Диметиламинодиборан

Диметиламиноборан обладает цис-транс-изоиерти [2432] и легко диспропорционирует на диметиламинодиборан и бис (диметиламино) боран [581] [c.84]

Дейтерообмен между дейтеродибораном и диметиламинодибораном, протекающий с участием всех пяти атомов водорода последнего соединения, является реакцией первого порядка по отношению к аминопроизводному, а по отношению к диборану порядок реакции равен 0,5 [52]. Дробный порядок реакции по отношению к диборану указывает, что он диссоциирует на два фрагмента, один из которых в свою очередь реагирует с диметиламинодибораном [c.41]

При разложении (100°) тетраметилгидразин-б с-борана в присутствии диборана образуется с почти количественным выходом диметиламинодиборан [c.76]

Межатомные расстояния и углы связей в [х-диметиламинодиборане [c.80]

По Гейнесу и Шефферу [52], химические сдвиги атомов В в амино-, ме-тиламино- и диметиламинодиборане соответственно равны 26,7, 22,7 и 17,0 м.д. (по отношению к эфирату фтористого бора), т. е. смещаются в область более слабого поля по мере увеличения числа метильных групп при атоме азота, подобно тому, как это наблюдается в случае циклотриборазана [200]. Филлипс и сотр. [111] обнаружили влияние температуры на спектры диметиламинодиборана, выражающееся в том, что с ее повышением от —10 до 40° линии резонанса В расширяются и их расщепление на дублеты почти исчезает. Авторы объясняют нарушение взаимодействия с мостиковым водородом частичным разрывом В—Нд—В-связи с последующим вращением группы ВНз вокруг связи В—N и образованием вновь В—Н—В-связи с участием уже другого атома водорода, Н(4) [c.80]

Получение из алкилами и оборанов и дибор а-н а. Бёрг и Рандольф [202] синтезировали диметиламинодиборан нагреванием диборана с диметиламинобораном в запаянной трубке при 80° или в проточной системе при 135°, причем в обоих случаях выход соединения почти количественный [c.82]

Получение из алкиламиноборанов и фтористого бора. Диметиламинодиборан получается при взаимодействии диметиламиноборана с трехфтористым бором [202] или при нагревании (100°) последнего с диметиламин-бораном [205. [c.83]

Реакции изотопного обмена. Согласно Ригдену и Коски [207], реакция дейтерообмена между диметиламинодибораном и дейтеродибораном имеет первый порядок по отношению к первому реагенту, а по отношению ко второму реагенту порядок реакции равен 0,5. Дробный порядок реакции по отношению к диборану указывает на диссоциацию его на два фрагмента, один из которых реагирует с диметиламинодибораном [c.83]

Обмен атомами бора между диметиламинодибораном и дибораном, обогащенным изотопом В , при 26° за 64 мин. протекает менее чем на 2% [52]. [c.83]

В дальнейшем были получены продукты присоединения триметиламина к ме-тиламинодиборану [202] и аммиака [202], метиламина, диметиламина [208] и триметиламина [202] к диметиламинодиборану (табл. 16). [c.84]

В ЯМР-спектры аддуктов аммиака и метиламинов с диметиламинодибораном состоят из квартета и триплета, указывающих на присутствие в них ВНа и ВНз-групп в равном количестве [208]. Химические сдвиги и константы взаимодействия указанных соединений приведены в табл. 17. Спектры протонного магнитного резонанса состоят из двух перекрывающихся квартетов, вызываемых протонами, связанными с атомами бора (бвн, = —2,00 м. д., бвнз = = — 0,73 м.д.), и трех острых сигналов, обусловленных метильными группами. На основании этих данных аддуктам, называемым диборазанами, при- [c.84]

Устойчивые комплексы с диметиламинодибораном образуют также пиридин, 2-метилпиридин, триметилфосфин и диметилфосфин [140] (см. табл. 16). Аддукты с метилфосфином и диметилтрифторметилфосфином полностью диссоциированы в парах [140]. [c.85]

Получение из тр и-(д иалкиламин о)б opa и дибо-р а п а. При взаимодействии диборана и три-(диметиламино)бора образуются димер диметиламиноборана, наряду с диметиламинодибораном 204] [c.90]

Продолжительное нагревание диметиламиноборана при 100° ведет к его диспропорционированию на 12% в бис-(диметиламино)боран и диметиламинодиборан [204] [c.97]

Реакции сдибораном и триметиламин-бораном. и( -(диметиламино)боран реагирует с дибораном в соотношении 2 3, образуя диметиламинодиборан [c.99]

Образующийся боран реагирует с аминобораном, в результате чего получается диметиламинодиборан [c.246]

Замена водорода при атоме азота алкильными радикалами значительно повышает стабильность. Монометиламинодиборан более стабилен, чем аминодиборан, а диметиламинодиборан выдерживает длительное нагревание до 90° С. Диэтиламинодиборан перегоняется при атмосферном давлении без разложения [355]. [c.248]

Наиболее устойчив диметиламинодиборан, разложение которого не дает прочно связанных полимеров, а лишь диборан и равновесную смесь мономера и димера диметиламиноборина. Итак, реакция [c.156]

Этот летучий продукт (74 мм при 0°) менее устойчив, чем аналогичный диметиламинодиборан, так как он теряет диборан уже при комнатной температуре, вновь образуя бас-силиламинобо-рин, который затем разлагается на водород, моносилан и стек ловидный полимер. [c.158]

Диметиламинодиборан (СНз)2ЫВ2Н5 получен также из диборана и Н-диметиламиноборана [151]. Реакция протекает полностью при нагревании ( 80° С) в запаянной трубке, либо при нагревании (135° С) в проточной системе. [c.266]

Лучше в качестве исходного продукта применять комплекс Ы-диметил-аминоборана стрехфтористым бором, (СНз)аЫВНа-ВРз, [151]. В этом случае реакцию ведут в запаянной трубке при 90° С в течение 16 час. Отделение диметйламинодиборана от образовавшегося в процессе реакции диборана и твердых продуктов низкой летучести проводят фракционированной конденсацией в ловушках при температурах —42, —112 и —196° С. Диметиламинодиборан улавливается в ловушке при температуре —112° С т, пл. -54,7 н--54,4° С. [c.266]

Относительно высокая степень термической устойчивости диметилами-нодиборана резко отличает его от аминодиборана ВаНвЫНа в то время как последний заметно разлагается в парообразном состоянии при 45° С в течение нескольких часов, диметиламинодиборан устойчив в течение более длительного периода при температуре выше 90° С. Образец (в парах или в -виде жидкости) не показал признаков разложения при стоянии в течение пяти месяцев при комнатной температуре, тогда как ВаНаЫНа почти полностью разложился в аналогичных условиях [151]. [c.266]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметиламинодиборан: [c.858] [c.180] [c.181] [c.181] [c.163] [c.22] [c.82] [c.83] [c.83] [c.85] [c.248] [c.157] [c.20] [c.97] [c.217] [c.392] [c.229] [c.198] [c.858] [c.858] [c.858]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология