержащие редкоземельные элементы, также обладают изомеризующими свойствами. При использовании цеолита типа X, содержащего 0,22 вес.% ЫагО и 26,5 вес.% (РЗЭ)20з, н-гексан изомеризовался в жидкой фазе при 204 °С, давлении 28 кгс/см , объемной скорости [c.121]

Подгруппа Illa включает в себя лантаниды. Среди продуктов деления имеется очень много представителей этой подгруппы, включая иттрий и редкоземельные элементы от лантана до диспрозия. Кроме небольших различий в окислительно-восстановительных свойствах, эти элементы в химическом отношении очень похожи друг на друга. До начала осуществления программы исследований по атомной энергии известные мето.ды разделения этих элементов были очень медленными и утомительными. Практически радиоактивные изотопы, период полураспада которых меньше нескольких месяцев, распадаются до того, как закончится разделение. Используя различия в стойкости комплексов этих элементов, не сорбирующихся катионообменной смолой, можно разделить смесь ионов редкоземельных элементов в колонке со смолой. Они селективно элюируются раствором, содержащим анион лимонной кислоты или другой комплексообразующий анион, в порядке убывания атомного номера. [c.77]

Близость атомных весов редких земель навела некоторых ученых на интересную мысль. Мы имеем в виду попытки увязать их удивительное сходство с явлением изотопии, характерным для радиоактивных элементов конца периодической системы. В 1906 г. была обнаружена слабая радиоактивность у калия, что свидетельствовало о возможности самопроизвольного распада атомов у элементов среднего атомного веса. Правда более детального развития высказанная мысль не получила достаточно четко она была сформулирована в работе русского химика Н. А. Орлова, крупного специалиста по редким землям. Он полностью принял браунеровский вариант и писал Что же касается того обстоятельства, что 10 и более элементов занимают в периодической системе место, как бы предназначенное для одного элемента, то редкоземельные элементы в этом отношении не являются одиночными подобное же явление представляют... и плеяды радиоактивных э.лементов и конечных продуктов их превращений. Так, в нулевой группе нужно признать плеяду трех эманаций на месте одного элемента эманации Ас, ТЬ и На с атомными весами 218,5 220,4 222,5 и т. д. . Однако, если изотопы того или иного элемента оказывались химически абсолютно идентичными, то у редких земель наблюдалось, хотя и малое, но вполне ощутимое химическое различие. В этом заключалась несостоятельность предположения. [c.72]

Из 50 изотопов лантаноидов — продуктов деления урана — Маринский, Гленденин и Кориэлл выделили два, и эти два изотопа были первыми полученными химическим путем изотопами шестьдесят первого элемента. Один из них имеет массовое число 147 и составляет 2,6% (немалая цифра ) от общей суммы редкоземельных осколков. Он распадается, испуская р-частицы с энергией 0,2 Мэе и периодом полураспада 2,7 года. Доля второго изотопа (с массовым числом 149) поменьше (1,4%) он также излучает Р -частицы с Г=47 ч и энергией 1,1 Мэе. Эти результаты вскоре были подтверждены в результате исследования на масс-спектрометре. [c.171]

В табл. 7.3 перечислены отдельные продукты деления, которые остаются в облученном уране после десятидневной выдержки топлива для распада ( охлаждения ). Если продлить продолжительность охлаждения , то, естественно, возрастает роль долгоживу-нщх продуктов деления. Основными продуктами деления, которые следует принимать во внимание при переработке облученного урана с целью выделения плутония, являются рутений, цирконий, ниобий и редкоземельные элементы. Чтобы выделенный плутоний можно было считать чистым, следует уменьшить первоначальное содержание продуктов деления в 10 —10 раз. Эта операция называется очисткой , а коэффициент очистки—это число, показывающее, во сколько раз уменьшено содержание продуктов деления по сравнению с исходным содержанием. [c.273]

Практическое применение комплексонометрическое титрование находит при определении редкоземельных металлов в монацито-вом песке и технических полупродуктах [59(95), 62(19)], в сплавах Bi—U—Nd [58(113)] и продуктах радиактивного распада [62(127)], [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология