Фосфины метил

Метил-1-бутен 0,04977 /-Бутилформиат 0,04360 Фосфин 0,04888 [c.158]

Фосфор. Фосфин, фосфиды. Оксиды фосфора (III) и (V). Галогениды фосфора. Орто-, мета- и дифосфорная кислоты. Ортофосфаты. Эфиры [c.303]

Нижняя ветвь п соответствует нижнему пределу взрыва (для нее характерны малые давления и слабая зависимость от температуры) верхняя ветвь т соответствует верхнему пределу. Третья область (ё — пунктир) отвечает тепловому взрыву. Это замечательное предсказание теории цепных реакций экспериментально подтверждено для широкого круга реакций (окисление фосфора, серы, фосфина, сероуглерода, сероводорода, метана, этана и др.)- [c.275]

Фосфин является восстановителем. Он восстанавли-. он тоже вает соли серебра и меди (И) до свободных метал-восстановитель лов, окисляясь сам до фосфористой кислоты. [c.468]

Фосфор, его аллотропные формы. Фосфин, фосфиды. Оксид фосфора (V). Орто-, мета- и дифосфорная кислоты. Ортофосфаты. Фосфорные удобрения. [c.503]

Выполнение работы. Опыт следует проводить под тягой, так как фосфин весьма ядовит В тигелек поместить 15 капель 4 н. раствора соляной кислоты и пинцетом внести 2—3 маленьких кусочка фосфида кальция, От.метить выделение газа и воспламенение его на воздухе. [c.183]

Фосфористый водород может вводиться в реакции и в момент образования. Так, например, при нагревании непредельных соединений с белым фосфором и водородом при 250—400 °С и 700— 3000 ат с небольшим выходом получены третичные фосфины. В качестве катализаторов этой реакции использовали галоидные алкилы иодистый метил, бромистый этил, иодистый гексил и др. [c.15]

Аналогично можно приготовить селениды и теллуриды [634]. Если в качестве субстратов используют эпоксиды, получают Р-гидроксисульфиды (аналогично реакции 10-37). Эпоксиды превращаются непосредственно в эписульфиды [635] при обработке сульфидом фосфина, таким, как РЬзРЗ [636] или 3-метил-бензотиазол-2-тионом и трифтороуксусной кислотой [637]. [c.143]

СХЕМА СИНТЕЗА ОКИСИ ТРИС-(п-МЕТИЛ ГЕКСАГИДРОБЕНЗИЛ )ФОСФИНА [c.117]

Трнс( Р-цианэтил)фосфин получают взаимодействием акрилонитрила с газообразным фосфином [1,2] или с трис-(оксиметил)фосфином [3,4]. Проверка показала, что последний метод, хотя и является более удобным в лабораторных условиях, дает низкий выход. Это связано с крайней неустойчивостью и склонностью к окислению исходного трис окси-метил) фосфина, который получают обычно действием оснований на тетра(оксиметил)фосфонийхлорид [5, 6]. [c.199]

Миграция двойной связи возможна в любых реакциях, катализируемых комплексами переходных металлов. Так, гидроформилирование октена-4 монооксидом углерода и водородом в присутствии фосфннсодержащнх кобальтовых систем приводит к смеси продуктов того же состава, что и в случае октена-1 главными продуктами являются я-нонаналь (78%) и 2-метил-я-октаналь. Миграция двойной связи вдоль цепи в основном подавляется в присутствии фосфин-родиевых каталитических систем, однако она наблюдается при отсутствип фосфинов [338]. При гидрировании с катализатором Уилкинсона миграция двойной связи протекает лишь в небольшой степени. [c.328]

Введение метильной группы в мета-положение к брому (л -бром-толуол) приводит к изменению состава продуктов увеличивается содержание арилдибромфосфина (73%), снижается количество ди-арилбромфосфина (27%), не. наблюдается образования триарил-фосфина. [c.16]

Термическое инициирование присоединения фосфинов к фтор-алкенам зависит от строения алкена и фосфина. Так, диметилфосфин и тетрафторэтилен (эквимольное соотношение) реагируют при нагревании до 100° С в течение 6 час. с 25%-ной конверсией с образованием диметил-1,1,2,2-тетрафторэтилфосфина [21]. Ди(трифтор-метил)фосфин и тетрафторэтилен реагируют при 200° С, давая через 24 часа с 42%-ным выходом ди(трифторметил)-1,1,2,2-тетрафтор-этилфосфин [21]. [c.34]

Анализ хода реакции осложняется тем, что относительное содержание изомеров, отличающихся друг от друга положением двойной связи, зависит от природы используемого фосфина. Например, в случае димеризации п] )опилена с образованием метил-пентена основными продуктами изомеризации, на никелевых комплексах в присутствии слабоосновных фосфинов являются 4-метилпентен-2 и 4-метилпентен-1.Напротив, в присутствии сильноосновных фосфинов— это 4-метилпентен-1 и 2-метилпентен-1. По активности в реакции изомеризации фосфины можно расположить в такой последовательности РМез > РРЬз > PEtз > > без фосфина > Р( зо-Рг)з. Однако способность к каталитической изомеризации зависит и от природы олефина например, диметилбутены легче изомеризуются на катализаторах с сильноосновными фосфинами, а метилпентены —на системах без фосфина или со слабоосновными фосфинам1 . [c.195]

Рассмотрим теперь влияние введения метильных групп в аммиак или фосфин. В случае триметиламина взаимное отталкивание метильных групп будет стремиться еще сильнее раскрыть валентные углы и приблизить гибридизацию азота уже к зр . Это соответствует дальнейшему возбуждению 25-электронов азота. Когда триметиламин образует соли, у азота осуществляется гибридизация зр . Результирующее частичное возвращение 25-электронов на свой уровень частично компенсирует стерические препятствия, обусловленные более плотной упаковкой метильных групп в ионе триметиламмония с его тетраэдрическими валентными углами. Результирующее отличие в энергии мало, и поэтому триметиламин мало отличается по основности от аммиака. В случае фосфина положение опять-таки совершенно иное. И в этом случае больший размер метила по сравнению с водородом должен приводить к усиленному отталкиванию и увеличенным валентным углам. Это в свою очередь должно приводить к частичной гибридизации Зх-электронов фосфора с последующим возбуждением. Но имеются два новых обстоятельства, облегчающих образование соли по сравнению с самим фосфином. Во-первых, требуемая энергия возбуждения меньше, так как З -электроны уже частично промотированы в основании во-вторых, валентные углы в соли больше, чем в основании, так что образование соли приводит к уменьшению энергии напряжения. Поэтому электронные и стерические влияния метила действуют в одном направлении, и не удивительно, что мы наблюдаем большое отличие в проявлении этих двух эффектов в триметилфосфине и три-метиламине. [c.176]

Так, полиамиды подучаются яз окиси метил-(л-аминофенил)фосфина с хлорангидридами ароматических дикарбоновых кислот (терефталевой, г,7г-днкарбоксидифенилфосфинокоида) с более высокими выходами, чем в случае применения более легко омыляемых хлорангидридов алифатических дикарбоновых кислот (адипиновой и себациновой) [569]. [c.113]

Соединения переходных металлов, содержащие алкильные и арильные группы, углерод которых связан с атомом металла 0-связью, до недавнего времени были очень редки. Установлено, что при наличии таких лигандов, как СО, С5Н5 или фосфинов, сильно возрастает способность переходного металла образовывать металлорганические соединения с а-связью. Соединения с а-связью переходный метал — углерод часто получают реакцией обмена, одним [c.124]

Реакция протекает в трех указанных направлениях. Для винил-метил- и винилэтилацетиленов получены исключительно или почти исключительно третичные фосфины алленового ряда. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология