Хлоргидрин получение

Чистый 100%-ный хлоргидрин представляет собой бесцветную, хорошо растворимую в воде жидкость, кипящую при 128,7° (760 мм рт. ст.). Простейший способ его получения заключается в том, что газообразные окись [c.183]

Другие пути получения акрилонитрила — присоединение синильной кислоты к ацетиле 1у (см. стр. 247), окисление аллиламина (см. стр. 172) и реакция этиленхлоргидрина с цианистым натрием с последующей дегидратацией полученного хлоргидрина. [c.197]

Для получения хлоргидрина (рис. 109) хлор и этилен подают в реакционную камеру, облицованную изнутри кислотостойким материалом. Хлор подают в колонну ниже места ввода потока этилена, чтобы иметь необходимое время для реакции с водой и образования хлорноватистой кислоты. Этилен не весь вступает в реакцию, часть его возвращается [c.183]

Данный метод остается пока наилучшим, так как он дает хороший выход (85—90%) при прямом окислении выход пропилена достигает только 35%. Кроме того, при переходе от хлоргидринного метода к прямому окислению при получении окиси этилена можно использовать освободившиеся установки для производства окиси пропилена. [c.70]

Этилен-хлоргидрин в больших количествах применялся во время войны для получения иприта по следующим реакциям [c.370]

Присоединение хлорноватистой кислоты к этилену с образованием этиленхлоргидрина — одна из наиболее важных химичес1 их реакций, с которых началось промышленное производство производных этилена в начале 1920 г. Лабораторный метод получения этиленхлоргидрина этим способом был описан Кариусом в 1863 г. С тех пор хорошо известна необыкновенная реакционная способность этого хлоргидрина и его почти количественное превращение в окись этилена, которая в настоящее время приобрела большое значение. Нефтяной газ с высоким содержанием этилена был известен и получался заводским путем из жиров уже с 1823 г., а из нефтяного газойля примерно с 1873 г. и до настоящего времени. Промышленное производство этиленовых производных в США никогда не базировалось в сколько-нибудь значительных размерах на исиользовании этилена, содержащегося в газах крекинга, получающихся как побочный продукт при производстве бензинов. Развитие этого направления использования этилена сильно ускорилось возможностями, появившимися вследствие открытия Гомбергом реакции этилена с разбавленной хлорноватистой кислотой в системе вода— хлор [c.370]

Попытки использовать серебряные катализаторы для окисления высших олефинов непосредственно в паровой фазе не принесли пока желаемых результатов из-за слишком большого процента полного окисления в СО . Окись пропилена, например, получают хлоргидринным методом, и многие хлоргидринные заводы, первоначально построенные для получения окиси этилена, были приспособлены для получения окиси пропилена. [c.309]

Основной способ получения окиси пропилена — хлоргидринный [c.183]

Вначале солянокислый раствор хлоргидринов, полученный в предыдущей стадии, нейтрализуют содой, затем к нейтральному раствору добавляют концентрированный раствор едкого натра и кипятят. При кипячении происходит гидролиз хлоргидринов. [c.425]

Наиболее интересная особенность реакции состоит в том, что большую часть продукта составляет хлористый 2-метилаллил (XXXVI)—продукт аллильного хлорирования . Судя по условиям хлорирования, можно предположить, что реакция гомолитическая или гетерогенная или и то и другое, а не начинается с атаки электрофильным хлором. Однако была также изучена [64] реакция изобутилена с хлорноватистой кислотой в воде. Хотя главным продуктом является хлоргидрин, полученный из [c.126]

Аналогичный результат преобладает и в присоединении хлорноватистой кислоты к пиперилену (1-метилбута-диену) (схема 55) [51]. Хотя продукты 5,4- и 5,2-присоединения составляют ббльщую часть хлоргидрина, полученного при реакции пиперилена с Н0С1, в результате 3,2-присоединения образуется значительное количество 3-хлорпентен-4-ола-2 (XXV). [c.280]

Хлоргидринный метод ранее широко использовался для производства этиленгликоля, окиси этилена и окиси пропилена. В настоящее время этот метод сохранил некоторое практическое значение лишь для получения окиси пропилена. На первой стадии из пропилена, хлора и воды получают пропилеихлоргидрин [c.247]

В другом патенте указано , как можно осуществить в одном процессе перевод в эпоксидное соединение простых эфиров хлоргидрина, полученных в присутствии четыреххлористого олова, путем добавления концентрированного раствора едкого натра. Например, после взаимодействия 5 молей эпихлоргидрина с 25 молями аллилового спирта в присутствии 0,03 моля 5пСЬ при 15 добавляют расчетное количество 40% раствора едкого натра и некоторое время нагревают при 90°. Образующийся аллилгли-цидный эфир (т. кип. 87—88780 мм) получают перегонкой нейтрализованной реакционной смеси. Для получения простых глицидных эфиров большего молекулярного веса, как правило, необходимы более высокая температура и применение инертных р аствор ителей . [c.210]

Промышленные эпоксидные смолы получают 1) дегидрохлорированием хлоргидрина, полученного в результате реакции эпихлоргидрина с соответствующим соединением, содержащим две или более гидроксильных групп, или другой молекулой, содержащей активный кислород 2) в результате реакции взаимодействия оле-финоч с кислородсодержащими соединениями, такими. как перекиси или перкислоты, и 3) дегидрохлорированием хлоргидринов, полученных способами, отличными от указанного в п. 1. [c.5]

В реакционной колонне при помощи водяного охлаждения поддерживается температура 50—60°. Выходящий из верха реакционной колонны раствор хлоргидрина и соляной кислоты сразу поступает па дальнейшую переработку в окись этилена, так как выделение 100%-ного хлоргидрина из такого раствора не целесообразно. Для получения окиси этилена выходящий из хлоргидринирующей колонны раствор, содержащий приблизительно 10% хлоргидрина, вливается в 12%-ный раствор гидроокиси кальция (известковое молоко). При этом образуются окись этилена и хлористый кальций. Окись этилена, кипящая при 12°, отгоняется, раствор хлористого кальция дренируется. [c.183]

На полученный раствор воздействуют 10%-ной суспензией известкового молока, которая сначала нейтрализует содержащуюся в послереакционной смеси соляную кислоту, а затем реагирует с хлоргидрином. Окись этилена подвергают дистилляции, освобождая ее от таких примесей, как вода, дихлорэтан, хлоргидрин, ацетальдегид (изомер окиси этилена). Из оставшейся смеси можно было бы регенерировать Са(0Н)2 и СЬ, но процесс этот трудоемкий и нерентабельный. [c.378]

Органические галогенпроизводные. Для полу- чения полисульфидных полимеров было испытано около 100 различных дигалогенпроизводных алифатического и ароматического рядов. Практическое значение приобрели лишь следующие дигало- генпроизводные дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан, ди(р-хлорэтил)фор-маль, р,р -дихлорэтиловый эфир, ди(6-хлорбутил)формаль, 6,б -ди-хлорбутиловый эфир. Однако основным мономером, применяемым для получения как эластомеров, так и жидких каучуков, является ди(р-хлорэтил)формаль, который получается из безводных этилен-хлоргидрина и формальдегида в присутствии различных соединений, способных удалять образующуюся при этом воду в виде азео-тропов. [c.553]

Получение окиси этилена и окиси пропилена гидролизом хлоргидринов (Г. С. Идлис, Б. Р. Серебряков)...... . [c.5]

Абсолютный этиленхлоргидрин (Р-хлорэтиловый спирт) кипит ири 128,0" нанболее простой и количественный метод его получения основан на реакции окиси этилена с хлористым водородом. Для этого лучше всего пропускать 1) /кндкий этиленхлоргидрин эквивалентные количества окиси этилена и газообразного хлористого водорода реакция протекает количественно, очень быстро и со значительным выделением тепла (тепловой эффект около 36 ккал/г-мол). Поэтому в технике окись этилена и хлористый водород пропускают в этиленхлоргидрин, который непрерывно циркулирует через выносной холодильник, где снимается тепло реакции. Если температуру процесса поддерживать на уровне 80 , а хлоргидрин охлагкдать в холодильнике только до комнатной температуры, количество рециркулирующей жидкости должно в 15 раз превышать количество образующегося хлоргидрина. При производительности аппарата 2000 кг/час этиленхлоргндрина через выносной холодильппк следует прокачивать в час 30 ООО кг продукта и охлаждать его до 20°. [c.392]

Получение окиси этилена и окиси пропилена гидролизом хлоргидринов [c.246]

Р-Метнлглнцерин [28]. Хлоргидрин металлилхлорида является исходным продуктом для получения -метилглицерина и важных промежуточных соединений для различных синтезов, которые не могут быть все детально описаны в этой книге. В дальнейшем внимание будет уделено только получению Р-метилглнцерина. Синтез этого вещества из изобутилена состоит из следующих стадий. [c.365]

Следует учитывать так ке, что при продолихнтельной рек тификации увеличиваются потери этилоп хлоргидрина в результате его гидролиза в гликоль. Кроме того, ректификацию хлоргидрина сильно ослоичняет присутствие дихлорэтана. Поэтому на практике предпочитают реакционную смесь, полученную при гинохлорировании этилена, сразу ке обрабатывать 12%-ной суспензией гашеной извести при 95°. Прн этом легко образуется [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология