Галоидные алкилы Алкилгалогениды

Подвижность галоидов. Карбониевые ионы и влияние на их устойчивость индукционных эффектов и эффектов сопряжения. Действие водной и спиртовой щелочи на алкилгалогениды, конкуренция реакций замещения и отщепления. Галоидные алкилы и алкил-сульфаты как алкилирующие агенты. Реакция обмена галоидов в алкилгалогенидах получение нитрилов, нитросоединений, аминов, меркаптанов, простых эфиров. [c.219]

Самое осуществление реакции между алкилгалогенидом и алюминиевой стружкой предполагает тщательное соблюдение благоприятного температурного интервала, так как иначе легко наступает бурная реакция с выделением газообразных углеводородов, образованием галоидного алюминия и смолы.-Реакцию ведут в стеклянной аппаратуре в токе сухого азота, освобожденного от кислорода. К стружке алюминия добавляют по каплям при перемешивании соответствующий галоидный алкил или арил. Существенно важно, чтобы с самого начала был добавлен катализатор — иод, галоидный алюминий, предварительно приготовленный алкилалюминийгало-генид или, наконец, в случае йодбензола, небольшое количество эфира. Реакция имеет индукционный период. При реакции с галоидными алкилами применяют охлаждение. С хлористым метилом и этилом, а также бромистым метилом реакцию лучше проводить в автоклавах (с мешалкой или вращающихся). [c.294]

Реакция Мейера. Арсениты [28], станниты [28, 29] и плюм-биты [30] щелочных металлов реагируют с галоидными алкилами, давая соли алкилмышьяковой, алкилоловянной и алкил-свинцовой кислот. Эта реакция является реакцией окисления аналогично присоединению алкилгалогенидов к алкиларсинам, стибинам и т. д. (см. стр. 71). Например, [c.74]

Область применения реакции чрезвычайно широка реагенты Гриньяра можно получить из всех типов алкил- или арилгалогенидов, за исключением фторидов. Достаточно легко вступают в реакцию арилиодиды и арилбромиды, первичные и вторичные алкилиодиды, алкилбромиды и алкилхлориды лишь третичные галоидные алкилы вступают в реакцию труднее. С успехом можно использовать газообразные алкилгалогениды — хлористый и бромистый метилы, хлористый этил работа с последними требует лишь незначительного изменения техники эксперимента. Хлорбензол и другие арилхлориды относительно инертны, и для осуществления обычной реакции требуется определенное время. В последнем случае преимущественно используются высококипящие растворители—дибутиловый эфир или диметиланилин. Для инертных галоидопроизводных, таких, например, как хлорбензол, винилгалогениды, а также в случае соединений, для которых характерны пространственные затруднения, можно использовать метод переноса . По этому методу инертное галоидопроизводное смешивают с реакционноспособным и этой смесью обрабатывают магний (в количестве, соответствующем обоим компонентам) при этом в растворе образуются два реактива Гриньяра. При использовании в качестве растворителя тетра-гидрофурана можно получить и винилмагнийгалогениды [31]. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология