Принса с участием

Альдегиды реагируют с олефинами с образованием аллиловых спиртов, 1,3-диоксанов и родственных соединений по реакции Принса [134]. Реакция катализируется минеральными кислотами или кислотами Льюиса. В уравнении (83) показаны продукты, образующиеся из циклогексена и формальдегида в уксусной кислоте. Реакция включает нуклеофильную атаку олефина на прото-нированную форму альдегида, как показано на схеме (84). Замещенные олефины также могут принимать участие в реакциях этого типа пример приведен в уравнении (85). [c.521]

Конденсация этого же эфира с формальдегидом в присутствии серной кислоты протекает с участием концевой кратной связи по схеме реакции Принса (сТр. 147) [c.448]

Дальнейшая стабилизация карбкатиона протекает, как и в реакции Принса, с участием молекулы формальдегида. [c.123]

Циклополиены нашли широкое практическое применение при производстве синтетических волокон, синтетических душистых веществ (СДВ), природных веществ и их аналогов [1, 2] Поэтому кажется удивительным, что они практически не вовлекались в реакцию Принса, известную как удобный метод функционализации алкенов. Олнако даже имеющиеся немногочисленные сведения о продуктах этих превращений, в частности с участием аллооиимена, свидетельствуют о перспективности, например, в качестве СДВ [3]. [c.12]

С другой стороны, циклополиены в реакциях с участием карбокатионов склонны к тран-сакулярной циклизации [4]. Поэтому можно ожидать образования продуктов указанных превращении и в условиях реакции Принса, что позволяет уточнить особенности стабилизации образующихся при этом карбокатионов [c.12]

Некоторые реакции конденсации с участием формальдегида проводят в кислой среде, К ним относится реакция Принса— присоединение формаль,тегида к обладающим слабыми нуклеофильными свойствами алкенам [c.202]

Структура молекулы и температура плавления (между 100— 140 С) говорят об их растворимости в ароматических углеводородах и уайт-спирите [2, 3]. Для модификации канифоли часто исиользуют низкомолекулярные алкилфенольные смолы, которые активно взаимодействуют с маслами. Эти смолы способствуют пре-вращеиию кислот, содержащихся в канифоли, в полиэфир поли-карбоновой кислоты либо через образование хроманового кольца (см. разд. 3.3.5 и 17.1), либо, что более вероятно, через алкилиро-вание, чему благоприятствует кислотность среды и наличие карбоксильной груины. Фенольную смолу добавляют к раснлавленной канифоли ири ПО—140°С в этих условиях смола должна легко растворяться, потому что в противном случае может произойти самоконденсация резола. Затем температуру повьпнают примерно до 250 °С и добавляют в систему глицерин илн иентаэритрит с целью образования сложных эфиров и повышения молекулярной массы смолы. Прн температуре выше 250 °С начинается декар-боксилирование. В некоторых случаях реакцию проводят при относительно высоких температурах с участием новолаков. Кислоты канифоли могут предварительно взаимодействовать с формальдегидом (механизм реакции Принса, см. разд. 2.17), образуя соединения, содержащие гидроксильные группы в таких случаях интервал температур размягчения канифоли поднимается примерно с 45 до 105 °С. Прн температурах выше 125 °С в систему рекомендуют медленно добавлять ангидрид малеиновой кислоты (механизм реакцпи 1,4-присоедииения сопряженных диенов) [c.206]

Использование гомологов формальдегида (в отсутствие последнего) приводит к образованию 2,6-днзамещенных производных 1,3-диоксана. В традиционных условиях в реакцию удается вовлекать ацетальдегид, бензальдегид и фурфурол. В случае алифатических гомологов формальдегида, за исключением ацетальдегида, выход 2,6-диалкил-1,3-диоксанов резко снижается, что ограничивает их доступность Это способствовало поиску новых условий проведения реамщи Принса с участием гомологов формальдегида. [c.45]

Следует, однако, отметить, что вопрос о состоянии водных растворов формальдегида до настоящего времени является дискуссионным. В частности, мало изучено влияние кислоты на молекулярно-весовое распределение полимергидратов. Тем не менее, вопрос об участии различных форм СН2О в реакции Принса следует считать решенным. [c.16]

Принс и Бёзекен [8] изучали присоединение алкил-галогенидов к галогенолефинам. В этих реакциях присоединения могут принимать участие такие полигало-генированные соединения, как хлороформ или четыреххлористый углерод, необходимым катализатором является хлористый алюминий. Примером может служить синтез гептахлорпропана [уравнение (10-11)] [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология