Адипиновая кислота, дигидразид как

Адипиновой кислоты дигидразид [c.9]

АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ ДИГИДРАЗИД [c.6]

Аргинин Г7,У1,901.0 О-Аргинин Сб,11,60.0 Ь-(+)-Аргинин Г1,454.0 Дигидразид адипиновой кислоты В5.459. [c.62]

Гексаметилендиамин присоединен к АМР пурина в 6-положении перед привязкой к агарозе Гексаметилендиамин присоединен к АМР в С -поло-жении аденина перед привязкой к агарозе Периодатное окисление рибозы с последующим сшиванием гидразидом (используется дигидразид адипиновой кислоты в качестве пространственной группы) [c.146]

АТР, окисленный перйодатом Сефароза 4В с дигидразидом адипиновой кислоты [c.327]

Сефароза 4В с дигидразидом адипиновой кислоты [c.328]

Сефароза с дигидразидом адипиновой кислоты Конканавалин А — сефароза 4В [c.353]

Полигидразоны образуются при взаимодействии б с-р-дике-тонов) с дигидразидом адипиновой кислоты по реакции [c.119]

Дигидразиды изофталевой и адипиновой кислот образуют с пиромеллитовым ангидридом полиамидокислоты с приведенной [c.29]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИГИДРАЗИДА АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ В СОЛЯНОКИСЛОЙ СРЕДЕ [c.80]

Содержание дигидразида адипиновой кислоты в пробе в процентах вычисляют по формуле [c.87]

Дигидразид адипиновой кислоты, перекристаллизованный из водно-спиртовой смеси, т. пл. 182 . [c.102]

Дигидразид адипиновой кислоты [c.279]

Изучение кинетики реакции образования полигидразонов на примере взаимодействия 4,4 -бкс-(ацетоацетил)дифенилоксида с дигидразидом адипиновой кислоты в растворе диметилформамида при 90—120° С показало, что в этом случае реакция протекает по первому порядку и представляет необратимый процесс [156]. Очевидно, стадией, определяющей кинетику реакции, является внутримолекулярная реакция отщепления воды от промежуточного продукта, образовавшегося в результате присоединения гидразидной группы к карбонилу кетона. Этот аддукт, вероятно, также стабилизирован внутримолекулярной водородной связью, что препятствует быстрому отщеплению воды и делает эту стадию наиболее медленной. Энергия активации реакции образования полигидразона оказалась равной 17 ккал моль. Реакция замыкания пиразольного цикла происходит также через стадии образования водородной связи, присоединения к карбонилу и отщепления воды по уравнению [c.283]

Поликондеисация дигидразидов с бмс-( -дикетонами) в растворе [72]. Синтез полигидразона. Раствор 3,2 а 4,4 -бис-(ацетоацетил)дифенилоксида и 1,74 г дигидразида адипиновой кислоты в 70 мл абсолютного спирта кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 40 час. Затем в горячем состоянии отфильтровывают осадок полигидразона, промывают спиртом и высушивают в вакууме. Выход полигидразона 97,6% (от теорет.). Полигидразон представляет белый порошок, плавящийся при 185—210° С. Растворим в крепкой серной кислоте. [c.286]

ТУ 6-09—07-479—85 ч Адипинкетон см. Циклопентанон Адипиновой кислоты диамид см. Адипамид Адипиновой кислоты дигидразид [c.7]

Азидная форма ссфарозы 4В после окисления перйодатом натрия и реакции с дигидразидом адипиновой кислоты [c.324]

Сефароза 4В с дигидразидом адипиновой кислоты Br N-активированная сефароза 4В [c.358]

I — гидразин 2 — 2,5-т (ж-аминофенил)-1,3, 4-оксадиазол 3 — дигидразид изофталс-вой кислоты 4 — бензидин 6 — дигидразид адипиновой кислоты. [c.146]

Было показано что дигидразид себациновой кислоты при нагревании дает полимер, который очень плохо поддается переработке, и попытки получить из него волокно не увенчались успехом. Из моногидразида себациновой кислоты поликонденсацией в расплаве было получено хрупкое твердое вещество, плавящееся при 295—300°С . Дигидразиды при поликонденсации в расплаве в присутствии дикарбоновых кислот также образуют полимеры неустановленного строения . Продукт термической поликонденсации адипиновой кислоты и гидразина представляет собой волокнообразующий полимер [c.83]

В стакане емкостью 200 мл растворяют навеску 0,2— 0,4 г дигидразида адипиновой кислоты в 75 мл дистиллиро-ванной воды. К полученному раствору добавляют 25 мл 2 н. соляной кислоты и около 50 Л1г бромистого калия (для ускорения реакции). В приготовленный таким образом раствор опускают насыщенный каломельный и блестящий платиновый электроды и при хорошем перемешивании прибавляют небольшими порциями из микробюретки раствор нитрита натрия (титр нитрита натрия устанавливают по сульфанило-вой кислоте). После первых порций нитрита натрия стрелка гальванометра быстро возвращается в исходное положение, однако по мере приближения к концу анализа необходимо выжидать установление потенциала не менее 5 минут. Конечная точка соответствует максимуму возрастания потенциала AEIAV, где АЕ — разность потенциалов между двумя последовательными прибавлениями раствора нитрита натрия, А1/ — объем прибавленного раствора нитрита натрия. [c.87]

Дигидразид адипиновой кислоты Хлорангидрид азелаиновой OGI / [c.299]

Поликонденсация дигидразида адипиновой кислоты с 4,4 - с-(ацетоацетил)дифенилок-сидом [262]. Смесь 3 г 4,4 -№/с-(ацетоацетнл)днфе11илоксида и 1,74 а дигидразида адипиновой кислоты нагревают в 70 мл абсолютного этанола в течепие 40 час. Горячую реакционную массу фильтруют, отделяя от нее выпавший полигидразон, который сушат в вакууме. [c.245]

Поликопденсация дигидразида адипиновой кислоты с 4,4 -5ис-(ацетоацетил)дифенилэта-ном [262]. Смесь 3,5 г 4,4 -бг/с-(ацетоацетил)дифенилэтапа и 1,74 г дигидразида адипиновой кислоты нагревают в 150 мл кипящего абсолютного этанола в течение 36 час. [c.245]

Поликондеисация дигидразидов изофталевой и адипиновой кислот с диальдегидом терефталевой кислоты [259]. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, загружают 100 мл диметилсульфоксида, 3,48 г дигидразида адипиновой кислоты и 3,88 г дигидразида изофталевой кислоты. После растворения гидразидов к реакционной смеси добавляют 5,36 г диальдегида терефталевой кислоты и перемешивают раствор при комнатной температуре в течение 48 час. Затем к раствору полимера добавляют метанол. Выпавший полимер отфильтровывают, промывают метанолом и сушат в вакууме. [c.246]